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| ドレパノプテルス | |
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| ドレパノプテルス・ペントランディクスの化石 | |
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| D. pentlandicusの生命回復 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| 注文： | †ウミシダ |
| 亜目: | †スティロヌリナ |
| スーパーファミリー: | †ハクセキレイ科 |
| 家族： | † Drepanopteridae Kjellesvig-Waering、1966 |
| 属: | †ドレパノプテルス・ ローリー、1892 |
| 種 | |
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ドレパノプテルスは絶滅したウミウシ科の属で、ミクテロポイデス上科のドレパノプテルス科の唯一の種である。現在、この属には3種が割り当てられている。この属には歴史的にさらに多くの種が含まれており、9種がドレパノプテルス属に関連付けられていた。これらのうち5種は、既存の種の同義語であることが証明されたか、独自の属に割り当てられるか、または実質のない化石データに基づいていることが判明した。1種のホロタイプは石質の岩片であることが判明した。 [1]
Drepanopterus pentlandicus は、スコットランドのペントランド丘陵のシルル紀の地層から初めて記載されました。完全に記載された唯一の他の有効な種は、サマセット州ポーティスヘッドの上部デボン系から発見されたDrepanopterus abonensisです。Drepanopterus と他の広翼竜類との正確な関係は長い間不明でしたが、現在では原始的なミクテロピド類であり、石炭紀のHibbertopterusの初期の近縁種であることが明らかになっています。
説明
ドレパノプテルスは、その「かなり大きい」体格、亜長方形から亜卵形の前体（頭部）に平行軸を持つ複眼で区別される。脚はすべて歩脚で、最初の3対は短くて力強く、棘がある。最後の2対は中程度の長さで、強く湾曲した末端の爪で終わる。最後の脚は、最後から2番目の腹部節まで伸びる。尾節は、柄状から棍棒状までの範囲である。ドレパノプテルスは、シルル紀からデボン紀後期にかけてのものである。[2]
ドレパノプテルスはドレパノプテルス科の最も基底的なメンバーとして分類されているが、ココモプテルス類といくつかの特徴も共有している（棍棒状の尾節を持つなど）。また、ドレパノプテルスはミクテロプテルス科にのみ見られるいくつかの特徴も持っている。第4付属肢は食物の捕獲には使われず、肢はメガラクネのように大きい。第3付属肢にはヒューミレリア型の円錐状の棘がいくつか残っており、ドレパノプテルスは後の同族よりも大きな無脊椎動物または脊椎動物を狩っていたことを示唆している。[3]
種
ドレパノプテルスには3つの有効な種が含まれており[4]、歴史的にこの属に割り当てられていた他のいくつかの種は属外であると判明しました。現在この属の有効な種とされている種は以下のとおりです。
- Drepanopterus abonensis Simpson、1951 — デボン紀、イギリス。
- Drepanopterus odontospathus Lamsdell、2012 — デボン紀、カナダ。
- Drepanopterus pentlandicus Laurie, 1892 — シルル紀、スコットランド。
無効または再割り当てされた種は以下にリストされています。
- 「ドレパノプテルス」ベンビコイデス・ローリー、1899年 — スコットランド、シルリアン。ユーリプテリーナ亜目の基本メンバー。[3] Nanahughmilleria conicaの潜在的な同義語。[5]
- " Drepanopterus " lobatus Laurie、1899 — シルル紀、スコットランド。後に、葉状の外套節を除いて同一であるため、" D " bembycoidesの性的二形であると認識されました。 [5]
- 「ドレパノプテルス」longicaudatus Clarke and Ruedemann, 1912 — シルル紀、アメリカ合衆国。ココモプテルスの同義語。[5]
- 「ドレパノプテルス」ノドススKjellesvig-Waering および Leutze、1966 年 — シルル紀、米国。診断未確定のホロタイプおよびパラタイプ、亜目Eurypterinaの基底メンバー。[5]
- 「ドレパノプテルス」ruedemanni O'Connell、1916年 — オルドビス紀、アメリカ合衆国。石器時代の岩石。[5]
- 「ドレパノプテルス」struvei O'Connell、1916年 — オルドビス紀、アメリカ合衆国。Vinetopterusの同義語。[5]
参照
参考文献
- ^ VP Tollerton (2003). 「ニューヨーク州オルドビス紀のユーリプテルス類の改訂版の概要：ユーリプテルス類の古生態、多様性、進化への影響」.エディンバラ王立協会紀要：地球科学. 94 (3): 235–242. doi :10.1017/S0263593303000154.
- ^ L. ストーマー。 1955年。メロストマタ。無脊椎動物古生物学に関する論文、パート P 節足動物 2、鋏角動物、p. 36～37。
- ^ ab James C. Lamsdell、Simon J. Braddy、O. Erik Tetlie (2010)。「Stylonurina（節足動物：鋏角亜綱：Eurypterida）の系統学と系統発生」。Journal of Systematic Palaeontology。8（1）：49–61。doi ：10.1080 /14772011003603564。S2CID 85398946。
- ^ Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. 化石クモとその近縁種の要約リスト。World Spider Catalogue. ベルン自然史博物館、オンライン http://wsc.nmbe.ch 、バージョン 16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF)。
- ^ abcdef Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J.; Tetlie, OE (2009-09-01). 「英国、ポーティスヘッドのデボン紀後期に発見された Drepanopterus abonensis (Chairerata: Eurypterida: Stylonurina) の再記載」. 古生物学. 52 (5): 1113–1139. doi :10.1111/j.1475-4983.2009.00902.x. ISSN 1475-4983.