ウッドワードプテルス

ウッドワードプテルス; 時間範囲:石炭紀; 前期?3億5000万～2億5200 万年前前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ長興期の記録の可能性
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
注文：	†ウミシダ
スーパーファミリー:	†ハクセキレイ科
家族：	†ハナアブ科
属:	† Woodwardopterus ; Kjellesvig-Waering、1959 年
タイプ種
	†ウッドワードプテルス・スカブロサス; ウッドワード、1887
種
	†? W. フリーマノルムポシュマナ＆ロゼフェルド、2021;

Woodwardopterusは、先史時代のウミサソリ科の属であり、 Mycteroptidae科に分類されます。

この属には、スコットランドのグレンカートホルムの石炭紀から発見されたW. scabrosus という確認済みの種が 1 つ含まれています。^[1]当初はEurypterus scabrosusとして分類されていましたが、後に属的に異なることがわかり、 Mycteroptidae科のメンバーとして配置されました。2005 年後半には独自の属に割り当てられ、Mycteropoidea内の新しい独自の科Woodwardopteridaeに関連付けられました。これはおそらくMegaracneの姉妹分類群です。^[2] W. scarabrosus の甲羅の長さは約 15 cm (5.9 インチ)、全長は約 45 cm (18 インチ) と推定されています。^[2]^[3]

2つ目の種の可能性があるW. freemanorumは2021年に命名され、オーストラリア、クイーンズランド州中央部、ボーエン盆地のバララバ炭層にあるチャンシンギアン（後期ペルム紀）の層から発見されました。この2つ目の種の可能性がある種は、発見された地質学的に最も若いユリプテルス類（これまでに知られているどの同族よりも少なくとも1100万年前若い）であるため重要であり、ゴンドワナ大陸南部の高緯度でペルム紀末の絶滅まで大型のスイープフィーディングユリプテルス類が存続していたことを示しています。[4] W. freemanorumは、クイーンズランド博物館のアンドリュー・ロゼフェルド（^{セントラル}・クイーンズランド大学^[5]の非常勤研究員も兼任）とドイツの専門家でエルベ文化総合管理局のマルクス・ポッシュマンによって記載されました。^{[6]ニック・フリーマン}^[4]にちなんで命名された。彼は1990年代に中央クイーンズランド州セオドア近郊の自宅敷地内で、この生物のクチクラの大きな不完全な断片（長さ約12cm ^[4]）を発見した。2013年に同定のためクイーンズランド博物館に持ち込まれた後、2億5200万年前のものと年代測定された。その後の研究では、この標本は世界で最後に知られたエウリュプテルス科の動物であり、全種の約96%が絶滅したペルム紀絶滅イベントの終わりの少し前に生息していたことが判明した。この標本はおそらく、ミクテロプティス科の生態学で一般的に考えられている大型の掃き集め食性動物で、^[7]体長は1m（3フィート3インチ）以上と推定されている。^[4]

参照

ヒラタムシ科のリスト

参考文献

^ Tetlie, OE (2007). 「Eurypterida (Chelicerata) の分布と分散の歴史」.古地理学、古気候学、古生態学. 252 (3–4): 557–574. doi :10.1016/j.palaeo.2007.05.011 . 2021年11月30日閲覧。
^ ab Selden, PA; Corronca, JA; Hünicken., MA (2005). 「巨大化石クモとされるメガラクネの正体」. Biology Letters . 1 (1): 44–48. doi :10.1098/rsbl.2004.0272. PMC 1629066. PMID 17148124 .
^ Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2010-04-23). 「Cope の法則と Romer の理論: ユーリプテルス類と古生代脊椎動物の多様性と巨大化のパターン」. Biology Letters . 6 (2): 265–269. doi :10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493 .
^ abcd Poschmann, Markus J.; Rozefelds, Andrew (2021). 「最後のユーリプテルス科 – オーストラリア南部の高緯度におけるスイープフィーディングウミサソリの記録が、絶滅の時期を限定する」。歴史生物学。33 (12) : 121–138。doi :10.1080/08912963.2021.1998033。S2CID 252467508。
^ 「博物館の未解決事件で海サソリの新種が発見される」Phys.org 2022年2月18日2022年2月24日閲覧。
^ 「オーストラリアで発見された最年少の海サソリの化石」。Sci News。2022年2月18日。 2022年2月24日閲覧。
^ Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J.; Tetlie, O. Erik (2010-03-15). 「Stylonurina (節足動物: 鋏角亜綱: 真翼綱) の系統学と系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 8 (1): 49–61. doi : 10.1080/14772011003603564 . ISSN 1477-2019. S2CID 85398946.

[1] Tetlie, OE (2007). 「Eurypterida (Chelicerata) の分布と分散の歴史」.古地理学、古気候学、古生態学. 252 (3–4): 557–574. doi :10.1016/j.palaeo.2007.05.011 . 2021年11月30日閲覧。

[:0-2] Selden, PA; Corronca, JA; Hünicken., MA (2005). 「巨大化石クモとされるメガラクネの正体」. Biology Letters . 1 (1): 44–48. doi :10.1098/rsbl.2004.0272. PMC 1629066. PMID 17148124 .

[3] Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2010-04-23). 「Cope の法則と Romer の理論: ユーリプテルス類と古生代脊椎動物の多様性と巨大化のパターン」. Biology Letters . 6 (2): 265–269. doi :10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493 .

[Ref2021-4] Poschmann, Markus J.; Rozefelds, Andrew (2021). 「最後のユーリプテルス科 – オーストラリア南部の高緯度におけるスイープフィーディングウミサソリの記録が、絶滅の時期を限定する」。歴史生物学。33 (12) : 121–138。doi :10.1080/08912963.2021.1998033。S2CID 252467508。

[5] 「博物館の未解決事件で海サソリの新種が発見される」Phys.org 2022年2月18日2022年2月24日閲覧。

[sn-6] 「オーストラリアで発見された最年少の海サソリの化石」。Sci News。2022年2月18日。 2022年2月24日閲覧。

[7] Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J.; Tetlie, O. Erik (2010-03-15). 「Stylonurina (節足動物: 鋏角亜綱: 真翼綱) の系統学と系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 8 (1): 49–61. doi : 10.1080/14772011003603564 . ISSN 1477-2019. S2CID 85398946.