ハプログループ K2b (Y-DNA)

ハプログループ K2b (P331)
ハプログループ K2b (P331)
起源の可能性のある時期	K-M9（4万～5万年前）より約3,000年若い
起源地の可能性	おそらく東アジアまたは東南アジア
祖先	K2
子孫	K2b1 (以前はMSと呼ばれていました) および;; ハプログループ P (K2b2; サブクレードにはハプログループ Q と R が含まれます)。;
突然変異の定義	P331、CTS2019/M1205、PF5990/L405、PF5969、

ハプログループK2b（P331）はMPS ^[3]としても知られ、ヒトのY染色体ハプログループであり、Kよりも3,000年未満、Fよりも10,000年未満新しいと考えられており、タチアナ・カラフェットらによる2014年の推定年齢によると、おそらく約50,000年前のものである。^[2]

基底パラグループK2b*は現生男性の間では確認されていないが、中国の上部旧石器時代の天元人から発見されている。^[4]

K2b1 (P397/P399) は以前はハプログループ MSとして知られ、ハプログループ P (P-P295) はK2b2としても知られ、 K2b の唯一の主要な系統群です。集団遺伝学者の Tatiana Karafet と他の研究者 (2014) は、K2b1、そのサブ系統群、および P* は、事実上、地理的に東南アジアとオセアニアに限定されていると指摘しています。^[2]一方、著しく対照的に、P1 (P-M45) とその主要なサブ系統群QとR は現在、「ヨーロッパ、アメリカ大陸、中央アジア、南アジアで最も頻繁に見られるハプログループ」を構成しています。Karafet らによると、K、K2、K2b、および P の分岐の推定日付は、K2 内で「おそらく東南アジアで発生した急速な多様化」を示しており、その後 P*、P1、Q、および R が「西方への拡大」が起こりました。^[2]

遺伝学者スペンサー・ウェルズによれば、ハプログループKは中東または中央アジア、イランまたはパキスタンの地域で発生したとのことです。^[5]

系統構造

K2b (P331)、別名 MPS。
- K2b1 (P397、P399)、以前のハプログループ MS に類似。
  - ハプログループ S (B254) はK2b1a としても知られています。
  - ハプログループ M (P256) はK2b1b としても知られています。
- ハプログループP（P-F5850）
  - P1 (P295/PF5866/S8、92R7_1、92R7_2、F91/PF5862/V231)
    - P1a (B253/Z33760/Z33761/Z33762/Z33763);旧P2
    - P1b (FT292000)
    - P1c (M45/PF5962);子孫サブクレードには主要ハプログループQとRが含まれます。

分布

K2b1全亜系統、P*（P-P295*、K2b2*）、およびP2（K2b2b）の生存メンバーを含む現代の集団は、オセアニア、東南アジア、シベリアに限定されているようです。

現代では、変異していない基底的な P1* (K2b2a*; P-M45*) は、島嶼東南アジアを含む比較的広い地域にわたって、孤立したポケット状に分布しています。

東南アジアのネグリト人の中には、注目すべき東アジアの祖先に加えて、サブクレードレベルで非常に高いレベルの K2b を持つ人々がいます。たとえば、フィリピンのアエタ(またはアグタ) 族の男性の 83% 以上が、 K2b1 (60%)、P* (P-P295*、別名 K2b2*)、および P2 (P-B253、K2b2b) の形でK2b を持っています。

K2b1

K2b1はパプアニューギニアの男性の83%に見られ、フィリピンのアエタ族では最大60%に見られます。^{[2]また、他の}メラネシア人集団やオーストラリア先住民にも見られ、ポリネシア人にも低レベルで見られます。^[2]インドネシアのメラネシア人集団にも見られます。

2014年と2015年に発表されたオーストラリア先住民のY-DNAに関する主要な研究によると、オーストラリア先住民男性の約29%がK2b1のサブクレードに属していることが示唆されている。つまり、オーストラリア先住民男性の最大27%がハプログループS1a1a1（S-P308、以前はK2b1a1またはK-P308として知られていた）を保有しており、^[2]ある研究では、全体の45%が非先住民とみなされた研究のサンプルの約2.0%、つまり0.9%（11人）がハプログループ M1（M-M4、別名M-M186、以前はハプログループK2b1d1として知られていた）に属していることが判明した。M1を保有するこれらの男性はすべてトレス海峡諸島民であった。^[6]（発見された他のY-DNAハプログループは、基底K2* [K-M526]、C1b2b [M347; 以前のハプログループC4]、および基底C* [M130]でした。）

P（K2b2）

基底パラグループP*（K2b2）を除けば、サブグループP1（M45）のみがあり、K2b2aとしても知られています。これは、主要なハプログループQ（K2b2a1）とR（K2b2a2）の親でもあります。^[2]

P (K2b2) 子孫ハプログループ Q (K2b2a1) および R (K2b2a2) は、ネイティブアメリカン、中央アジア、南アジア、シベリアの祖先の男性の間で広く分布しています。

基礎P（K2b2）

P-P295*（P-M45がP1に再指定される前は「pre-P」とも呼ばれていた）は、アエタ族の男性の28％に見られ、ティモールでは10.8％に見られ、パプアニューギニアでも1例が見つかっている可能性がある（Kaysar et al. 2006）が、これは検証されていない。^[2]

P1 (K2b2a)

P1（M45/PF5962）はK2b2aとしても知られ、P*（K2b2; PxM45）よりも数百倍一般的であり、ハプログループQとRを含み、K2bよりも14,300年若いと推定されています。^[2]

P1の頻度が高い民族の多くは中央アジアとシベリアに存在し、トゥバ人では35.4% 、アルタイ・キジ人では28.3% 、^[7]ニヴフ人男性では35%である。

現代の南アジア人の間でもP1の頻度は低から中程度である。^{[8]南アジアでは}マニプールのイスラム教徒の間で最も多く見られる（33%）が、これはサンプル数が非常に少ない（9人）ためかもしれない。南アジアで報告されているP1（M45）の症例は、未解決の症例か、R2またはQである可能性がある。^[8]

§これらにはハプログループR2のメンバーが含まれる場合があります。

参照

古代の集団のハプログループは、少数の古代のサンプルから推定されます。
† 推定絶滅（同じハプログループの生きたサンプルがない）を表します
^[2] Hg X + K2b1系統群、K2*系統群、K2c+K2dの分布、およびP(xm45)を除く全系統発生
^[9]^[10]^[11]^[12]古代DNA。
^[13]^[14]^[15]^[16]^[17]^[18]^[19]^[20]^[21]^[22]^[23]^[24]現代人口+古代バスク人
^[3]^[25] Y-DNAハプログループX。

注記

M168染色体のTMRCAが約70 kyであると仮定すると、10 K-M9の多様化とK-P331の多様化の間の時間間隔は< 3 kyであると推定されます。この急速な多様化は、Y染色体全体の配列データを使用しても評価されています。22 さらに、K-M9の共通祖先とP-P295の共通祖先の間の合計時間は< 5 ky、P-P295の共通祖先とP-P27の共通祖先の間の時間は12.3 ky（95% CI：6.6–20 ky）と推定されます。^[2]

参考文献

^ 「ダウンロード可能な現代および古代のDNAデータの遺伝子型（公開論文からコンパイル） | David Reich Lab」reich.hms.harvard.edu。2019年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年9月11日閲覧。
^ abcdefghijklm Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Hammer, Michael F. (2015年3月). 「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統分類解像度の向上と急速な多様化」. European Journal of Human Genetics . 23 (3): 369– 373. doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . ISSN 1476-5438. PMC 4326703. PMID 24896152 .
^ abc 「PhyloTree y – 最小のyツリー」。
^ 「ダウンロード可能な現代および古代のDNAデータの遺伝子型（公開論文からコンパイル） | David Reich Lab」reich.hms.harvard.edu。2019年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年9月11日閲覧。
^ ウェルズ、スペンサー（2007年11月20日）。『Deep Ancestry: The Landmark DNA Quest to Decipher Our Distant Past』ナショナルジオグラフィックブックス、p. 79、ISBN 978-1-4262-0211-7。「Kが広範囲に分布していることを考えると、おそらく中東か中央アジアのどこか、おそらくイランかパキスタンの地域で発生したのだろう。」
^ ab Nagle, N.; Ballantyne, KN; Van Oven, M.; Tyler-Smith, C.; Xue, Y.; Taylor, D.; Wilcox, S.; Wilcox, L.; Turkalov, R.; Van Oorschot, RA; McAllister, P.; Williams, L.; Kayser, M.; Mitchell, RJ (2016). 「オーストラリア先住民のY染色体の古さと多様性」. American Journal of Physical Anthropology . 159 (3): 367– 381. doi :10.1002/ajpa.22886. PMID 26515539.
^ デレンコ、ミロスラヴァ;マリャチュク、ボリス。デニソワ、ガリーナ A.ウォズニアック、マーシン。ダンブエバ、イリーナ。ドルジュ、チョドゥラー。ルジナ、ファイナ。ミシツカ・シリフカ、ダヌータ。ザハロフ、イリア（2006）。「バイカル湖とアルタイ・サヤン地域の南シベリア集団におけるY染色体変異の対照的なパターン」。人間の遺伝学。118 (5): 591–604。土井:10.1007/s00439-005-0076-y。PMID 16261343。S2CID 23011845 。^{[永久リンク切れ‍ ]}
^ ab Sahoo, S. (2006). 「インドY染色体の前史：半減期拡散シナリオの評価」Proceedings of the National Academy of Sciences . 103 (4): 843– 8. Bibcode :2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161.
^ マアナサ、ラガヴァン;ポントス、スコグランド。グラフ、ケリー E.メツパル、メイト。アルブレヒツェン、アンダース。モルトケ、アイダ。ラスムッセン、サイモン。スタッフォード・ジュニア、トーマス・W.オーランド、ルドヴィック。メツパル、エネ。カーミン、モニカ。タンベッツ、クリスティーナ。ルーツィ、シリ。マギ、リードク。カンポス、ポーラ F.バラノフスカ、エレナ。バラノフスキー、オレグ。クスナットディノバ、エルザ。リトヴィノフ、セルゲイ。オシポワ、ルドミラ P.フェドロワ、サルダナA.ヴォエヴォダ、ミハイル I.デジョルジオ、マイケル。シケリッツ・ポンテン、トーマス。ソーレン、ブルナク。デメシチェンコ、スヴェトラーナ。キヴィシルド、トーマス。リチャード・ヴィレムズ。ニールセン、ラスムス、他 (2014)。「後期旧石器時代のシベリアのゲノムがアメリカ先住民の二重祖先を明らかにする」。ネイチャー。505 ( 7481): 87– 91。Bibcode : 2014Natur.505...87R。doi :10.1038/nature12736 . PMC 4105016 . PMID 24256729.
^ モルテン、ラスムッセン;アンジック、サラ・L.ウォーターズ、マイケル R.ポントス、スコグランド。デジョルジオ、マイケル。スタッフォード、トーマス・W.ラスムッセン、サイモン。モルトケ、アイダ。アルブレヒツェン、アンダース。ドイル、シェーン M.ポズニク、G. デヴィッド;ヴァルボルグ、グドゥムンズドッティル。ヤダブ、ラチタ。マラスピナス、アンナ・サプフォ。 V、サミュエル・ストックトン・ホワイト。アレントフト、モーテン E.コルネホ、オマール E.タンベッツ、クリスティーナ。エリクソン、アンダース。ハインツマン、ピーター D.カーミン、モニカ。コーネリューセン、トルフィン・サンド。メルツァー、デビッド J.ピエール、トレイシー L.ステンダップ、ジェスパー。サーグ、ラウリ。ウォームス、ベラ M.ロペス、マルガリーダ C. Malhi, Ripan S.; et al. (2014). 「モンタナ州西部のクローヴィス埋葬地から発見された後期更新世の人類のゲノム」Nature . 506 (7487): 225– 229. Bibcode :2014Natur.506..225R . doi :10.1038/nature13025. PMC 4878442. PMID 24522598 .
^ Hollard, C.; Keyser, C.; Giscard, PH; Tsagaan, T.; Bayarkhuu, N.; Bemmann, J.; Crubézy, E.; Ludes, B. (2014). 「単親遺伝マーカーと祖先情報マーカーによって明らかになった中期青銅器時代のアルタイにおける強い遺伝的混合」Forensic Science International. 遺伝学. 12 : 199– 207. doi :10.1016/j.fsigen.2014.05.012. PMID 25016250.
^ ローザ、フレーゲル;ゴメス、ベロニカ。グスマン、レオノール。ゴンザレス、アナ M.カブレラ、ビセンテ M.アモリム、アントニオ。ラルガ、ホセ M. (2009)。「カナリア諸島の男性遺伝子プールの人口動態史: ヨーロッパ人による在来系統の置き換え」(PDF)。BMC進化生物学。9 (1): 181。ビブコード:2009BMCEE...9..181F。土井: 10.1186/1471-2148-9-181。PMC 2728732。PMID 19650893。
^ グルーニ、ヴィオラ;バッタリア、ヴィンチェンツァ;フーシアル・カシャニ、バハラク州。パロロ、シルビア。アル・ザヘリー、ナディア。アチリ、アレッサンドロ。オリヴィエリ、アンナ。ガンディーニ、フランチェスカ。マスード、ハウシュマンド。サナティ、モハマド・ホセイン。トッローニ、アントニオ。セミノ、オルネラ (2012)。「中東における古代の移動事象：現代イラン人のY染色体変異から得られる新たな手がかり」。プロスワン。7 (7): e41252。ビブコード:2012PLoSO...741252G。土井：10.1371/journal.pone.0041252。PMC 3399854。PMID 22815981。
^ マーク・ハーバー;プラット、ダニエル E.アシュラフィアン・ボナブ、マジアル。ユハンナ、ソニア C.ソリア＝ヘルナンツ、デイビッド F.マルティネス・クルス、ベゴーニャ。ドゥアイヒ、ブシュラ。ガッシベ・サバグ、ミシェル。ラファトパナ、ホシャン。ガンバリ、モーセン。クジラ、ジョン。バラノフスキー、オレグ。ウェルズ、R. スペンサー。コマス、デイビッド。タイラー・スミス、クリス。ザローア、ピエール A. (2012)。「アフガニスタンの民族グループは、歴史的出来事によって構造化されたY染色体遺産を共有している」。プロスワン。7 (3): e34288。ビブコード:2012PLoSO...734288H。doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552.
^ ブカダ、アスマハン;ローザ・フレーゲル。カブレラ、ビセンテ M.ラルガ、ホセ M.ペスターノ、ホセ。ベンハマムーシュ、ソラヤ。ゴンザレス、アナ M. (2013)。「アルジェリアのミトコンドリア DNA と Y 染色体プロファイルを北アフリカの風景に導入する」。プロスワン。8 (2): e56775。Bibcode :2013PLoSO...856775B。土井：10.1371/journal.pone.0056775。PMC 3576335。PMID 23431392。
^ ロッサー、ZH;ゼルジャル、T;メイン州ハーレス。アドジャーン、M;アラバンティック、D;アモリム、A;アモス、W;アルメンテロス、M;アロヨ、E;バルブジャニ、G;ベックマン、G;ベックマン、L;ベルトランペティ、J;ボッシュ、E;ブラッドリー、DG;ブレデ、G;クーパー、G;コートレアル、HB;デ・クニフ、P;デコルテ、R;ドゥブロバ、あなたがた。エフグラフォフ、O;ギリッセン、A;グリシッチ、S;ゲルゲ、M;イースト、ヒル。ジェジオロウスカ、A;カレージエバ、L;カイザー、M;他。（2000年12月）。「ヨーロッパにおけるY染色体の多様性は臨床的なものであり、言語よりも主に地理の影響を受ける。」アメリカ人類遺伝学ジャーナル。67 (6): 1526–43 . doi :10.1086/316890. PMC 1287948. PMID 11078479 .
^ Pichler, I.; Mueller, JC; Stefanov, SA; De Grandi, A.; Volpato, CB; Pinggera, GK; Mayr, A.; Ogriseg, M.; Ploner, F.; Meitinger, T.; Pramstaller, PP (2006). 「Y染色体、mtDNA、およびAlu多型の分析によって明らかにされた現代の南チロルの孤立集団の遺伝構造」。ヒューマンバイオロジー。78 ( 4 ) : 441– 464。doi : 10.1353 /hub.2006.0057。PMID 17278620。S2CID 20205296。
^ Robino, C.; Varacalli, S.; Gino, S.; Chatzikyriakidou, A.; Kouvatsi, A.; Triantaphyllidis, C.; Di Gaetano, C.; Crobu, F.; Matullo, G.; Piazza, A.; Torre, C. (2004). 「ギリシャ本土およびクレタ島とキオス島の人口サンプルにおけるY染色体STRハプロタイプ」. Forensic Science International . 145 (1): 61– 64. doi :10.1016/j.forsciint.2004.02.026. PMID 15374596.
^ http://www.krepublishers.com/06-Special%20 Volume-Journal/T -Anth-00-Special%20 Volumes/T-Anth-SI-03-Anth-Today-Web/Anth-SI-03-31 -Trivedi-R/Anth-SI-03-31-Trivedi-R-Tt.pdf ^{[ベア URL PDF ]}
^ Hirbo, Jibril Boru (2011)。「東アフリカ人類集団の複雑な遺伝史」 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です
^ Sanchez, JJ; Børsting, C.; Hernandez, A.; Mengel-Jørgensen, J.; Morling, N. (2004). 「デンマーク人、グリーンランド人、ソマリア人のY染色体SNPハプログループ」.国際会議シリーズ. 1261 : 347– 349. doi :10.1016/S0531-5131(03)01635-2.
^ クルチアーニ、F;トロンベッタ、B;セリット、D;マサイア、A;デストロビソル、G;ワトソン、E;ベラウド・コロンブ、E;ジュグジョン、JM。モラル、P;スコッザリ、R (2010 年 7 月)。「ヒト Y 染色体ハプログループ R-V88: 完新世中期初頭のサハラ横断つながりとチャド語の普及に関する父方の遺伝的記録」。欧州人類遺伝学ジャーナル。18 (7): 800– 7.土井:10.1038/ejhg.2009.231。PMC 2987365。PMID 20051990。
^ Sascha Willuweit および Lutz Roewer。「YHRD: Y 染色体 STR ハプロタイプ参照データベース」。yhrd.org。
^ Zhong, H.; Shi, H.; Qi, X.-B.; Duan, Z.-Y.; Tan, P.-P.; Jin, L.; Su, B.; Ma, RZ (2011). 「拡張Y染色体調査により、氷期後の現代人類の北ルート経由の東アジアへの移住が示唆される」。分子生物学と進化。28 ( 1): 717– 727。doi : 10.1093/molbev/msq247。PMID 20837606。
^ 「『次世代』シーケンシングデータを用いた高解像度の事前Y染色体系統樹の生成」2013年12月13日bioRxiv 10.1101/000802。

[1] 「ダウンロード可能な現代および古代のDNAデータの遺伝子型（公開論文からコンパイル） | David Reich Lab」reich.hms.harvard.edu。2019年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年9月11日閲覧。

[karafet_2014-2] Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Hammer, Michael F. (2015年3月). 「東南アジアにおけるY染色体ハプログループK-M526の系統分類解像度の向上と急速な多様化」. European Journal of Human Genetics . 23 (3): 369– 373. doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . ISSN 1476-5438. PMC 4326703. PMID 24896152 .

[phylotree.org-3] 「PhyloTree y – 最小のyツリー」。

[4] 「ダウンロード可能な現代および古代のDNAデータの遺伝子型（公開論文からコンパイル） | David Reich Lab」reich.hms.harvard.edu。2019年11月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年9月11日閲覧。

[Wells2007-5] ウェルズ、スペンサー（2007年11月20日）。『Deep Ancestry: The Landmark DNA Quest to Decipher Our Distant Past』ナショナルジオグラフィックブックス、p. 79、ISBN 978-1-4262-0211-7。「Kが広範囲に分布していることを考えると、おそらく中東か中央アジアのどこか、おそらくイランかパキスタンの地域で発生したのだろう。」

[nagle-6] Nagle, N.; Ballantyne, KN; Van Oven, M.; Tyler-Smith, C.; Xue, Y.; Taylor, D.; Wilcox, S.; Wilcox, L.; Turkalov, R.; Van Oorschot, RA; McAllister, P.; Williams, L.; Kayser, M.; Mitchell, RJ (2016). 「オーストラリア先住民のY染色体の古さと多様性」. American Journal of Physical Anthropology . 159 (3): 367– 381. doi :10.1002/ajpa.22886. PMID 26515539.

[7] デレンコ、ミロスラヴァ;マリャチュク、ボリス。デニソワ、ガリーナ A.ウォズニアック、マーシン。ダンブエバ、イリーナ。ドルジュ、チョドゥラー。ルジナ、ファイナ。ミシツカ・シリフカ、ダヌータ。ザハロフ、イリア（2006）。「バイカル湖とアルタイ・サヤン地域の南シベリア集団におけるY染色体変異の対照的なパターン」。人間の遺伝学。118 (5): 591–604。土井:10.1007/s00439-005-0076-y。PMID 16261343。S2CID 23011845 。^{[永久リンク切れ‍ ]}

[ReferenceA-8] Sahoo, S. (2006). 「インドY染色体の前史：半減期拡散シナリオの評価」Proceedings of the National Academy of Sciences . 103 (4): 843– 8. Bibcode :2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984 . PMID 16415161.

[9] マアナサ、ラガヴァン;ポントス、スコグランド。グラフ、ケリー E.メツパル、メイト。アルブレヒツェン、アンダース。モルトケ、アイダ。ラスムッセン、サイモン。スタッフォード・ジュニア、トーマス・W.オーランド、ルドヴィック。メツパル、エネ。カーミン、モニカ。タンベッツ、クリスティーナ。ルーツィ、シリ。マギ、リードク。カンポス、ポーラ F.バラノフスカ、エレナ。バラノフスキー、オレグ。クスナットディノバ、エルザ。リトヴィノフ、セルゲイ。オシポワ、ルドミラ P.フェドロワ、サルダナA.ヴォエヴォダ、ミハイル I.デジョルジオ、マイケル。シケリッツ・ポンテン、トーマス。ソーレン、ブルナク。デメシチェンコ、スヴェトラーナ。キヴィシルド、トーマス。リチャード・ヴィレムズ。ニールセン、ラスムス、他 (2014)。「後期旧石器時代のシベリアのゲノムがアメリカ先住民の二重祖先を明らかにする」。ネイチャー。505 ( 7481): 87– 91。Bibcode : 2014Natur.505...87R。doi :10.1038/nature12736 . PMC 4105016 . PMID 24256729.

[10] モルテン、ラスムッセン;アンジック、サラ・L.ウォーターズ、マイケル R.ポントス、スコグランド。デジョルジオ、マイケル。スタッフォード、トーマス・W.ラスムッセン、サイモン。モルトケ、アイダ。アルブレヒツェン、アンダース。ドイル、シェーン M.ポズニク、G. デヴィッド;ヴァルボルグ、グドゥムンズドッティル。ヤダブ、ラチタ。マラスピナス、アンナ・サプフォ。 V、サミュエル・ストックトン・ホワイト。アレントフト、モーテン E.コルネホ、オマール E.タンベッツ、クリスティーナ。エリクソン、アンダース。ハインツマン、ピーター D.カーミン、モニカ。コーネリューセン、トルフィン・サンド。メルツァー、デビッド J.ピエール、トレイシー L.ステンダップ、ジェスパー。サーグ、ラウリ。ウォームス、ベラ M.ロペス、マルガリーダ C. Malhi, Ripan S.; et al. (2014). 「モンタナ州西部のクローヴィス埋葬地から発見された後期更新世の人類のゲノム」Nature . 506 (7487): 225– 229. Bibcode :2014Natur.506..225R . doi :10.1038/nature13025. PMC 4878442. PMID 24522598 .

[11] Hollard, C.; Keyser, C.; Giscard, PH; Tsagaan, T.; Bayarkhuu, N.; Bemmann, J.; Crubézy, E.; Ludes, B. (2014). 「単親遺伝マーカーと祖先情報マーカーによって明らかになった中期青銅器時代のアルタイにおける強い遺伝的混合」Forensic Science International. 遺伝学. 12 : 199– 207. doi :10.1016/j.fsigen.2014.05.012. PMID 25016250.

[12] ローザ、フレーゲル;ゴメス、ベロニカ。グスマン、レオノール。ゴンザレス、アナ M.カブレラ、ビセンテ M.アモリム、アントニオ。ラルガ、ホセ M. (2009)。「カナリア諸島の男性遺伝子プールの人口動態史: ヨーロッパ人による在来系統の置き換え」(PDF)。BMC進化生物学。9 (1): 181。ビブコード:2009BMCEE...9..181F。土井: 10.1186/1471-2148-9-181。PMC 2728732。PMID 19650893。

[13] グルーニ、ヴィオラ;バッタリア、ヴィンチェンツァ;フーシアル・カシャニ、バハラク州。パロロ、シルビア。アル・ザヘリー、ナディア。アチリ、アレッサンドロ。オリヴィエリ、アンナ。ガンディーニ、フランチェスカ。マスード、ハウシュマンド。サナティ、モハマド・ホセイン。トッローニ、アントニオ。セミノ、オルネラ (2012)。「中東における古代の移動事象：現代イラン人のY染色体変異から得られる新たな手がかり」。プロスワン。7 (7): e41252。ビブコード:2012PLoSO...741252G。土井：10.1371/journal.pone.0041252。PMC 3399854。PMID 22815981。

[14] マーク・ハーバー;プラット、ダニエル E.アシュラフィアン・ボナブ、マジアル。ユハンナ、ソニア C.ソリア＝ヘルナンツ、デイビッド F.マルティネス・クルス、ベゴーニャ。ドゥアイヒ、ブシュラ。ガッシベ・サバグ、ミシェル。ラファトパナ、ホシャン。ガンバリ、モーセン。クジラ、ジョン。バラノフスキー、オレグ。ウェルズ、R. スペンサー。コマス、デイビッド。タイラー・スミス、クリス。ザローア、ピエール A. (2012)。「アフガニスタンの民族グループは、歴史的出来事によって構造化されたY染色体遺産を共有している」。プロスワン。7 (3): e34288。ビブコード:2012PLoSO...734288H。doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552.

[15] ブカダ、アスマハン;ローザ・フレーゲル。カブレラ、ビセンテ M.ラルガ、ホセ M.ペスターノ、ホセ。ベンハマムーシュ、ソラヤ。ゴンザレス、アナ M. (2013)。「アルジェリアのミトコンドリア DNA と Y 染色体プロファイルを北アフリカの風景に導入する」。プロスワン。8 (2): e56775。Bibcode :2013PLoSO...856775B。土井：10.1371/journal.pone.0056775。PMC 3576335。PMID 23431392。

[16] ロッサー、ZH;ゼルジャル、T;メイン州ハーレス。アドジャーン、M;アラバンティック、D;アモリム、A;アモス、W;アルメンテロス、M;アロヨ、E;バルブジャニ、G;ベックマン、G;ベックマン、L;ベルトランペティ、J;ボッシュ、E;ブラッドリー、DG;ブレデ、G;クーパー、G;コートレアル、HB;デ・クニフ、P;デコルテ、R;ドゥブロバ、あなたがた。エフグラフォフ、O;ギリッセン、A;グリシッチ、S;ゲルゲ、M;イースト、ヒル。ジェジオロウスカ、A;カレージエバ、L;カイザー、M;他。（2000年12月）。「ヨーロッパにおけるY染色体の多様性は臨床的なものであり、言語よりも主に地理の影響を受ける。」アメリカ人類遺伝学ジャーナル。67 (6): 1526–43 . doi :10.1086/316890. PMC 1287948. PMID 11078479 .

[17] Pichler, I.; Mueller, JC; Stefanov, SA; De Grandi, A.; Volpato, CB; Pinggera, GK; Mayr, A.; Ogriseg, M.; Ploner, F.; Meitinger, T.; Pramstaller, PP (2006). 「Y染色体、mtDNA、およびAlu多型の分析によって明らかにされた現代の南チロルの孤立集団の遺伝構造」。ヒューマンバイオロジー。78 ( 4 ) : 441– 464。doi : 10.1353 /hub.2006.0057。PMID 17278620。S2CID 20205296。

[18] Robino, C.; Varacalli, S.; Gino, S.; Chatzikyriakidou, A.; Kouvatsi, A.; Triantaphyllidis, C.; Di Gaetano, C.; Crobu, F.; Matullo, G.; Piazza, A.; Torre, C. (2004). 「ギリシャ本土およびクレタ島とキオス島の人口サンプルにおけるY染色体STRハプロタイプ」. Forensic Science International . 145 (1): 61– 64. doi :10.1016/j.forsciint.2004.02.026. PMID 15374596.

[19] ttp://www.krepublishers.com/06-Special%20 Volume-Journal/T -Anth-00-Special%20 Volumes/T-Anth-SI-03-Anth-Today-Web/Anth-SI-03-31 -Trivedi-R/Anth-SI-03-31-Trivedi-R-Tt.pdf ^{[ベア URL PDF ]}

[20] Hirbo, Jibril Boru (2011)。「東アフリカ人類集団の複雑な遺伝史」 {{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です

[21] Sanchez, JJ; Børsting, C.; Hernandez, A.; Mengel-Jørgensen, J.; Morling, N. (2004). 「デンマーク人、グリーンランド人、ソマリア人のY染色体SNPハプログループ」.国際会議シリーズ. 1261 : 347– 349. doi :10.1016/S0531-5131(03)01635-2.

[22] クルチアーニ、F;トロンベッタ、B;セリット、D;マサイア、A;デストロビソル、G;ワトソン、E;ベラウド・コロンブ、E;ジュグジョン、JM。モラル、P;スコッザリ、R (2010 年 7 月)。「ヒト Y 染色体ハプログループ R-V88: 完新世中期初頭のサハラ横断つながりとチャド語の普及に関する父方の遺伝的記録」。欧州人類遺伝学ジャーナル。18 (7): 800– 7.土井:10.1038/ejhg.2009.231。PMC 2987365。PMID 20051990。

[23] Sascha Willuweit および Lutz Roewer。「YHRD: Y 染色体 STR ハプロタイプ参照データベース」。yhrd.org。

[24] Zhong, H.; Shi, H.; Qi, X.-B.; Duan, Z.-Y.; Tan, P.-P.; Jin, L.; Su, B.; Ma, RZ (2011). 「拡張Y染色体調査により、氷期後の現代人類の北ルート経由の東アジアへの移住が示唆される」。分子生物学と進化。28 ( 1): 717– 727。doi : 10.1093/molbev/msq247。PMID 20837606。

[25] 「『次世代』シーケンシングデータを用いた高解像度の事前Y染色体系統樹の生成」2013年12月13日bioRxiv 10.1101/000802。