HOXC10

HOXC10
識別子
エイリアス	HOXC10、HOX3I、ホメオボックスC10
外部ID	オミム：605560; MGI : 96192;ホモロジーン: 9680;ジーンカード：HOXC10; OMA :HOXC10 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	53,990,279 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	15番染色体（マウス）
終わり	102,880,328 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腓腹筋; ; 頬粘膜細胞; ; 腎髄質; ; 膝窩動脈; ; 脛骨動脈; ; 前脛骨筋; ; 人間の腎臓; ; 大腿四頭筋; ; 外側広筋; ; アキレス腱;
	トップの表現
	胎児の尾; ; 膝関節; ; 太ももの筋肉; ; 腓腹筋の内側頭; ; 脊髄の腰椎部分; ; 大腿四頭筋; ; 前脛骨筋; ; 外側広筋; ; 性器結節; ; 骨格筋組織;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	配列特異的DNA結合; DNA結合; RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合; DNA結合転写活性化因子活性、RNAポリメラーゼII特異的; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	サイクリン依存性タンパク質キナーゼ活性化キナーゼホロ酵素複合体; 核; 核体; 核質;
生物学的プロセス	多細胞生物の発達; 骨格系の発達; 近位/遠位パターン形成; 神経筋プロセス; 転写の調節、DNAテンプレート; 胎児の四肢の形態形成; 転写、DNAテンプレート; 細胞集団増殖の正の調節; 前後パターン指定; 脊髄運動ニューロン細胞運命の指定; RNAポリメラーゼIIによる転写; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; 寒冷誘発性熱産生の負の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3226
	209448
	ENSG00000180818
	ENSMUSG00000022484
	翻訳
	P31257
	NM_017409
	NM_010462
	NP_059105
	NP_034592
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ホメオボックスタンパク質Hox-C10は、ヒトではHOXC10遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子はホメオボックス遺伝子ファミリーに属します。ホメオボックス遺伝子は、すべての多細胞生物の形態形成に重要な役割を果たす、高度に保存された転写因子ファミリーをコードします。哺乳類は、異なる染色体上に位置し、9〜11個の遺伝子が縦列に並んでいる、類似したホメオボックス遺伝子クラスターHOXA、HOXB、HOXC、HOXDの4つを持っています。この遺伝子は、12番染色体上のクラスターに位置するいくつかのホメオボックスHOXC遺伝子の1つです。タンパク質レベルは細胞分化と増殖中に制御されるため、このタンパク質が起源の活性化に役割を果たしていることを示している可能性があります。^[6]

病理学

HOXC10は乳癌で過剰発現しており、ヒストンメチラーゼMLL3とMLL4の関与を介してエストロゲンによって転写が制御されている。^[7]
乳がんにおけるエストロゲン抑制遺伝子HOXC10のメチル化は、アロマターゼ阻害剤に対する耐性を決定する。このHOXC10のエピジェネティックな再プログラミングは、内分泌抵抗性乳がんにおいて観察される。^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000180818 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022484 – Ensembl、2017 年 5 月
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さらに読む

アカンポーラ D、デスポジート M、ファイエラ A、パンネーゼ M、ミリアッチョ E、モレッリ F、ストルナイウオーロ A、ニグロ V、シメオネ A、ボンチネッリ E (1989 年 12 月)。「ヒトHOX遺伝子ファミリー」。核酸研究。17 (24): 10385–402。土井：10.1093/nar/17.24.10385。PMC 335308。PMID 2574852。
Rabin M、Ferguson-Smith A、Hart CP 、 Ruddle FH (1986 年 12 月)。「相同なヒトおよびマウス染色体上にマッピングされた同族ホメオボックス遺伝子座」。米国科学アカデミー紀要。83 (23): 9104–8。Bibcode :1986PNAS...83.9104R。doi : 10.1073 / pnas.83.23.9104。PMC 387083。PMID 2878432。
Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B (1996). 「ヒト HOX 遺伝子クラスターの詳細なマッピング」.細胞遺伝学と細胞遺伝学. 73 (1–2): 114–5. doi :10.1159/000134320. PMID 8646877.
Flagiello D、Gibaud A、Dutrillaux B、Poupon MF、Malfoy B (1997 年 10 月)。「ヒト胎児性および小細胞肺癌細胞株における HOXB および HOXC ホメオジェンの全トランスレチノイン酸依存性発現の明確なパターン」。FEBS Letters。415 ( 3 ) : 263–7。Bibcode :1997FEBSL.415..263F。doi : 10.1016/S0014-5793 ( 97)01118-6。PMID 9357979。S2CID 26075369。
デ・スタンチーナ E、ガベッリーニ D、ノリオ P、ジャッカ M、ペヴェラーリ FA、リーヴァ S、ファラスキ A、ビアモンティ G (2000 年 6 月)。「ヒトDNA複製起点に結合するホメオティックタンパク質の選択」。分子生物学ジャーナル。299 (3): 667–80。土井：10.1006/jmbi.2000.3782。PMID 10835276。
Sandrock B、Egly JM (2001 年 9 月)。「酵母 4 ハイブリッドシステムにより、Cdk 活性化キナーゼが転写因子 IIH のサブユニットである XPD ヘリカーゼの調節因子であることが確認されました」。The Journal of Biological Chemistry。276 ( 38): 35328–33。doi : 10.1074/ jbc.M105570200。PMID 11445587。
Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N (2002 年 2 月)。「39 個のヒト HOX 遺伝子の完全な変異解析パネル」。奇形学。65 ( 2 ) : 50–62。doi :10.1002/tera.10009。PMID 11857506 。
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Zhai Y、Kuick R、Nan B、Ota I、Weiss SJ、Trimble CL、Fearon ER、Cho KR (2007 年 11 月)。「浸潤前および浸潤性子宮頸部扁平上皮癌の遺伝子発現解析により、HOXC10 が浸潤の重要なメディエーターであることが確認されました」。Cancer Research。67 ( 21 ) : 10163–72。doi : 10.1158 /0008-5472.CAN-07-2056。PMID 17974957。

外部リンク

HOXC10+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000180818 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022484 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1358459-5] Scott MP (1992年11月). 「脊椎動物ホメオボックス遺伝子命名法」. Cell . 71 (4): 551–3. doi :10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID 1358459. S2CID 13370372.

[entrez-6] "Entrez Gene: HOXC10 ホメオボックス C10".

[7] ^ Ansari KI、Hussain I、Kasiri S、Mandal SS （2012年2月）。「乳がんにおいてHOXC10は過剰発現し、ヒストンメチラーゼMLL3およびMLL4の関与を介してエストロゲンによって転写制御される」。Journal of Molecular Endocrinology。48（1）：61–75。doi ：10.1530/JME- 11-0078。PMID 22143955。

[8] パティラジャ TN、ナヤック SR、シー Y、ジャン S、ガリー JP、エドワーズ DP、リー AV、チェン J、シェイ MJ、サンテン RJ、ガノン F、カンガスペスカ S、ジェリネック J、イッサ JP、リッチャー JK、エリアス A、マキロイM、ヤング LS、デイビッドソン NE、シフ R、リー W、オースターライヒ S (2014 年 3 月)。「内分泌抵抗性乳癌におけるHOXC10のエピジェネティックな再プログラミング」。科学トランスレーショナル医療。6 (229): 229ra41。土井：10.1126/scitranslmed.3008326。PMC 4277862。PMID 24670685。