グロメレラ・シングラータ

グロメレラ・シングラータ
カリフォルニアローレルのColletotrichum gloeosporioides菌による苦腐病の症状
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	子嚢菌類
クラス：	ソルダリオ菌類
注文：	グロメレラ目
家族：	グロメレラ科
属:	コレトトリクム
種：	G. シングラータ
二名法名
グロメレラ・シングラータ （ストーンマン）スポールド。 & H. シュレンク
同義語
コレトトリクム・グロエオスポリオイデス グロメレラ・ルフォマキュランス・ワクチニ

Glomerella cingulataは真菌性植物病原体で、有性生殖段階 (有性生殖段階)の名前であり、より一般的には無性生殖段階 (無性生殖段階) はColletotrichum gloeosporioidesと呼ばれます。この記事のほとんどの部分では、この病原体をC. gloeosporioidesと呼びます この病原体は世界中で大きな問題となっており、何百もの経済的に重要な宿主に 炭疽病や果実腐敗病を引き起こします。

C. gloeosporioides は極めて広い宿主範囲を持ち、穀類や牧草、豆類、果物、野菜、多年生作物、樹木など様々な作物に炭疽病を引き起こします。^[要出典] Durio graveolens種の収穫されたドリアンに感染することが観察されています。^[1]いくつかの研究では、C. gloeosporioides には各宿主に固有の亜集団があることが示唆されています。^[2]症状は宿主によって異なりますが、病気が進行するにつれて壊死に変わる果実の水浸しの陥没した斑点や、葉の小さな暗い病変として現れる傾向があります。__ ^[要出典]

経済的に最も重要な宿主の 1 つであるマンゴーを例に挙げると、果実の症状は感染した果実が成熟するシーズン後半に現れます。この時点で、果実には大きく陥没した腐敗部分ができ、色は暗褐色から黒色になります。線状の壊死性病変が表皮を貫通して深い亀裂になり、果肉まで広がると、果実が割れることもあります。症状は熟すまで目に見えないため、収穫時には健康そうに見えても、貯蔵中や輸送中にすぐに病気に侵されることがあります。マンゴーの葉には、小さく角張った茶色/黒色の病変が症状として現れ、病気が進行するにつれて大きくなります。^[2] これらの症状も宿主によって異なりますが、マンゴーはこの病原体の一般的な症状の適切な例となります。

クリでは、病気の症状は尻腐れとも呼ばれる。8月には、花の端にある栗のいがが茶色くなるのが最初の兆候かもしれない。収穫期には、栗の殻と仁の尖った端が黒くなると感染が示される。黒ずみの程度はさまざまで、仁の先端がかろうじて見える程度から、仁全体が黒くなる程度まで幅がある。色が変わらない仁の部分は食べられる。^[3] 宿主に関係なく、C. gloeosporioidesは診断に役立ついくつかの兆候を示す。解剖顕微鏡で観察すると、罹患組織が最近胞子形成状態にあった場合、胞子胞子がしばしば発見される。これらの胞子胞子は、表面に生成された分生子の塊のためにオレンジ色からピンク色に見え、黒い毛のような剛毛が数方向に突き出ている。複合顕微鏡では、分生子は卵形に見える。特定の宿主では、この病原菌のテレオモルフ（G. cingulata）は容易に子嚢を多く含んだ子のう殻を形成する。ジャガイモデキストロース培地で培養すると、この種は灰色、オレンジ色、またはピンク色を呈し、中心から放射状に同心円状の成長リングが現れることが多い。 必要なリソースが利用可能であれば、C. gloeosporioides はPCRによっても同定できる。 ^[4]

C. gloeosporioidesの経済的影響は宿主種によって異なりますが、経済的に重要な宿主に大きな影響を与えるため、この病原体は世界中の栽培者にとって大きな懸念事項となっています。たとえば、中国で生産されるイチゴでは、C. gloeosporioides はColletotrichum acutatumやColletotrichum fragariaeとともに、イチゴ苗床での植物損失の最大 80%、畑での収穫量損失の 40% 以上を引き起こしています。^[5] これら 2 つの例だけでも、この病原体は数百万ドルの損失を引き起こしています。

最近の研究では、 C. gloeosporioidesは宿主によって変異するため、この病原体は異なる種に分けるか、少なくとも正式な種名を分けるべきであると示唆されている。広範囲の宿主から採取されたC. gloeosporioides分離株の系統発生解析では、この種をより具体的に分類する必要があることを示唆するほどの遺伝的変異が見られた。現在、「 C. gloeosporioides複合体」と呼ばれるものの現代的な分類システムを提供する作業が行われている。^[6]

病気のサイクルは、病原体のどの形態（有性生殖型または無性生殖型）が宿主に存在するかによって影響を受ける。この区別は、病原体が感受性宿主のいない期間を越冬または生存する方法に影響する。有性生殖型（有性生殖型）が存在する場合、病原体は有性生殖して子嚢の中に子嚢胞子を形成し、その後子嚢殻に詰め込まれる。これにより遺伝的多様性と、生存構造として機能する子嚢殻の利便性がもたらされる。無性生殖型（無性生殖型）のみが存在する場合、病原体は感染した植物組織内または代替宿主上で生存しなければならない。^[要出典]

環境条件が整うと（湿度<95%、25～28℃）、子嚢胞子が放出され、感染した植物組織が胞子形成する。子嚢胞子は直接感染し、感染した植物組織は子嚢胞子を形成し、分生柄上に分生子の塊を形成する。これらの分生子は雨水や風によって葉、若い果実、花などの新しい感染部位に撒き散らされる。^{[7]感染すると、病原体はシーズンを通して分生子を生成し続け、多周期的な病気のサイクルを引き起こす。宿主植物が}老化し始めると、この病気のテレオモルフ形態（G. cingulata）は子のう殻で有性生殖により子嚢胞子を生成し、サイクルを再開する。

C. gloeosporioidesは半生栄養性であり、生栄養性と腐生性の中間の生活をしています。病原体は生きた宿主を好みますが、宿主組織が死ぬか、病原体が宿主なしで土壌で生き延びていることに気付いた場合、腐生生活に切り替えて死んだ植物材料を餌とすることができます。適切な環境条件下では、C. gloeosporioides の分生子が感受性宿主に着地すると、まず付着器を形成します。この特殊な構造により、病原体は侵入ペグを形成して宿主のクチクラと細胞壁に侵入することができます。侵入後、病原体は感染小胞を形成し、これが細胞膜に陥入して植物から栄養分を吸い取ります。病原体のライフサイクルの後半で、宿主の感染した果実または葉肉が死ぬと、病原体は腐生ライフサイクルに切り替えて死んだ組織を餌とします。^[8]

この病原体は、25～30℃、湿度95%以上、pH5.8～6.5の環境で最もよく成長します。病原性は20～30℃の広い温度範囲で発生します。Acervuliは水分が豊富な場合にのみ胞子を放出するため、C. gloeosporioidesは乾季には不活性です。直射日光、最適範囲の両側の極端な温度、低湿度はすべて胞子の不活性を引き起こします。これら3つの要因は、単独で胞子の不活性化を引き起こすほど極端である場合もあれば、協調して同じ効果をもたらす場合もあります。^[7]

防除方法は宿主によって異なりますが、この病原菌を管理するのに非常に役立つ一般的な栽培方法がいくつかあります。C . gloeosporioidesの胞子は雨水で広がるため、頭上灌漑を避けることが有効です。栽培が十分に小さい場合は、雨水を完全に避けるために頭上を覆うことを検討してください。植物の剪定と間引きにより空気の流れが良くなり、病気の伝播に必要な高湿度状態を防ぐことができます。また、そもそも健康な作物を確保するために、栽培者は認定された病気のない株のみを使用して増殖する必要があります。^{[9]収穫後の貯蔵腐敗を防ぐために、果物は熱湯に浸したりワックスコーティングしたりすることがよくあります。これらの方法は病気の発生を減らすことが示されていますが、収穫後の}C. gloeosporioides感染を防ぐための効果的な解決策ではありません。

化学的な防除に関しては、感染を防ぐために、成長期の初めにクロロタリニルやマンコゼブなどの広範囲の保護殺菌剤を散布することができます。多くの場合、果実が成長し始めると、それ以上の殺菌剤の散布は収穫後まで症状を隠すだけです。収穫後の処理では、特に海外に出荷される果実に対して、貯蔵中の腐敗をさらに防ぐために、収穫された果実にフェノールやベンズイミダゾールなどの殺菌剤を塗布することがよくあります。^[10]

栽培者にとって安全で実用的な散布スケジュールを維持するには、栽培方法と化学的な方法の両方を連携させる必要があります。この病原菌の湿度と温度の要件を使用して予測システムが構築されています。このシステムを使用すると、栽培者はC. gloeosporioides を封じ込めるのに最も効果的な散布スケジュールを予測できます。^[10]

• ピーカン炭疽病

• インデックスファンゴラム
• USDA ARS 真菌データベース