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G-バンディング、Gバンディングまたはギムザバンディングは、細胞遺伝学において、凝縮した染色体を染色して目に見える核型を作成するために使用される技術である。これは最も一般的な染色体バンディング法である。[1]これは、染色体全体を写真で表現することにより、遺伝性疾患（主に染色体異常）を特定するのに役立ちます。 [2]
方法
中期染色体はトリプシン処理（染色体を部分的に消化）され、ギムザ染色で染色される。アデニンとチミン（AT-rich）DNAが豊富で遺伝子が比較的少ない傾向があるヘテロクロマチン領域は、Gバンド法ではより暗く染色される。対照的に、グアニンとシトシン（GC-rich）が豊富で転写活性が高い傾向がある、凝縮度の低いクロマチン（ユークロマチン）はギムザ染色が少なく、これらの領域はGバンド法では明るいバンドとして現れる。[3]バンドのパターンは、セントロメアからテロメアまで染色体の各腕に番号が付けられている。この番号付けシステムにより、染色体上のどのバンドも正確に識別および記述することができる。 [4] Gバンドの逆はRバンド法で得られる。ギムザ染色により染色体は紫色になるが、顕微鏡写真はデータの提示を容易にし、異なる研究室での結果を比較するためにグレースケールに変換されることが多い。 [5]
染色体の凝縮度が低いほど、Gバンド法で観察するとバンドが多く現れます。これは、異なる染色体が前期よりも中期でより明確に区別できることを意味します。 [6]
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G バンドのギムザ染色を使用したヒト男性染色体の顕微鏡写真。 -
ギムザ染色を使用し、分類およびグレースケール化したヒト男性染色体の顕微鏡写真。
アドバンテージ
構造の色が均一であるため、異なる染色体を区別することが難しいため、単純な染色に基づいて染色体を識別してグループ化することは困難です。そのため、染色体に「バンド」を表示する G バンド法などの技術が開発されました。これらのバンドは相同染色体上で外観が同じであるため、識別がより容易かつ正確になりました。
バンディングの種類
その他のタイプの細胞性バンドは、以下のとおりです。
参照
ウィキメディア・コモンズには、 G バンドに関連するメディアがあります。
参考文献
- ^ マロイ、スタンレー R.; ヒューズ、ケリー (2013)。ブレンナーの遺伝学百科事典。サンディエゴ、カリフォルニア州。ISBN 978-0-08-096156-9. OCLC 836404630.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ シュパイヒャー、マイケル R. およびナイジェル P. カーター。「新しい細胞遺伝学: 分子生物学による境界の曖昧化」Nature Reviews Genetics、第 6 巻、2005 年 10 月。
- ^ Romiguier J, Roux C (2017). 「分子進化におけるGC含量に関連する分析バイアス」Front Genet . 8:16 . doi : 10.3389/fgene.2017.00016 . PMC 5309256. PMID 28261263 .
- ^ ヌスバウム、ロバート; マッキネス、ロデリック; ウィラード、ハンティントン (2015)。トンプソン＆トンプソン、医学における遺伝学（第8版）。カナダ：エルゼビア社、p.58。ISBN 978-1-4377-0696-3。
- ^ Lee M. Silver (1995). マウス遺伝学、概念と応用。第5.2章: 核型、染色体、転座。オックスフォード大学出版局。2004年8月、2008年1月改訂
- ^ ナスバウム、マッキネス、ウィラード（2015年5月21日）。遺伝学と医学。エルゼビア。pp.57–73。ISBN 978-1-4377-0696-3。
{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)