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| ディノルニス | |
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| D. novaezealandiae、ロンドン自然史博物館 | |
絶滅 （ 1500年頃）
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| インフラクラス: | 古顎類 |
| 注文： | †ディノルニス目 |
| 家族： | †ディノルニス科 |
| 属: | †ディノルニス ・オーウェン、1843年[1] |
| 種 | |
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D. novaezealandiae 北島のジャイアントモア | |
| 同義語 | |
ジャイアントモア（Dinornis）は、モア科に属する絶滅した鳥類の属である。他のモアと同様に、 Dinornithiformes目のメンバーであった。ニュージーランド固有種であった。Dinornis属には、北島ジャイアントモア（Dinornis novaezealandiae ）と南島ジャイアントモア（Dinornis robustus ）の2種が有効であると考えられている。さらに、異なるDNA系統に基づいて、さらに2種（新しい系統Aと系統B）が提案されている。[2]
説明
ディノルニスは史上最も背の高い鳥類であった可能性があり、最大の種の雌は体高3.6メートル（12フィート）[3]、最も巨大な種の一つで、体重は230〜240キログラム（510〜530ポンド）[4]、あるいは278キログラム（613ポンド）[5]と様々な推定で知られている。羽毛の残骸は赤褐色で髪の毛のようなもので、下肢と頭の大部分（および頭の下の首の小さな部分）を除く体の大半を覆っていたと思われる。モアの雛の羽毛は見つかっていないが、ハアストワシからカモフラージュするために斑点や縞模様になっていた可能性が高い。[6]
足は大きくて力強く、脅かされたらおそらく強力な蹴りを繰り出すことができただろう。[6]この鳥は長くて強い首と幅広で鋭い嘴を持っており、亜高山帯の草本植物から木の枝まで植物を食べることができたと思われる。 [6]体に比べて頭は小さく、とがった短く平らでやや湾曲した嘴を持っていた。
北島の巨大モアは南島の巨大モアよりも大きい傾向があった。[6]
分類
以下の系統樹は、2009年にBunceらが行った分析に基づいています。[7]
生息地
ディノルニスは非常に適応力が高く、沿岸から高山まで幅広い生息地に生息していた。[6]季節の変化に合わせて個々のモアが環境から環境へと移動していた可能性がある。
古生物学
性的二形性
モアのいくつかの種は、それぞれ雄と雌を構成しているのではないかと長い間疑われてきた。これは、骨材料から抽出したDNAの性別特異的遺伝子マーカーの分析によって確認されている。[8]たとえば、2003年より前には、南島巨大モア（D. robustus）、北島巨大モア（D. novaezealandiae）、細長いモア（D. struthioides ）の3種のディノルニスが認識されていた。しかし、DNAは、すべてのD. struthioidesが実際には雄であり、すべてのD. robustusが雌であることを証明した。そのため、ディノルニスの3種は、以前はニュージーランドの北島（D. novaezealandiae）と南島（D. robustus）にそれぞれ1種ずつ生息していた2種に再分類された。 [8] [7]しかし、 robustusは3つの異なる遺伝的系統で構成されており、最終的には多くの種として分類される可能性がある。ディノルニスはモアの中で最も顕著な性的二形性を持っていたようで、メスはオスよりも最大で2倍の身長と3倍の体重があった。[6]
再生
ディノルニスがどのように繁殖し、子育てをしたかを正確に知ることは不可能だが、現存する 走鳥類から推測することはできる。[6]体格の大きいメスは、縄張り意識が強かった可能性が高い最も魅力的なオスと交尾するために競争した可能性がある。卵は砂丘の共同巣に産み付けられたか、または木の洞や岩のそばなどの保護された環境に1羽ずつ産み付けられた可能性がある。メスは産み付けられた卵にほとんど関与しなかったが、オスは卵が孵化するまで最大3か月間卵を温めたと考えられる。
ディノルニスの卵は巨大で、ラグビーボールほどの大きさがあり、体積は鶏卵の約80倍ありました。[6]しかし、その大きさにもかかわらず、ディノルニスの卵は非常に薄く、D. novaezealandiaeの卵殻は約1.06ミリメートル（0.04インチ）、D. robustusの卵殻は1.4ミリメートル（0.06インチ）の厚さでした。そのため、ディノルニスの卵は「これまでに測定されたすべての鳥類の卵の中で最も壊れやすい」と推定されています。[9]
このような壊れやすい卵が原因で、オスのモアは卵を潰してしまうリスクを減らすためにメスよりも小さくなるように適応した可能性がある。しかし、オスのモアは卵の上に直接座るのではなく、卵の周りに丸まっていた可能性もある。[6]卵の大きさと孵化期間を考えると、ジャイアントモアのひなは孵化するとすぐに、自分で物を見たり、走ったり、餌を食べたりできるようになったはずだ。[6]
絶滅
人間が到着する前、ニュージーランドでは少なくとも4万年間、ジャイアントモアが生態学的に安定した個体群を維持していた。 [10]ジャイアントモアは、他のモア属 とともに、食料として狩猟していたポリネシア人入植者によって絶滅した。 [10]この属のすべての分類群は、ニュージーランドでは1500年までに絶滅した。15世紀初頭にはマオリ族がまだ狩猟を行っていたことは一般に認められているが、絶滅は14世紀半ばまでにすでに起こっていたとするモデルもある。[11]森林が伐採され、焼かれ、土地が耕作地に変わった農業によって一部の鳥が絶滅したが、ジャイアントモアはヨーロッパ人入植者が到着する300年前に絶滅していた。[12]
参考文献
- 具体的な引用
- ^ ニュージーランド鳥類学会チェックリスト委員会(2010)。「ニュージーランド、ノーフォーク島、マッコーリー島、ロス属領、南極の鳥類チェックリスト」(PDF)。テ・パパ・プレス。 2016年1月4日閲覧。
- ^ Baker, AJ; Huynen, LJ; Haddrath, O.; Millar, CD; Lambert, DM (2005). 「古代 DNA による絶滅鳥類の系統の進化のテンポと様式の再構築: ニュージーランドの巨大モア」Proceedings of the National Academy of Sciences . 102 (23): 8257–62. Bibcode :2005PNAS..102.8257B. doi : 10.1073/pnas.0409435102 . PMC 1149408 . PMID 15928096.
- ^ ウッド、ジェラルド（1983）
- ^ アマドン、D. (1947)
- ^ キャンベル・ジュニア、K. & マーカス、L. (1992)
- ^ abcdefghij クイン、ベレントソン。 （2012年）。モア: ニュージーランドの伝説の鳥の生と死。ニュージーランド、ネルソン：クレイグ・ポットン。ISBN 9781877517846. OCLC 819110163.
- ^ ab Bunce, M.; Worthy, TH; Phillips, MJ; Holdaway, RN; Willerslev, E.; Haile, J.; Shapiro, B.; Scofield, RP; Drummond, A.; Kamp, PJJ; Cooper, A. (2009). 「絶滅した走鳥類モアの進化史とニュージーランド新第三紀古地理」Proceedings of the National Academy of Sciences . 106 (49): 20646–51. Bibcode :2009PNAS..10620646B. doi : 10.1073/pnas.0906660106 . PMC 2791642 . PMID 19923428.
- ^ ab Huynen、LJ、他。 (2003)
- ^ Huynen, L.; Gill, BJ; Millar, CD; Lambert, DM (2010年8月30日). 「古代DNAがニュージーランドの絶滅したモアの極端な卵形態と営巣行動を明らかにする」Proceedings of the National Academy of Sciences . 107 (37): 16201–16206. Bibcode :2010PNAS..10716201H. doi : 10.1073/pnas.0914096107 . ISSN 0027-8424. PMC 2941315 . PMID 20805485.
- ^ ab 「巨大モアは気候変動を理解していた」。ScienceDaily。2012年8月3日。 2012年8月6日閲覧。
- ^ Holdaway, RN; Jacomb, C. (2000). 「モア（鳥類：Dinornithiformes）の急速な絶滅：モデル、テスト、および影響」。Science . 287 (5461): 2250–2254. Bibcode :2000Sci...287.2250H. doi :10.1126/science.287.5461.2250. PMID 10731144.
- ^ Perry, GL; Wheeler, AB; Wood , JR; Wilmshurst, JM (2014). 「ニュージーランドモア（鳥類、Dinornithiformes）の急速な絶滅に関する高精度の年代学」第四紀科学レビュー。105 : 126–135。Bibcode :2014QSRv..105..126P。doi :10.1016/j.quascirev.2014.09.025。
- 一般的な参考文献
アマドン、D . (1947)。「知られている最大の鳥の推定重量」。コンドル。49 ( 4): 159–164。doi : 10.2307 /1364110。JSTOR 1364110。
- Baker, Allan J.; Huynen, Leon J.; Haddrath, Oliver; Millar, Craig D.; Lambert, David M. (2005). 「古代 DNA による絶滅鳥類の系統の進化のテンポと様式の再構築: ニュージーランドの巨大モア」( PDF ) 。米国科学アカデミー紀要。102 (23): 8257–8262。Bibcode :2005PNAS..102.8257B。doi : 10.1073/ pnas.0409435102。PMC 1149408。PMID 15928096。2011年 2月14日閲覧。
- ベネス、ヨゼフ (1979)。先史時代の動物と植物。ロンドン、イギリス: ハムリン。p. 191。ISBN 978-0-600-30341-1。
- ベレントソン、クイン（2012年）。『モア：ニュージーランドの伝説の鳥の生と死』クレイグ・ポットン出版。ISBN 9781877517846。
- Bunce, Michael; Worthy, Trevor H.; Ford, Tom; Hoppitt, Will; Willerslev, Eske; Drummond, Alexei; Cooper, Alan (2003). 「絶滅したニュージーランド産モア Dinornis における極端な性的サイズの逆転した二形性」. Nature . 425 (6954): 172–175. Bibcode :2003Natur.425..172B. doi :10.1038/nature01871. PMID 12968178. S2CID 1515413.
- Campbell, Jr., KE; Marcus, L. (1992)。「鳥類における後肢骨の寸法と体重の関係」。Pierce Brodkorb を称える鳥類古生物学論文集。Science (36): 395–412。
- Huynan, Leon; Gill, Brian J.; Millar, Craig D.; Lambert, David M. (2014)。「古代DNAがニュージーランドの絶滅したモアの極端な卵形態と営巣行動を明らかにする」米国科学アカデミー紀要。107 (37)。
- Huynen, Leon J.; Millar, Craig D.; Scofield, RP; Lambert, David M. (2003). 「核 DNA 配列が古代モアの種の限界を検出」. Nature . 425 (6954): 175–178. Bibcode :2003Natur.425..175H. doi :10.1038/nature01838. PMID 12968179. S2CID 4413995.
- オーウェン、リチャード (1843)。「絶滅した巨大な鳥類ディノルニスの残骸について」ロンドン動物学会紀要: 8–10, 144–146。
- ウッド、ジェラルド (1983)。『ギネスブック 動物の事実と偉業』（第3版）。スターリング出版。ISBN 978-0-85112-235-9。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、ディノルニスに関連するメディアがあります。
- サウスアイランドジャイアントモア。Dinornis robustus。ポール・マーティンソン作。アラン・テニスン著『 Extinct Birds of New Zealand 』(テ・パパ・プレス、ウェリントン、2006年) のために制作されたアートワーク
- マット・レイナーとアンドレア・スティーブンスによる巨大モアの物語。オークランド戦争記念博物館 - タマキ・パエンガ・ヒラ。初版: 2015 年 11 月 23 日。更新: 2019 年 11 月 12 日。