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| プテラノドン・シュテルンベルギ 生息範囲:
白亜紀後期、 | |
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| ロイヤルオンタリオ博物館にあるP. sternbergi の雌と雄の骨格標本 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文： | †翼竜 |
| 亜目: | †プテロダクティルス上科 |
| 家族： | †プテラノドン科 |
| 属: | †プテラノドン |
| 種： | † P. シュテルンベルギ
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| 二名法名 | |
| †プテラノドン・シュテルンベルギ ハークセン、1966年
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| 同義語 | |
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属の同義語 G. sternbergiの同義語
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プテラノドン・ステルンベルギは、北アメリカの白亜紀後期の地質時代から絶滅したプテラノドン科の翼竜プテラノドン属の種である。P . sternbergi は最大級の翼竜の一種で、雄の翼開長は最大 6 メートル (20 フィート) に達した。P . sternbergi は別の属Geosternbergiaに分類されるべきだと主張されてきたが、これは他のほとんどの研究者によって支持されていない。
発見と歴史
プテラノドン・スターンベルギの最初の化石は、 1952年にアメリカの古生物学者ジョージ・F・スターンバーグによってニオブララ層の下部から収集されました。この動物の化石はプテラノドン・ロンギケプスのものと似ていましたが、トサカは直立しており、わずかに異なる位置にあった。1958年、スターンバーグと古生物学者マイル・V・ウォーカーは、この特異な発見についての研究を発表しました。[1] 1966年、アメリカの古生物学者ジョン・クリスチャン・ハークセンは、そのはっきりとした直立したトサカでP.ロンギケプスと区別できることから、発見された標本をプテラノドンの新種であるP.スターンベルギと名付けました。しかし、ハルゼー・W・ミラーは1971年にプテラノドンの異なる種の見直しを行い、3つの異なる亜属を作成しました。その一つが、直立した鶏冠を持つプテラノドンの標本からなるSternbergiaである。P. sternbergiはP. walkeriと呼ばれる別の種とともにこの亜属に分類されたが、ミラーはその後Sternbergiaという名前がすでに使われていることを知り、代わりにGeosternbergiaに変更した。[2] S. Christopher Bennett などの古生物学者は、 P. sternbergi はP. longicepsよりも古く、したがってその種の直接の祖先であると 考えている。 [3]
この種の最も完全な例は、現在アルバータ大学古脊椎動物研究所のコレクションに標本番号 UALVP 24238 として所蔵されており、翼開長が約 4 メートル (13 フィート) の部分的に関節した亜成体の化石です。骨格は頭蓋骨の一部と翼と足の先端のみが失われており、1974 年にカンザス州ユティカ近郊で発見されました。化石はリチャード C. フォックスとアレン リンドーによって、ニオブララ層のスモーキー ヒル チョーク層下部に属する岩石で発見されました。これらの岩石は、約 8,600 万年前の後期コニアシアンまたは前期サントニアン期のものです。2010年、アレクサンダー・WA・ケルナーによる論文では、この標本はG. sternbegiとは大きく異なるため、独自の属および種として再分類されるべきであると主張し、Dawndraco kanzaiと名付けた。この属名は、イロコイ族の暁の神とラテン語のdraco（「ドラゴン」）を組み合わせたものである。種小名は、カンザス州のカンザ族を指す。[4]ケルナーは、骨格のいくつかの特徴がD. kanzaiが特異な種であるという彼の仮説を裏付けると考えており、最も顕著なのは、その独特な吻部であり、雌のプテラノドンの標本のように先端に向かって大きく細くなっておらず、代わりに上下の縁がほぼ平行に走っている。ケルナーは、これは、この標本には吻部の長さに沿って走る鶏冠があったに違いないことを意味すると考えた。しかし、エリザベス・マーティン＝シルバーストーンとその同僚が2017年に発表した化石の再調査では、吻部の違いは、ケルナーが比較に使用したより完全な雌の標本よりも雄のプテラノドン科の嘴がより長く幅広いためである可能性が高いと主張した。マーティン＝シルバーストーンは、「ドーンドラコ」は単に非常に長い嘴を持ち、徐々に細くなる雄のプテラノドンであると結論付けた。 [5]
P. sternbergi の化石は、米国中部のニオブララ層とシャロンスプリングス層から発見されている。Geosternbergiaは、白亜紀後期コニアシアンから前期カンパニアンにかけて、400 万年以上にわたってグループとして存在していた。[3]この属は、上部 2 つを除くニオブララ層下部に生息している。2003 年、ケネス カーペンターがこの層の化石の分布と年代を調査し、Pteranodon sternbergiが 8800 万年前から 8500 万年前までそこに生息していたこと、また、後にG. maiseyiと命名された種が8150 万年前から 8050 万年前に生息していたことを明らかにした。[6]
説明
サイズ
プテラノドン・ステルンベルギは最も大きな翼竜の一種で、成体の翼開長は3～6メートル（9.8～19.7フィート）に及んだ。成体の雄の完全な頭骨は見つかっていないが、ほぼ完全な下顎の長さは1.25メートル（4.1フィート）と推定されている。[7]標本のほとんどは潰れた状態で発見されているが、この動物の詳細な説明をまとめるのに十分な化石が存在する。P . sternbergiは近縁種のプテラノドン・ロンギケプスと主にその時代が古く、より幅広く直立した鶏冠により異なる。 [5]
頭蓋骨とくちばし
P. sternbergiの直立した頭蓋冠は、その際立った特徴である。これらの冠は、頭蓋骨から上方および後方に突き出た頭蓋骨 (前頭骨) で構成されていた。これらの冠の大きさと形状は、年齢、性別、種など、いくつかの要因によって異なっていた。これまでに記載された 2 種のうち古い種であるP. sternbergi の雄は、前方に幅広く突き出た大きな垂直の冠を持っていたが、 G. maiseyi は短く丸い垂直の冠を持ち、一般的に小さかった。[4]両種の雌はより小さく、小さく丸い冠を持っていた。[3]冠はおそらく主にディスプレイ構造であったが、他の機能もあった可能性がある。[8]
ランフォリンクス科やプテロダクティルス科などの初期の翼竜とは異なり、P. sternbergi は現代の鳥類と同様に、顎の基部から突き出た堅い骨質の縁でできた歯のない嘴を持っていた。嘴の構造は細長く、先端は細く鋭い先端になっていた。上顎は下顎よりも長く、上向きに湾曲していたこともわかった。
分類
プテラノドン・ステルンベルギは、プテラノドンの2つの広く認識されている種のうちの1つである。アレクサンダー・ケルナーは、プテラノドン・ステルンベルギは別の属であるゲオステルンベルギアに分類されるべきだと主張したが[4]、他の翼竜研究者はこの分割は不当であると考え、プテラノドンの種として分類し続けた。[5] [9]ケルナーはまた、以前はプテラノドン・ロンギセプスとして特定されていた標本を、ゲオステルンベルギアの2番目の種であるG. maiseyiに分類した。[4]
以下は、 AndresとMyers（2013）による、プテラノドン類におけるこの種の系統学的位置を示す系統樹である。 [10]
以前はGeosternbergiaと呼ばれていた両種は、2024年の系統解析に基づいてプテラノドン（P. sternbergiとP. maiseyi ）の種として別々に含められました。 [11]
古生物学
性的多様性
成体のP. sternbergi標本は、小型と大型の 2 つの明確なサイズ クラスに分けられ、大型クラスは小型クラスの約 1.5 倍の大きさで、小型クラスは大型クラスの 2 倍一般的です。両方のサイズ クラスは互いに並んで生息しており、研究者は以前にこれらが異なる種を表していると示唆していましたが、Christopher Bennett は、それらの違いは雌と雄を表し、P. sternbergiは性的二形性があるという概念と一致していることを示しました。大型クラスの頭骨は大きく上向きで後ろ向きのトサカを保存していますが、小型クラスのトサカは小さく三角形です。一部の大型の頭骨には、くちばしの先端に向かって長く低く伸びた 2 つ目のトサカの証拠も見られますが、これは小型の標本には見られません。[8]
異なるサイズのクラスの性別は、頭蓋骨ではなく骨盤骨から決定されました。予想に反して、小さいサイズのクラスは不釣り合いに大きく、広く離れた骨盤骨を持っていました。ベネットはこれを、卵子が通過するより広い産道を示していると解釈しました。彼は、小さな三角形の冠を持つ小さなサイズのクラスは女性を表し、大きな冠を持つより大きくて大きな冠を持つ標本は男性を表すと結論付けました。[8]
全体の大きさと鶏冠の大きさも年齢に対応していることに注意。未成熟の標本は雌雄ともに知られており、未成熟の雄は成体の雌に似た小さな鶏冠を持つことが多い。そのため、雄の大きな鶏冠は成体の大きさになって初めて発達したようで、部分的な遺体から未成熟の標本の性別を判定するのは困難である。[12]
メスがオスの2倍の数を上回っていたという事実は、アシカや他の鰭脚類など、サイズに関連した性的二形性を持つ現代の動物と同様に、P. sternbergiは一夫多妻制であり、少数のオスが多数のメスからなるグループとのつながりを求めて競争していた可能性があることを示唆している。現代の鰭脚類と同様に、 P. sternbergi は沖合の岩だらけの繁殖地で縄張りを確立するために競争し、最も体が大きく、最も大きな冠を持つオスが最も多くの縄張りを獲得し、メスと交尾することに成功した可能性がある。オスのP. sternbergiの冠は競争には使われず、むしろ「視覚的な優位性の階級のシンボル」として使われ、他のオスとの肉体的な競争の代わりに誇示の儀式が行われていたと考えられる。この仮説が正しければ、オスのP. sternbergi は子育てにほとんど、あるいは全く関与していなかった可能性も高い。このような行動は、同時に多くの子孫を残す現代の一夫多妻制の動物の雄には見られない。[8]
参照
参考文献
- ^ Sternberg, GF; Walker, MV (1958). 「カンザス州ニオブララ白亜紀で最近発見されたプテラノドンの関節肢骨の観察」.カンザス科学アカデミー紀要. 61 (1): 81–85. doi :10.2307/3626742. JSTOR 3626742.
- ^ Miller, HW (1971). 「 翼と体の部分が付いたプテラノドン( Longicepia ) longiceps Marshの頭蓋骨」.カンザス科学アカデミー紀要. 74 (10): 20–33. doi :10.2307/3627664. JSTOR 3627664.
- ^ abc Bennett, SC (1994). 「白亜紀後期の翼竜プテラノドン（翼竜亜綱、翼竜類）の分類と系統学」カンザス大学自然史博物館臨時論文集。169 : 1–70。
- ^ abcd Kellner, AWA (2010). 「プテラノドン科（翼竜亜綱、翼竜下綱）に関するコメントと2つの新種の記述」（PDF）。Anais da Academia Brasileira de Ciências。82 (4): 1063–1084。doi : 10.1590/ S0001-37652010000400025。PMID 21152777 。
- ^ abc Martin-Silverstone E.、Glasier J.、Acorn J.、Mohr S.、Currie P. (2017)。「Dawndraco kanzai Kellner、2010の再評価とタイプ標本のPteranodon sternbergi Harksen、1966への再割り当て」。脊椎動物解剖形態学古生物学。3 ：47–59。doi ： 10.18435 / B5059J。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ カーペンター K (2003)。「スモーキーヒルチョーク（ニオブララ層）とシャロンスプリングス層（ピエール頁岩）の脊椎動物生層序学」。高解像度アプローチによる地層古生物学。地生物学の話題。21 : 421–437。doi :10.1007 / 978-1-4020-9053-0。ISBN 978-1-4020-1443-7。
- ^ Zimmerman, H., Preiss, B. , Sovak, J. (2001). Beyond the Dinosaurs!: sky dragons, sea monsters, mega-mammals, and other prehistoric beasts、Simon and Schuster。ISBN 0-689-84113-2。
- ^ abcd Bennett, SC (1992). 「プテラノドンと他の翼竜の性的二形性、頭蓋冠に関するコメント付き」Journal of Vertebrate Paleontology . 12 (4): 422–434. Bibcode :1992JVPal..12..422B. doi :10.1080/02724634.1992.10011472.
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