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ジョージ・マッカネス | |
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| 生まれる | 1922年8月20日 シドニー、オーストラリア |
| 死亡 | 2007年3月4日（享年84歳） チャールストン、サウスカロライナ州、米国 |
| 教育 | シドニー大学 |
| 知られている | |
| 配偶者 | グウィネス・パターソン（1945年生まれ） |
| 子供たち | 1 |
| 親族 | ジョージ・マッカネス（叔父） |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | |
ジョージ・ベラミー・マッカネス（1922年8月20日 - 2007年3月4日）は、オーストラリアの微生物学教授、免疫学者、作家、行政家であり、マクロファージの生態を研究し、記述した。彼は、マウスに細胞内細菌を感染させることで、マクロファージが活性化され、他の細菌を攻撃できることを示し、彼と関連づけられるようになった「マクロファージ活性化」という用語に関するさらなる研究のきっかけとなった。
マッカネスはシドニー病院で初期の医学研修を修了した。第二次世界大戦後、彼は病理学を学ぶためにロンドンに移り、その後オックスフォードのハワード・フローリー研究所で大学院生として勤務した。そこで彼は、結核菌を殺す際の単球とマクロファージの役割を研究した。同時に、彼はストレプトマイシンやイソニアジドなどの抗結核薬の研究を行い、1953年に博士号を取得した。オーストラリアに戻って間もなく、マッカネスはジョン・カーティン医学研究所 (JCSMR) の実験病理学部門の臨時部門長に任命され、そこでの観察から「獲得細胞耐性」について記述し、抗原と反応する特異的なT細胞がマクロファージを活性化することを明らかにした。彼はこの時までにロックフェラー研究所での長期研究を終えており、レニンと高血圧について多くの著作を残していた。
1962年にアデレード大学の微生物学教授に任命され、その後、米国のトルドー研究所に異動し、その後スクイブ医学研究所に移り、最初のACE阻害薬であるカプトプリルの認可取得に重要な役割を果たした。
幼少期と教育
ジョージ・ベラミー・マッカネスは、1922年8月20日にオーストラリアのシドニーで、サセックス通りの食料品店主ジェームズ・ヴィンセント・マッカネスとその妻エレノア・フランシス・ベラミー・マッカネスの3番目の子供として生まれました。[1]彼は、作家で歴史家である叔父のジョージ・マッカネスと区別するために、フルネームを使用しました。 [1]彼はフォートストリート高等学校に通い、その後シドニー大学で医学を学び、医学士と外科士を取得して卒業しました。[1]
初期のキャリア
マッカネスはシドニー病院で1年間の医学研修を修了し、続いて同病院のカネマツ研究所で1年間病理学を学んだ後、病理学の実演家となった。[1]第二次世界大戦後、彼はロンドンに移り、ロンドン大学で臨床病理学の学位（DCP）を取得した。[1] 1948年にオックスフォード大学リンカーン・カレッジに入学した。[1]
サー・ウィリアム・ダン病理学学校
ハワード・フローリーは、オックスフォードにあるサー・ウィリアム・ダン病理学スクールの彼の研究室での仕事にマッカネスを招いた。そこでマッカネスは、ジェームズ・リアモンス・ゴーワンズ、後にヘンリー・ハリスとともに博士号取得のために働いた。[1]マッカネスの学位論文の主な研究は、結核菌を殺す際の単球とマクロファージの役割についてだった。[1]彼は、マウスに細胞内細菌を感染させることで、マクロファージが活性化され、他の細菌を攻撃できることを示した。[2]その結果、「マクロファージ活性化」に関する研究が増加し、この用語は彼と関連づけられるようになった。[2] [3]抗生物質の発見は彼の副次的な関心事であり、この分野での研究により、後に彼は王立協会のフェローシップを獲得した。[4]フローリーの提案により、マッカネスはストレプトマイシンやイソニアジドなどの抗結核薬の研究も同時に始めた。[1]
1952年に発表された、イソニアジドが結核にどのように作用するかに関する彼の研究は、このテーマに関する最初の研究の一つであった。 [1]彼は、単球とマクロファージのライフヒストリーの研究中に開発した技術を使用して、薬が結核に対して有効であるためには、マクロファージ内で有効でなければならないことを示し、イソニアジドがマクロファージに入り込むことで結核菌に対して有効になることを示した。 [ 1] [5]彼はイソニアジドの研究をしながら論文の完成を遅らせ、1953年に博士号を取得した。[1] 1年後、彼はオーストラリアに戻った。[1]
ジョン・カーティン医学研究科
オーストラリアに戻ったマッケネスは、オックスフォード大学在学中にフローリーが計画していた施設であるジョン・カーティン医学研究所（JCSMR）の実験病理学部門のスタッフ、その後部門長代理に任命され、キャンベラに移った。[1]
1959年、彼はロックフェラー研究所で研究休暇を取り、その頃には教授フェローとなっていた。レニンと高血圧について多くの論文を執筆していた。[1]そこで彼は、セルマン・ワックスマンと研究し、結核の治療法を探していたルネ・デュボスと研究を行った。 [1]マッケネスはジム・ハーシュと仲間になり、感染に対する免疫に焦点を当てることになった。[1] 1960年、彼らはブドウ球菌の貪食に関する論文を発表した。[1]
JCSMR在籍中、彼はマウスがリステリア菌に対して抗体非依存の免疫反応を起こすのが得意であることを発見した。[2]リステリア菌に感染すると、マウスはリステリア菌だけでなく他の菌に対しても一時的な防御力を獲得した。彼はこれを「獲得細胞耐性」と名付け、これをマクロファージの働きと考えた。感染していないマウスのマクロファージと比較すると、これらのマクロファージは除去することができ、他の数種類の菌を殺すことがわかった。[2]この防御力は時間とともに薄れたが、マウスを元の菌で再度攻撃すると回復した。[2]マクロファージは即座に活性化した。他の無関係な菌で攻撃しても、マクロファージは反応しなかった。[2]彼はマクロファージの反応は特定の感染源に依存していると結論付け、その研究結果は1962年と1964年に実験医学ジャーナルに掲載された。 [2]彼の実験はそれ以来「古典的」と評されている。[6]彼は同僚とともに、抗原に反応する特異的Tリンパ球がマクロファージを活性化することを確認した。[6]
アデレード大学
1962年に実験医学ジャーナルに発表された「感染に対する細胞の抵抗力」と題された論文は、彼がアデレード大学の微生物学教授に就任する上で重要な役割を果たした。[1]
その後のキャリア
1965年にトルドー研究所の所長に就任し、その後10年間にわたり、感染や後には癌に対する細胞性免疫に関する研究にスタッフを任命し、指導した。 [7]
彼は1976年にニュージャージー州のスクイブ医学研究所の所長に就任した。[4]スクイブ在籍中、FDAは最初のACE阻害薬であるカプトプリルの認可を拒否したが、これは副作用があまりにも容認できないためであり、特に重度の血球減少症を引き起こすリスクがあったためであった。[1]マッカネスは会社を説得して用量を半分に減らし、その結果FDAの承認を得てスクイブは大きな利益を得た。引退前の最後の出版物はACE阻害薬に関するレビュー記事であった。[1]
1985年に引退した後、彼は息子と3人の孫娘の近くに住むためにサウスカロライナ州シーブルック島に引っ越した。 [1]その後、彼はアルツハイマー病を発症した。[1]
個人および家族
1945年、卒業後、マッカネスは陸軍看護師のグウィネス・パターソンと結婚した。マッカネスは医学生時代に第二次世界大戦初期に知り合った。 [1] 2人の間にはマイルズという息子が一人いた。[1]
受賞と栄誉
1975年にポール・エールリッヒ・ルートヴィヒ・ダルムシュテッター賞を受賞。1976年には王立協会フェローに選出された。 [1] 1998年にはノバルティス免疫学賞を受賞し、アメリカ科学振興協会フェローおよびアメリカ芸術科学アカデミー会員にも選出された。[1]
死
2007年3月4日、サウスカロライナ州チャールストンで84歳で亡くなり、その数日後に妻も亡くなった。二人は同じ介護施設で1年間を一緒に過ごした。[1]
主な出版物
- MacKaness, GB (1952年7 月)。「細胞内結核菌に対する薬剤の作用」。病理学および細菌学ジャーナル。64 (3): 429–446。doi : 10.1002 / path.1700640302。ISSN 0368-3494。PMID 12981604 。
- MACKANESS GB; SMITH N (1952年8月)。「イソニアジド（イソニコチン酸ヒドラジド）の細胞内結核菌に対する作用」。アメリカ結核学評論。66 (2): 125–133。doi : 10.1164 /art.1952.66.2.125（2024年11月1日現在非アクティブ） 。ISSN 0096-0381。PMID 14943921 。
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク)（共著者） - MACKANESS GB (1959年10 月)。 「ラットの血中高血圧原物質含有量 に対する妊娠とレニンの影響」。British Journal of Experimental Pathology。40 (5): 424–431。ISSN 0007-1021。PMC 2082310。PMID 14419469。
- MacKaness, GB (1962 年 9 月1日)。 「感染に対する細胞抵抗」。実験医学ジャーナル。116 ( 3 ): 381–406。doi :10.1084/jem.116.3.381。ISSN 0022-1007。PMC 2137547。PMID 14467923。
- Mackaness, GB (1964 年 7 月 1 日) 。「獲得細胞抵抗の免疫学的基礎」。実験医学ジャーナル。120 (1): 105–120。doi : 10.1084 / jem.120.1.105。ISSN 0022-1007。PMC 2137723。PMID 14194388。
- MacKaness, GB (1969 年 5 月1日)。 「免疫学的に関与したリンパ球が生体内でのマクロファージ活性に与える影響」。実験 医学ジャーナル。129 (5): 973–992。doi : 10.1084 /jem.129.5.973。ISSN 0022-1007。PMC 2138649。PMID 4976110。
- MacKaness, GB (1968年3月). 「抗結核免疫の免疫学」.アメリカ呼吸器疾患レビュー. 97 (3): 337–344. doi :10.1164/arrd.1968.97.3.337 (2024年11月1日非アクティブ). ISSN 0003-0805. PMID 4966267.
{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - MacKaness, GB (1985). 「アンジオテンシン変換酵素阻害剤の将来」。Journal of Cardiovascular Pharmacology . 7 (Suppl 1): S30–34. doi : 10.1097/00005344-198507001-00007 . ISSN 0160-2446. PMID 2580173.
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Carter, PB (2014). 「ジョージ・ベラミー・マッカネス（1922年8月20日 – 2007年3月4日）」.王立協会フェロー伝記. 60 :294. doi :10.1098/RSBM.2014.0017. S2CID 71237348.
- ^ abcdefg Van Epps, Heather L. (2005年10月3日). 「マクロファージの活性化が明らかに」. The Journal of Experimental Medicine . 202 (7): 884. doi :10.1084/jem.2027fta. ISSN 0022-1007. PMC 2213167. PMID 16276563 .
- ^ Gordon, Siamon (2007 年 11 月). 「マクロファージ: 過去、現在、そして未来」. European Journal of Immunology . 37 (S1): S9–S17. doi : 10.1002/eji.200737638 . PMID 17972350. S2CID 43568568.
- ^ ab Wheeler, Donelle (2007年3月28日). 「彼は癌研究の最前線で働いていた」.シドニー・モーニング・ヘラルド. 2021年12月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年12月3日閲覧。
- ^ Tuli, SM (2016). 「6. 抗結核薬」.骨格系の結核（第5版）. ニューデリー：JPメディカル社、p. 54. ISBN 978-93-85891-19-9。
- ^ ab Nelson, DF (2012). 「87. 単核マクロファージの研究」。 Adams, Dolph (ed.)単核食作用細胞の研究方法。 ニューヨーク: Academic Press。 p. 952。ISBN 978-0-12-044220-1。
- ^ グリーンウッド、デイビッド (2008)。「5. 結核とハンセン病の制圧」。抗菌薬：20世紀医学勝利の記録。オックスフォード：オックスフォード大学出版局。p. 176。ISBN 978-0-19-953484-5。
さらに読む
- フローリー、ハワード (1952 年 2 月)。 「結核の化学療法におけるいくつかの問題」。英国 王立医学会紀要。45 (2): 71–78。doi : 10.1177 /003591575204500204。PMC 1987412。PMID 14911859。