フォサプレピタント

フォサプレピタント
臨床データ
商号	エメンド、イヴェメンド
AHFS / Drugs.com	Micromedex 詳細な消費者情報
メドラインプラス	a604003
ライセンスデータ	EU EMA : INN による; US DailyMed : フォサプレピタント; 米国 FDA : フォサプレピタント;
妊娠; カテゴリー	AU : B2; ;
; 投与経路	静脈内
ATCコード	A04AD12 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S4（処方箋のみ）; 英国： POM（処方箋のみ）; 米国： ℞のみ; EU :処方箋のみ;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	該当なし
タンパク質結合	>95%（アプレピタント）
代謝	アプレピタント
消失半減期	9～13時間（アプレピタント）
識別子
	IUPAC名 [3-{[(2 R ,3 S )-2-[(1 R )-1-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ]-3-(4-フルオロフェニル)モルホリン-4-イル]メチル}-5-オキソ-2 H -1,2,4-トリアゾール-1-イル]ホスホン酸;
CAS番号	172673-20-0 265121-04-8 (ジメグルミン) ; ;
パブケム CID	219090;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7623;
ドラッグバンク	DB06717 ;
ケムスパイダー	189912 ;
ユニ	6L8OF9XRDC;
ケッグ	D06597 ;
チェビ	チェビ:64321 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID801021651;
化学および物理データ
式	Ｃ２３Ｈ２２Ｆ７Ｎ４Ｏ６Ｐ
モル質量	614.414 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C[C@H](c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)O[C@@H]2[C@@H](N(CCO2)Cc3[nH]c(=O)n(n3)P(=O)(O)O)c4ccc(cc4)F;
	InChI InChI=1S/C23H22F7N4O6P/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)40-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)33(6-7-39-20)11-18-31-21(35)34(32-18)41(36,37)38/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H,31,32,35)(H2,36,37,38)/t12-,19+,20-/m1/s1 ; キー:BARDROPHSZEBKC-OITMNORJSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

フォサプレピタントは、エメンド（米国）やイヴェメンド（EU）などのブランド名で販売されており、静脈内投与される制吐剤^[6]である。これはアプレピタントのプロドラッグである。

フォサプレピタントはメルク社によって開発され、米国^[7]および欧州連合で2008年1月に医療用として承認されました。 ^[5]

参考文献

^ 「妊娠中の処方薬データベース」Therapeutic Goods Administration (TGA) 2022年6月21日。2023年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月28日閲覧。
^ 「Emend IV フォサプレピタント 150mg (フォサプレピタントジメグルミンとして) 注射用粉末バイアル (167061)」。医薬品行政管理局 (TGA) 2022年5月27日。 2023年4月28日閲覧。
^ “Fosaprepitant MSN (Accelagen Pty Ltd)”. Therapeutic Goods Administration (TGA) . 2022年11月11日. 2023年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月28日閲覧。
^ “Emend- fosaprepitant dimeglumine injection, powder, lyophilized, for solution”. DailyMed . 2022年5月2日. 2021年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月27日閲覧。
^ ab "Ivemend EPAR".欧州医薬品庁. 2018年9月17日. 2021年12月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月27日閲覧。
^ Garnock-Jones KP (2016 年 9 月). 「フォサプレピタントジメグルミン: 化学療法に伴う吐き気と嘔吐の予防に関するレビュー」. Drugs . 76 (14): 1365–72. doi :10.1007/s40265-016-0627-7. PMID 27510503. S2CID 30018182.
^ 「Drugs.com、FDA がメルク社の新しい静脈内治療薬である Emend (フォサプレピタントジメグルミン) 注射剤を、化学療法による吐き気や嘔吐の予防のための他の制吐剤との併用で承認」。2008 年 4 月 9 日のオリジナルからアーカイブ。2008年 3 月 15 日閲覧。

[1] 「妊娠中の処方薬データベース」Therapeutic Goods Administration (TGA) 2022年6月21日。2023年3月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月28日閲覧。

[2] 「Emend IV フォサプレピタント 150mg (フォサプレピタントジメグルミンとして) 注射用粉末バイアル (167061)」。医薬品行政管理局 (TGA) 2022年5月27日。 2023年4月28日閲覧。

[3] “Fosaprepitant MSN (Accelagen Pty Ltd)”. Therapeutic Goods Administration (TGA) . 2022年11月11日. 2023年3月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年4月28日閲覧。

[Emend_FDA_label-4] “Emend- fosaprepitant dimeglumine injection, powder, lyophilized, for solution”. DailyMed . 2022年5月2日. 2021年12月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年9月27日閲覧。

[Ivemend_EPAR-5] "Ivemend EPAR".欧州医薬品庁. 2018年9月17日. 2021年12月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年9月27日閲覧。

[pmid27510503-6] Garnock-Jones KP (2016 年 9 月). 「フォサプレピタントジメグルミン: 化学療法に伴う吐き気と嘔吐の予防に関するレビュー」. Drugs . 76 (14): 1365–72. doi :10.1007/s40265-016-0627-7. PMID 27510503. S2CID 30018182.

[7] 「Drugs.com、FDA がメルク社の新しい静脈内治療薬である Emend (フォサプレピタントジメグルミン) 注射剤を、化学療法による吐き気や嘔吐の予防のための他の制吐剤との併用で承認」。2008 年 4 月 9 日のオリジナルからアーカイブ。2008年 3 月 15 日閲覧。