デスメチルフルニトラゼパム

デスメチルフルニトラゼパム
法的地位
法的地位	CA :スケジュールIV; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：向精神物質法に基づく;
識別子
	IUPAC名 5-(2-フルオロフェニル)-7-ニトロ-1,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン;
CAS番号	2558-30-7;
パブケム CID	520217;
ケムスパイダー	453770;
ユニ	055XLQ0YQ6;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30180268;
ECHA 情報カード	100.018.072
化学および物理データ
式	C 15 H 10 F N 3 O 3
モル質量	299.261 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 FC1=C(C=CC=C1)C2=NCC(NC3=C2C=C(C=C3)[N+](=O)[O-])=O;
	InChI InChI=1S/C15H10FN3O3/c16-12-4-2-1-3-10(12)15-11-7-9(19(21)22)5-6-13(11)18-14(20) 8-17-15/h1-7H,8H2,(H,18,20); キー:KNGIGRDYBQPXKQ-UHFFFAOYSA-N;

デスメチルフルニトラゼパム（ノルフルニトラゼパム、Ro05-4435、ホナゼパムとも呼ばれる）は、フルニトラゼパムの代謝物であるベンゾジアゼピンであり^[1]^[2]^{[3] 、}デザイナードラッグとしてオンラインで販売されている。^[4]^[5]GABA _A 受容体に対するIC ₅₀値は1.499 nMである。^[6]^[7]

参照

参考文献

^ Busker RW、van Henegouwen GM、Kwee BM 、Winkens JH (1987 年 5 月)。「フルニトラゼパムの光結合と主な光分解生成物 N-デスメチルフルニトラゼパム」。International Journal of Pharmaceutics。36 ( 2–3): 113–120。doi :10.1016/0378-5173(87)90145-1。
^ Coller JK、Somogyi AA、Bochner F (1998 年 11 月)。「肝ミクロソームインキュベーションにおけるフルニトラゼパムの酸化代謝物、3-ヒドロキシフルニトラゼパムおよびデスメチルフルニトラゼパムの高速液体クロマトグラフィーによる定量」。Journal of Chromatography。B、Biomedical Sciences and Applications。719 ( 1–2): 87–92。doi : 10.1016 /S0378-4347 ( 98)00383-1。PMID 9869368 。
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^ Katselou M、Papoutsis I、 Nikolaou P、Spiliopoulou C、Athanaselis S (2016)。「薬物分野では代謝物が親薬物に取って代わる。フォナゼパムとニフォキシパムの事例」。法医学毒物学。35 (1): 1–10。doi : 10.1007 /s11419-016-0338-5。PMC 5214877。PMID 28127407。
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[1] ^ Busker RW、van Henegouwen GM、Kwee BM 、Winkens JH (1987 年 5 月)。「フルニトラゼパムの光結合と主な光分解生成物 N-デスメチルフルニトラゼパム」。International Journal of Pharmaceutics。36 ( 2–3): 113–120。doi :10.1016/0378-5173(87)90145-1。

[2] Coller JK、Somogyi AA、Bochner F (1998 年 11 月)。「肝ミクロソームインキュベーションにおけるフルニトラゼパムの酸化代謝物、3-ヒドロキシフルニトラゼパムおよびデスメチルフルニトラゼパムの高速液体クロマトグラフィーによる定量」。Journal of Chromatography。B、Biomedical Sciences and Applications。719 ( 1–2): 87–92。doi : 10.1016 /S0378-4347 ( 98)00383-1。PMID 9869368 。

[3] ^ Kilicarslan T、Haining RL、Rettie AE 、 Busto U、Tyndale RF、Sellers EM (2001 年 4 月)。「シトクロム P450S 2C19 および 3A4 によるフルニトラゼパムの代謝」。薬物代謝と体内動態。29 (4 Pt 1): 460–5。PMID 11259331。

[4] Moosmann B, Bisel P, Franz F, Huppertz LM, Auwärter V (2016 年 11 月). 「デザイナーベンゾジアゼピンの特性評価と in vitro フェーズ I ミクロソーム代謝 - アディナゾラム、クロニプラゼパム、フォナゼパム、3-ヒドロキシフェナゼパム、メチゾラム、ニトラゾラムを含む最新情報」. Journal of Mass Spectrometry . 51 (11): 1080–1089. Bibcode :2016JMSp...51.1080M. doi :10.1002/jms.3840. PMID 27535017.

[5] ^ Katselou M、Papoutsis I、 Nikolaou P、Spiliopoulou C、Athanaselis S (2016)。「薬物分野では代謝物が親薬物に取って代わる。フォナゼパムとニフォキシパムの事例」。法医学毒物学。35 (1): 1–10。doi : 10.1007 /s11419-016-0338-5。PMC 5214877。PMID 28127407。

[6] ^ Maddalena DJ 、 Johnston GA（1995年2月）。「人工ニューラルネットワークを用いたベンゾジアゼピン/GABAA受容体に対するリガンドの受容体特性と結合親和性の予測」。Journal of Medicinal Chemistry。38（4）：715–24。doi ： 10.1021 /jm00004a017。PMID 7861419 。

[7] So SS、Karplus M (1996 年 12 月)。「定量的構造活性相関のための遺伝的ニューラルネットワーク: ベンゾジアゼピン/GABAA 受容体に対するベンゾジアゼピン親和性の改善と応用」。Journal of Medicinal Chemistry。39 ( 26): 5246–56。doi : 10.1021 /jm960536o。PMID 8978853。