ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
FABP7 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1FDQ、1FE3、1JJX
識別子 エイリアス FABP7 、B-FABP、BLBP、FABPB、MRG、LTR2-脂肪酸結合タンパク質7 外部ID オミム ：602965; MGI : 101916; ホモロジーン : 37880; ジーンカード ：FABP7; OMA :FABP7 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体10（マウス） [2] バンド 10|10 B4 始める 57,660,977 bp [2] 終わり 57,664,546 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心室帯 神経節隆起 小脳虫部 脊髄神経節 太ももの皮 小脳半球 小脳の右半球 小脳の傍小葉 扁桃体 外陰部
トップの表現 嗅球 内側神経節隆起 心室帯 三叉神経節 バレル皮質 視神経 上頸部神経節 神経管 嗅上皮 窩
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
細胞体 ソーマ 細胞投影 細胞周辺 核 細胞間結合 細胞質 細胞質 生物学的プロセス
細胞集団増殖の負の調節 トリグリセリド分解プロセス 神経新生 上皮細胞の増殖 前脳の細胞増殖 驚愕反応 神経系の発達 プレパルス抑制 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001446 NM_001319039 NM_001319041 NM_001319042
RefSeq (タンパク質) NP_001305968 NP_001305970 NP_001305971 NP_001437
場所 (UCSC) 6 章: 122.78 – 122.78 Mb 10 章: 57.66 – 57.66 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
脂肪酸結合タンパク質7、脳 （ FABP7 、または 脳脂質結合タンパク質 、 BLBP ）は、ヒト 遺伝子 である。 [5]
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、脳脂肪酸結合タンパク質です。 脂肪酸結合タンパク質 （FABP）は、長鎖脂肪酸やその他の疎水性リガンドに結合する 、小型で高度に保存された 細胞質タンパク質の ファミリーです。FABPは 脂肪酸の 取り込み、輸送、代謝 に役割を果たしていると考えられています。 [5]
FABP7は、発達過程において、 Notch 受容体 の活性化によって 放射状グリアで発現する。 [6] リーリンは、 Notch-1の 活性化を介して神経 前駆細胞 でFABP7の発現を誘導することが示された 。 [7]
ある研究によると、FABP7は すべてのFABPの中で 最も高い 親和性で DHAに結合する。 [8]
胎生16日目（左）と出生後0日目（右）のマウス脳におけるFabp7タンパク質の発現。両段階で、Fabp7は 神経新生が顕著な脳室領域と 放射状グリア で強く発現しています 。
病理学における役割 FABP7はヒト染色体6q22.31にマッピングされており、 メタ分析によって統合失調症の 連鎖領域であることが確認されている。 [9]
2008年現在、FABP7を統合 失調症の潜在的リスク遺伝子として研究が2件実施されており [10]、 1 件では1つのSNPのみを検査して陰性の結果を示し [11] 、もう1件では7つのSNPを検査して [12] 、陽性の結果を示しました。後者の研究における遺伝子の影響は雄でより強かったです。この研究では、FABP7の変異とマウスの弱い プレパルス抑制との関連も示されました。PPIの欠損は、統合失調症患者とその親族に見られる エンドフェノタイプ 特性です 。
参考文献
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さらに読む
Börchers T、Hohoff C、Buhlmann C、Spener F (1997 年 7 月)。「心臓型脂肪酸結合タンパク質 - 成長阻害と分化への関与」。 プロスタ グラン ジン、ロイコトリエン、および必須脂肪酸 。57 (1): 77–84。doi :10.1016/S0952-3278(97)90496-8。PMID 9250612 。 Xu LZ、Sánchez R、Sali A、Heintz N (1996 年 10 月)。「脳脂質結合タンパク質のリガンド特異性」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 40): 24711–9。doi : 10.1074 /jbc.271.40.24711。PMID 8798739 。 Young JK、Baker JH、Muller T (1996 年 3 月)。「ゴモリ陽性アストロサイトにおける脳脂肪酸結合タンパク質の免疫反応性」。 グリア 。16 (3): 218–26。doi : 10.1002 /(SICI)1098-1136(199603)16: 3 <218::AID-GLIA4 > 3.0.CO;2-Y。PMID 8833192。S2CID 9757285 。 Shi YE、Ni J、Xiao G、Liu YE、Fuchs A、Yu G、Su J、Cosgrove JM、Xing L、Zhang M、Li J、Aggarwal BB、Meager A、Gentz R (1997 年 8 月)。「新規ヒト乳がん増殖抑制因子、乳腺由来増殖抑制因子関連遺伝子 MRG の抗腫瘍活性」。Cancer Research。57 ( 15 ) : 3084–91。PMID 9242429。 清水 史朗、渡辺 TK、篠宮 秀、中村 勇、藤原 孝 (1997 年 10 月)。「ヒト脳脂肪酸結合タンパク質 (B-FABP) の cDNA の単離と発現」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現 。1354 (1): 24–8。doi :10.1016/S0167-4781(97)00115-2。PMID 9375786 。 Godbout R、Bisgrove DA、 Shkolny D、 Day RS（1998年4月）。「悪性神経膠腫におけるB-FABPとGFAP 発現 の相関」。Oncogene。16 （ 15 ）：1955–62。doi ： 10.1038/sj.onc.1201740。PMID 9591779 。 Pu L、Igbavboa U、Wood WG、Roths JB、Kier AB、Spener F、Schroeder F (1999 年 8 月)。「老齢マウスの脳では脂肪酸結合タンパク質の発現が変化する」。 分子 細胞生化学 。198 ( 1–2 ): 69–78。doi : 10.1023 /A:1006946027619。PMID 10497880。S2CID 6180992 。 Balendiran GK、Schnutgen F、Scapin G、Borchers T、Xhong N、Lim K、Godbout R、Spener F、Sacchettini JC (2000 年 9 月)。「ヒト脳脂肪酸結合タンパク質の結晶構造と熱力学分析」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 35): 27045–54。doi : 10.1074/ jbc.M003001200。PMID 10854433 。 Rademacher M、Zimmerman AW、Rüterjans H、Veerkamp JH、 Lücke C (2002 年 10 月)。「ヒト脳由来脂肪酸結合タンパク質の溶液構造」。 分子細胞生化学 。239 (1–2): 61–8。doi : 10.1023 / A:1020566909213。PMID 12479569。S2CID 24296178。 Miller SJ、Li H、Rizvi TA、Huang Y、Johansson G、Bowersock J、Sidani A、Vitullo J、Vogel K、Parysek LM、DeClue JE、Ratner N (2003 年 3 月)。「脳脂質結合タンパク質の軸索-シュワン細胞相互作用と末梢神経腫瘍形成」。 分子 細胞生物学 。23 ( 6 ): 2213–24。doi : 10.1128 /MCB.23.6.2213-2224.2003。PMC 149461。PMID 12612091 。 サンチェス＝フォント MF、ボッシュ＝コマス A、ゴンサレス＝ドゥアルテ R、マルファニー G (2003 年 6 月)。 「ダウン症候群の胎児の脳におけるFABP7の過剰発現は、PKNOX1遺伝子量の不均衡と関連している。」 核酸研究 。 31 (11): 2769–77。 土井 ：10.1093/nar/gkg396。 PMC 156729 。 PMID 12771203。 Wang M、Liu YE、Goldberg ID、Shi YE (2003 年 11 月)。「脂肪酸結合タンパク質 MRG によるトランスジェニックマウスの乳腺分化の誘導」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 47): 47319–25。doi : 10.1074 /jbc.M308131200。PMID 12975368 。 Liang Y、Diehn M、Watson N、Bollen AW、Aldape KD、Nicholas MK、 Lamborn KR 、Berger MS、Botstein D、Brown PO、Israel MA (2005 年 4 月)。「遺伝子発現プロファイリングにより、多形性膠芽腫の分子的および臨床的に異なるサブタイプが明らかになる」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。102 ( 16 ): 5814–9。Bibcode :2005PNAS..102.5814L。doi : 10.1073/ pnas.0402870102。PMC 556127。PMID 15827123 。 Liang Y、Bollen AW、Aldape KD、Gupta N (2006)。「核 FABP7 免疫反応性は浸潤性神経膠腫で優先的に発現し、EGFR 過剰発現神経膠芽腫の予後不良と関連して いる 」 。BMC Cancer。6 : 97。doi : 10.1186 / 1471-2407-6-97。PMC 1479358。PMID 16623952 。 Kaloshi G、Mokhtari K、Carpentier C、Taillibert S、Lejeune J、Marie Y、Delattre JY、Godbout R、Sanson M (2007 年 9 月)。「グリオーブラストーマにおける FABP7 発現: 予後、浸潤、EGFR ステータスとの関係」。Journal of Neuro-Oncology。84 ( 3 ): 245–8。doi : 10.1007 /s11060-007-9377-4。PMID 17415524。S2CID 23880935 。 Takaoka N, Takayama T, Teratani T, Sugiyama T, Mugiya S, Ozono S (2011). 「ヒト腎癌細胞株における脂肪酸結合タンパク質7の発現調節の解析」 BMC Molecular Biology . 12 (1): 31. doi : 10.1186/1471-2199-12-31 . PMC 3162894 . PMID 21771320.
外部リンク 統合失調症、驚愕反応、FabP7: リスクのある母親の将来の食生活の変化? 統合失調症デイリーニュースブログ、2007-11-07 Gross L (2007). 「マウスの統合失調症の生物学的マーカー候補遺伝子」. PLOS Biology . 5 (11): e320. doi : 10.1371/journal.pbio.0050320 . PMC 2071941. PMID 20076655 . - 一般視聴者向けのあらすじ。 PDBe-KBの UniProt : O15540 (脂肪酸結合タンパク質、脳) の PDB で入手可能なすべての構造情報の概要 。
