エウトレタウラノスクス

エウトレタウラノスクス 時代範囲:ジュラ紀後期 ~163～145 万年前 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
シンシナティ博物館センターに展示されているジョーズ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜類
クレード:	偽鉤綱
クレード:	ワニ目
クレード:	ワニ目
家族：	†ゴニオフォリダ科
属:	†エウトレタウラノス クス ムック、1967
タイプ種
†エウトレタウラノスクス・デルフシ ムック、1967年

エウトレタウラノスクスは、ゴニオフォリド科ワニ目の絶滅した 属です。E . delfsiは、この属内で唯一知られている種です。

ユートレタウラノスクス・デルフシのホロタイプは、1957年にコロラド州キャノンシティのモリソン層から発見された化石の中からエドウィン・デルフスによって発見されました。1967年にチャールズ・ムックによって初めて詳細に記述されました。^[1]化石はほぼ完全な頭蓋骨といくつかの四肢の骨で構成されていました。^[1]

エウトレタウラノスクスという名前は、その発見時にデルフスがその「二重に穴の開いた口蓋」にちなんで付けたものである。ホロタイプ標本は、デルフスに敬意を表してムークによってE. delfsiと命名された。^[2]

ムックは、E. delfsi がこれまでに記載されていたメソスクス亜科のワニとは大きく異なることを発見した。この標本は、非常に細長い内鼻孔を有し、以前に記載されていた同サイズの標本よりも著しく長いことから、新種の一部とみなされた。 ^[1]ムックはまた、内鼻孔の前部に位置する、口蓋突起によって区切られた、より小さな追加の開口部についても記載しており、これが鼻孔に通じていると推測されている。^[1]ムックによると、これらの特徴は、ゴニオフォリダエ科の間で広範囲にわたる特殊化を示すものであり、記載された標本が新属のホロタイプであることを示している。^[1]

最近の調査結果によると、ムックの元々の記述である追加の鼻孔は誤りであり、この孔は口蓋骨の拡大によって内側が極端に狭くなった細長い後鼻孔の一部であり、砂時計型のため前方に別の孔があるように見えることが示唆されている。これは他のE. delfsi、Amphicotylus lucasii、A. gilmorei の標本でよく見られる形状である。^[3]

E. delfi の頭蓋骨の特徴には、細長く扁平な頭蓋骨、上顎歯槽突起の後外側陥凹、上顎歯列の最小限の側方波状変形、前頭骨より前方に位置する幅広い鼻骨、鼻骨と外鼻孔の接触の欠如、上側頭窓に沿って隆起した縁を持つ平らで幅広い内窓バー、および鋤骨突起の前方分岐によって形成された鼻咽頭中隔などがある。^[4]涙骨は長方形で、背面から見ると前後方向の長さが幅の 2 倍である。^[4]涙骨は長さに沿って側方で前頭骨に接しており、これが前頭骨と鼻骨を隔てている。^[4]三角形の断面を持つ大きな眼窩後部バーが眼窩と下側頭窓の間に仕切りを作っている。 ^[4]方頬骨には2つの領域がある。皮膚の陥凹がない小さな背側部分と、陥凹があり下側頭突起の下半分を形成する大きな腹側領域で、この属の特徴と考えられている大きな陥凹を形成している。^[4]

Goniopholididae の大半は、歴史的に平らな吻部と後外側に位置する上顎の陥凹によって分類されてきたが、その口蓋の解剖学的構造には大きな多様性が残っている。^[4]モリソン層の Goniopholididae のほとんどは、鼻咽頭通路に腹側底がない「不完全な」二次口蓋を示している。口蓋の解剖学的構造の違いは、ヨーロッパの白亜紀で発見された Goniopholididae 分類群と北米で発見された種との間に観察されている。^[4] G. simusやG. siplingiなどのヨーロッパの標本は、口蓋骨と上顎骨突起から形成された二次骨性口蓋を持っている。北米の Goniopholididae は上顎骨と口蓋骨が接触していないため、より開いた口蓋と腹側に露出した骨性鼻咽頭通路となっている。^[4]

ゴニオフォリダ科の頭蓋後部の骨格は、両椎骨、2列の傍椎骨皮骨と「釘と溝」関節、および腹側に位置する多角形の皮骨によって特徴付けられる。^[5]ゴニオフォリダ科は一般的に閉鎖した傍椎骨装甲補強システムを持つ。ゴニオフォリダ科の背骨皮骨の腹面の前後に位置する隆起は、上背筋が内側で単一の傍椎骨皮に付着していた証拠であると仮定されており、これは現生ワニ類の別々の皮骨に付着する上背筋の3つのグループとは異なる。

エウトレタウラノスクスは現在、コロラド州キャノンシティの上部ジュラ紀 ドライメサ恐竜採石場、コロラド州西部のブラッシーベイスン層、ワイオミング州のボーンキャビン採石場で発見された標本から知られています。これらはすべてモリソン層の一部です。^[4]他のゴノフォリダエ科は、前期ジュラ紀から後期白亜紀の地層に出現します。この科はローラシアグループに分類され、標本は北米、ヨーロッパ、東南アジアに分布しています。このグループの標本は、河口や淡水堆積物でよく見られます。^[6]

ユートレタウラノスクスを含むゴニオフォリド科ワニは、半水生種として広く分類されている。^[7]保存された標本によると、ユートレタウラノスクスは中程度の大きさで、平均推定体重は50～60kgである。^[7]モリソン層で発見されたゴニオフォリド科の標本の大きさと長さ、および横紋のある歯は、^[1]ユートレタウラノスクスが肉食で、昆虫、魚、小型爬虫類、哺乳類、恐竜などの獲物を食べていたという仮説を裏付けている。 ^[7]

E. delfsi はユートレタウラノスクス属として唯一認められている種である。ゴニオフォリダエ科の他の属には、アンフィコチルス属、ゴニオフォリス属、スノスクス属、カルソヤスクス属などがある。^[2]

エウトレタウラノスクスの正確な系統学的位置づけは不明瞭なままである。2010年のスミスらによる系統解析^[2]では、エウトレタウラノスクス、カルソヤスクス、スノスクスが近縁であるという証拠が示されており、これらの知見は広く支持されている。しかし、多くの出版物がゴニオフォリダエ科内でのエウトレタウラノスクスの系統学的位置づけを支持する一方で、ゴニオフォリスとスノスクスのどちらにより近縁であるかについては議論がある。一方、2006年のJRフォスターによる系統学的評価では、エウトレタウラノスクスはフォリドサウルスとディロサウルス科に最も近縁であり、ベルニサルティア、エウスク類、ゴニオフォリスを含むより大きな系統群に属するとされている^[8]。これらの論争を明らかにするにはさらなる研究が必要である。

^{Allen (2012) [3]}による系統解析では、北米のゴニオフォリド科は単系統であり、他のゴニオフォリド科は除外されると主張している。この北米特有の系統群は、口蓋骨を完全に分離する溝状の極端に長い後鼻骨によって定義され、この系統群内には、涙骨を越えて前方に伸び、涙骨が鼻骨と接触するのを防ぐ三角形の前頭骨によって定義される、モリソン層で発見された形態のさらに区別された系統群が存在すると提案されている。

最近の研究では、三畳紀-ジュラ紀の大量絶滅に関連して進化の歴史を再評価した。ゴニオフォリダ科のワニ形類Calsoyasuchus vallicepsの基底系統学的位置付けは、ワニ形類の基底に相当数のゴースト系統が存在することを示唆していると結論付けた。^[9]さらに、三畳紀-ジュラ紀の境界を越えてワニ形類の差異が拡大したと報告されており、これはワニ形類の間で急速な適応の放散があったことを示唆している。これは、偽鰭類と四肢動物の系統が絶滅によって「消滅」した結果であると仮説を立てている。この研究は、絶滅がゴニオフォリダ科の進化的成功にとって重要であったと結論付けている。

Brandelise de Andradeら^[10]による系統解析は、次の系統図に示されている。