ゴニオフォリス

ゴニオフォリス 時代範囲:ジュラ紀後期-白亜紀前期、155～139.8 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
ドーセット博物館に展示されている「スワネージワニ」、G. kiplingiのホロタイプ頭骨。ベリアシアン期（白亜紀初期）。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜類
クレード:	偽鉤綱
クレード:	ワニ目
クレード:	ワニ目
家族：	†ゴニオフォリダ科
属:	†ゴニオフォリス ・オーウェン、1841
タイプ種
†ゴニオフォリス・クラシデンス オーウェン、1841
種
† G. baryglyphaeus シュワルツ、2002 † G. crassidens オーウェン、1841 † G. キプリンギ アンドラーデ他、2011 † G. simus オーウェン、1878

ゴニオフォリス（「角のある鱗」の意）は、ジュラ紀後期から白亜紀前期にかけてヨーロッパと北アメリカに生息していたゴニオフォリド科ワニ目の絶滅した 属である。 ^{[1] [2]}他のゴニオフォリド科と同様に、現生のワニ類に似ており、半水生の待ち伏せ捕食者と同様の生態を持っていたと考えられる。

この属のタイプ種はイングランドのベリアシアンから知られるG. crassidensで、北西ドイツのベリアシアンから発見された参照種G. simusは同種の可能性がある。ゴニオフォリス属に参照できる他の種には、イングランドのベリアシアンから発見されたG. kiplingi、ポルトガルの後期ジュラ紀（キンメリジアン）から発見されたG. baryglyphaeusがあり、これらはゴニオフォリス属で最古の種となっている。^{[1] [2]}種G. kiplingiは作家ラドヤード・キップリングに敬意を表して「自然科学に対する彼の熱意を認めて」付けられた。^[1] G. kiplingiの頭骨は475.6 mm（18.72インチ）に達し、頭骨が43 cm（17インチ）に達したAmphicotylus milesiとともにゴニオフォリス科最大の種である。 ^{[1] [3]頭蓋骨の長さに基づくと、} G. kiplingiの全長は3.47メートル（11.4フィート）と推定されます。^[1]

ゴニオフォリスの卵はポルトガルのジュラ紀後期に発見された。^[4]

ゴニオフォリス属の不確定種の部分的な骨格が、フランスのアンジェック＝シャラント地方のベリアス期の骨層から発見された。^[5]

ゴニオフォリスは骨の組織学と安定同位体分析に基づいて外温動物であったと推測されている。 ^[6]

タクソンMacellodus brodei は、 1854年にリチャード・オーウェン卿によって部分的な上顎骨と参照された顎にちなんで命名され、オーウェンはその標本をトカゲのものと解釈した。上顎骨は1967年にホフステッターによって欠損していると考えられ、新基準標本が指定されたが、この新基準標本はその後Macellodusから外され、ラケルティリアのBecklesisaurusに関連づけられた。1983年のリチャード・エステスによる再調査では、ロンドン自然史博物館のワニの化石の中にMacellodusのタイプが再発見され、ワニの前上顎骨に属することが判明した。エステスはMacellodus はGoniopholisのシノニムであるべきで、G. brodeiはG. simusよりも優先されると考えていたが、シノニムを主張する代わりに、G. brodeiは診断上不可であると判断した。^[7]

ブラジルからは2種がゴニオフォリス属に分類された。ブラジルの下部白亜紀に生息するゴニオフォリス・ハルティは、実はサルコスクス属に属する。^{[1]上部白亜紀の}バウル群から発見された2つの歯冠と右脛骨の分離した断片に基づくG. paulistanusは、イタスチダエ科に分類し直され、独自の属Roxochampsaが与えられた。^[8]

北アメリカでは、G. lucasiiとG. kirtlandicusは現在、それぞれ独自の属AmphicotylusとDenazinosuchusに分類されています。^[1]一方、モリソン層から産出するG. felix、G. gilmorei、G. stovalli はAmphicotylusに帰属でき、同じ層から産出するEutretauranosuchusと近縁です。 ^{[9] [10] [11]}

G. phuwiangensisはタイ北東部で知られているが、この種は断片的であり、最近スノスクスに再分類された。現在有効と考えられているイギリスとスペインの前期白亜紀（ベリアス期）のナンノスクスは、一部の著者によってG. gracilidensと呼ばれていた。 ^[1]

ウィレット/ハルケ、フーリー、ドロのゴニオフォリディッド類は、以前はG. simusまたはG. crassidensに分類されていた完全な標本であり^[1]、そのうちの1つは最近、新種G. willettiとして再記載された。最近、これらの標本はゴニオフォリスから除外され、そのうちの2つ、フーリーとハルケのゴニオフォリディッド類は、それぞれ独自の属であるアンテオフタルモスクスとハルケフォリス^{に再分類されている[2]}。^{[12]ドロのゴニオフォリディッド類も}アンテオフタルモスクスに分類されている^[13]。

イギリスのKoumpiodontosuchus aprosdokiti は、当初はGoniopholis の幼体であると特定されました。

他のゴニオフォリス科のワニと同様に、ゴニオフォリスは現代のワニ類と表面的に似ている。しかし、現代のワニ類や他のゴニオフォリス科のワニとは異なり、背中を覆う皮の装甲は正中線の両側に平行に走る2列の大きな長方形の甲板で構成されており、プレートセットを連結する「釘と溝」の機構を備え、プレートの外縁は下向きに曲がっていた。^{[1] [14]}

ゴニオフォリド類は半水生の待ち伏せ捕食者として現代のワニ類と似た生態を持っていた可能性が高い。^[15]

以下はゴニオフォリス属のいくつかの種を含む系統樹である : ^[1]

• Buffetaut, E; Ingavat, R (1983). 「Goniopholis phuwiangensis nov. sp.、北東タイの中生代に生息する新しいメソスクス類ワニ」。Geobios . 16 (1): 79–91. doi :10.1016/S0016-6995(83)80048-5。
• Holland, WJ (1905)。「ワイオミングのジュラ紀から発見された新しいワニ」。カーネギー博物館紀要。3 (3): 431–434。ISSN 0097-4463  。
• Mook, CC (1964)。「オクラホマ州モリソン産のゴニオフォリス属の新種」。オクラホマ地質学ノート。24 : 283–287。ISSN 0030-1736  。
• オーウェン、R. 1878. ウィールドーン層とパーベック層の化石爬虫類に関するモノグラフ、補足第 VII 号。ワニ類（ゴニオフォリス、プテロスクス、スコサウルス）。古生物学会モノグラフ、p. 1-15。
• Owen, R. ( 1879)。「小型ワニ (Nanosuchus や Theriosuchus pusilus など) とパーベック頁岩の小型哺乳類との関連について」。ロンドン地質学会季刊誌。35 (1–4): 148–155。doi :10.1144/ GSL.JGS.1879.035.01-04.02。S2CID 129650812  。
• Salisbury, SW; Willis, PMA; Peitz, S. & Sander, PM ( 1999年 12 月)。「北西ドイツの下部白亜紀のワニGoniopholis simus 」。古生物学特別論文。60 : 121–148。ISBN 978-0-901702-67-8。
• シュワルツ、ダニエラ（2002）。「ポルトガルの上部ジュラ紀からのゴニオフォリスの新種」。古生物学。45 （1）：185-208。doi ：10.1111 / 1475-4983.00233。