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| アンフィコティルス 時代範囲:ジュラ紀後期、
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| オクラホマ州産の アンフィコティルス・ストヴァリの頭骨（OMNH 2392） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ形類 |
| クレード: | ワニ目 |
| 家族： | †ゴニオフォリダ科 |
| 属: | †アンフィコティルス ・コープ、1878年 |
| タイプ種 | |
| †アンフィコチルス・ルカシ コープ、1878年
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| 種[2] | |
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アンフィコチルスは、コロラド州、ワイオミング州、オクラホマ州のティソニアン層に生息していた絶滅した ゴニオフォリド科中真ワニ亜目の属である。 [3] [4] 1878年に記載された。 [5]
発見と種
アンフィコティルスは、 1878年にエドワード・ドリンカー・コープによって、背椎と腰椎、肋骨、皮骨に基づいて初めて記載された。カマラサウルス・シュプレムスと同じ場所で発見されたこれらの化石に基づいて、コープはこの動物が現生のアメリカアリゲーターよりも小型であったと判断し最初に発見した監督官ルーカス、この種をA. lucasiiと命名した。 [5]コープは同じ場所とレベルから頭蓋骨の材料も収集したが、アンフィコティルスとは関連付けなかった。頭蓋骨の材料は1942年にチャールズ・C・ムックによって調査され、彼はその場所だけでなく、サイズが一致していること、一般的な形態学的特徴、その地域から他のワニの化石が存在しないことから、それをタイプ種に分類した。 [6]ムックはさらに、コープによって記載された元の材料が断片的であったことを説明する暫定的な新タイプを確立するためにこの頭蓋骨を使用している。
1930年代に公共事業促進局がオクラホマ州でさらなる化石を発見し、JW ストーヴァルが最初に調査し、Amphicotylus gilmoreiとの類似点を指摘した。この化石は1964年にムークによってGoniopholisの一種 Goniopholis stovalli として公式に記載された。2012年にエリック・ランドール・アレンは、モリソン層で発見された goniopholidid 類は、英国や欧州本土の分類群とは異なり、後鼻骨が口蓋骨を完全に分割しており、口蓋の構造においてヨーロッパの同類とは大きく異なると主張した。その結果、アレンは、Goniopholis はヨーロッパの種のみを指すべきであり、Amphicotylus は、以前はGoniopholisと呼ばれていたモリソンの goniopholididids 、例えば"Goniopholis" felixの構成要素となるべきであると論じた。さらに、 A. lucasiiとA. gilmoreiの唯一知られている標本との間には大きな違いはなく、注目すべき形態学的特徴は破損によって人工的に作られたものであり、このためA. lucasiiは同属のタイプ種のジュニアシノニムとなっていることが注目される。[7]
1993年にワイオミング州イーストカマラサウルス採石場で行われた発掘調査では、これまでで最大かつ最も完全なゴニオフォリダ科の骨格が発見されました。この化石は1996年以来、群馬県立自然史博物館で展示・保管されていましたが[ 8 ]、2021年に吉田らによって、発掘調査と博物館のキュレーションに貢献したクリフォード・マイルズに敬意を表して、アンフィコティルス・ミレシとして記載されました[ 1 ] 。
説明
アンフィコティルスは、現代のワニ類と形が似ている、ほぼ三角形の平吻頭骨を持っていた。ヨーロッパのゴニオフォリス科とはいくつかの形態的特徴、最も顕著なのは口蓋の解剖学的特徴が異なる。アンフィコティルス属では、口蓋骨は後鼻孔によって完全に互いに分離されているが、ゴニオフォリス属では、口蓋骨は後鼻孔の前で広く接触している。この特徴は、エウトレタウラノスクスにも共通している。[7] アンフィコティルス・ミレシは頭骨の長さが43cmで、最大の種である。[1]
A. milesiの口蓋と舌骨の解剖学的構造は現生のワニ類と類似した適応を示しており、細長い後鼻孔の前部はアメリカアリゲーター胎児に見られる状態と同様の軟組織で覆われている可能性がある。舌骨器官とその筋肉付着部の形態に基づくと、A. milesi は食道弁の腹側ひだを持ち上げ、鼻孔と口腔を分離することができたと考えられる。半水生生活へのこの適応により、アンフィコティルスや他のネオスクス類は口腔を呼吸から完全に切り離すことができ、水中で口を開けることができ、鼻孔が水面上にある限り呼吸を続けることができた。これにより、ワニ類のような呼吸器官の発達は、ジュラ紀のネオスクス類の進化の始まりにまで遡る。[1]
系統発生
研究では、アンフィコティルスがゴニオフォリド科の奥深くに位置し、通常はこのグループのヨーロッパ出身者のほとんどが含まれる系統群のすぐ外側に位置することが繰り返し明らかにされている。[1] [3] [4] ゴニオフォリド科の後期白亜紀の種であるデナジノスクスは、プエルトラス・パスクアルら2015によってアンフィコティルスの姉妹タクソンとして回収されたが、吉田ら2021によって「ヨーロッパ出身の系統群」の一部として回収された。吉田らはまた、マーティンら2013による改訂に従わずにスノスクス・タイランディクスを含めており、この改訂ではフォリドサウルス科の別属であるチャラワン・タイランディクスであるとされている。吉田らが回収した系統樹を以下に示す。
参考文献
- ^ abcde 吉田 淳; 堀 明; 小林 勇; ライアン MJ; 高桑 勇; 長谷川 勇 (2021年12月8日). 「米国上部ジュラ紀モリソン層産の新たなゴニオフォリディッド類：現代のワニへの水生適応に関する新たな知見」.王立協会. 8 (12). doi : 10.1098/rsos.210320 . PMC 8652276. PMID 34909210 .
- ^ プリチャード、AC;ターナー、ああ。アレン、ER、ノレル、マサチューセッツ州 (2013)。 「北アメリカ産ゴニオフォリ科 (Eutretauranosucus delfsi) の骨学とネオスチアにおける口蓋の進化」。アメリカ博物館ノビテーツ(3783): 1–56。土井：10.1206/3783.2。hdl :2246/6449。S2CID 73539708。
- ^ ab Marco Brandalise de Andrade、Richard Edmonds、Michael J. Benton、Remmert Schouten (2011)。「イングランド産のベリアス亜科ゴニオフォリス属（中生クロコディリア、新属）の新種、および同属の概要」。リンネ協会動物学誌。163 ( s1 ): S66–S108。doi :10.1111/ j.1096-3642.2011.00709.x。
- ^ ab プエルトラス・パスクアル、E.;カヌード、JI & センダー、LM (2015)。 「アンドラのアルビア人（スペイン、テルエル）のアンテオフタルモスクス cf. escuchae（ゴニオホリディ科）の巨大な標本からの新資料：系統学的意味」。イベリア地質学ジャーナル。41 (1): 41-56。土井: 10.5209/rev_JIGE.2015.v41.n1.48654。
- ^ ab ED Cope. 1878. 上部第三紀層およびダコタ層から発見された新しい絶滅脊椎動物の記述。『米国領土地質地理調査報告』4 ( 2):379-396
- ^ Mook, CC (1942年4月2日). 「Amphicotylus lucasii Cope の頭蓋骨の特徴」. American Museum Novitates (1165).
- ^ ab Allen, ER (2012). 「系統学的文脈における北米のゴニオフォリド類ワニ類の分析」. MC論文、アイオワ大学。
- ^ “水中適応では最古…ワニ祖先の新種 福島県立博物館のグループ” [水中適応では最古：福島県立博物館所蔵のワニ祖先の新種群]。 2021 年 12 月 9 日。2021 年12 月 9 日に取得。