| ヨーロッパヒメウズラ目 時間範囲:
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|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| クレード: | エウリュピギモルファ |
| 注文: | ヨーロッパヒラメ目 Hackett et al., 2008 |
| 家族 | |
エボシゴイ目(Eurypygiformes / j ʊər ɪ ˈ p ɪ dʒ ɪ f ɔːr m iː z /)は、ニューカレドニア固有のミシシッピアカミミヒメドリ科 の2種と、アメリカ大陸の熱帯地域に生息するサンビターン(Eurypyga helias )を含むカグース目である。[1] 最も近い親戚は、熱帯大西洋、インド洋、太平洋に生息するネッタイチョウ類と思われる。[2]
分類
ツル目鳥類の類縁関係は、あまり解明されていない。このグループは、ゴンドワナの鳥類系統の2つの科から構成される。いくつかの形態学的特徴に基づき、当初はツル目鳥類科に分類され、後にツル目鳥類に分類された。ジャービスらによる2014年の「全ゲノム解析により、現代鳥類の系統樹の初期の分岐が解明」によると、このグループはツル目鳥類と遠縁である。[2] 最も古い化石のツル目鳥類は、米国の始新世前期のグリーンリバー層から発見された、年代不明の化石ツル目鳥類である。 [3]
ツル目として見られるカグーは、ニュージーランドの絶滅したアゼビルや中南米のサンビターンと関連があると考えられています。最近の研究では、サンビターンがカグーに最も近い現生の近縁種であることが示されています。たとえば、FainとHoudeはこれらが確かに姉妹分類群であることを発見し[4]、Furoらは細胞分類学によってそれらの密接な系統関係を示しました。彼らは、それらの共通祖先がそれぞれ南米とニューカレドニアのゴンドワナ分断によって分離されたことを示唆しています[5] 。彼らの研究では、それらとメサイトは従来のツル目とはグループ化されておらず、代わりに彼らが提唱する分岐群Metavesに分類されており、これにはツメバゲリ、ハト、 Caprimulgiformes 、フラミンゴ、ネッタイチョウ、Apodiformes、サケイ、カイツブリも含まれています。このグループの内部構造は、彼らのデータでは十分に解明できず、他には裏付けられていないグループ(Caprimulgidaeやフラミンゴなど)が多数含まれています。そのため、「Metaves」の有用性と単系統性は不明です。それにもかかわらず、カグーとサンビターン(そしておそらくアゼビル)は、ゴンドワナの鳥類の明確な系統を形成しているようです。おそらく1目、あるいはそれ以上の目ですが、それらとメサイト、および「コアツル目」との関係はまだ解明されていません。ただし、サンビターンとメサイトは粉状の羽毛を持ちますが、「コアツル目」は持っていないことは注目に値します。
カグーはミヤマヒメドリ科で唯一現生している種だが、より大型の種である低地カグー(Rhynochetos orarius )が完新世後期の亜化石 遺跡から記載されている。この種の体高はRhynochetos jubatusより15%大きく、翼を除いて測定値に重複はなかった。R . orariusが発見された場所はすべて低地の場所で、これらの場所でR. jubatusの化石は発見されていないことから、化石を記載した科学者は、それぞれ高地種と低地種を表していると示唆した。R . orariusは、ニューカレドニアで人類の到来後に絶滅した多くの種の1つである。[6]この種の妥当性は一部の研究者によって疑問視されているが[7]、他の研究者によって受け入れられている。[8]
かつてはエウリュピギフォルメ目に含まれていた化石メセロルニス科は、現在ではツル目(クサビクジラ科)で最も古い既知の種であると考えられている。[9] [10]
世界の個体数による種
参考文献
- ^ Hackett, Shannon J.; et al. (2008-06-27). 「鳥類の系統ゲノム研究が明らかにする進化の歴史」. Science . 320 (5884): 1763–1768. Bibcode :2008Sci...320.1763H. doi :10.1126/science.1157704. PMID 18583609. S2CID 6472805. 2008-10-18に取得。
- ^ ab Jarvis, Erich D.; et al. (2014). 「全ゲノム解析により、現代の鳥類の系統樹の初期の分岐が解明」. Science . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi : 10.1126/science.1253451. hdl : 10072/67425 . PMC 4405904. PMID 25504713. S2CID 52818555.
- ^ マイヤー、ジェラルド(2022)、マイヤー、ジェラルド(編)、 "Phaethontiformes and Aequornithes: The Aquatic and Semi-aquatic Neaovian Taxa"、Paleogene Fossil Birds、Cham:Springer International Publishing、pp. 117–152、doi:10.1007 / 978-3-030-87645-6_7、ISBN 978-3-030-87645-6、 2024-10-15取得
- ^ Fain, Matthew G.; Houde, Peter (2004). 「鳥類の一次系統群における平行放散」(PDF) . Evolution . 58 (11): 2558–2573. doi :10.1554/04-235. PMID 15612298. S2CID 1296408. 2012-07-19に オリジナル(PDF)からアーカイブ。2012-04-28に取得。
- ^ フロ、イバネテ・デ・オリベイラ;モンテ、アマンダ・アルメイダ。サントス、ミシェル・ダ・シルバ・ドス。タリアリーニ、マルセラ・メルグリャン。オブライエン、パトリシアCM。ファーガソン・スミス、マルコム・A.オリベイラ、エディヴァルド HC デ (2015-12-01)。 「エウリピガ・ヘリアス(Gruiformes、Eurypygidae)の細胞分類学:最初の核型記述とRynochetidaeとの系統学的近接性」。プロスワン。10 (12): e0143982。Bibcode :2015PLoSO..1043982F。土井:10.1371/journal.pone.0143982。ISSN 1932-6203。PMC 4666659。PMID 26624624。
- ^ バロウエ、ジャン・C. ; ストーズ・L・オルソン (1989)。「ニューカレドニアの第四紀後期堆積物からの化石鳥類」スミソニアン動物学貢献。469 (469): 28–32。doi :10.5479/ si.00810282.469。
- ^ デル・オヨ、J. エリオット、A. & サルガタル、J. (編集者)。 (1996)世界の鳥のハンドブック。ボリューム 3: ツメツメバチからオークスまで。リンクスエディシオン。ISBN 84-87334-20-2
- ^ ステッドマン、デイビッド(2006年)。熱帯太平洋鳥類の絶滅と生物地理学。シカゴ:シカゴ大学出版局。p.158。ISBN 978-0-226-77142-7。
- ^ジェラルド ・マイヤー (2019)。「Ralloidea の Hypotarsus の形態は、Canirallus を除いて Sarothrura と Mentocrex を含む系統群を支持する」。Acta Ornithologica。54 ( 1 ) : 51–58。doi : 10.3161 /00016454AO2019.54.1.005。S2CID 202849094 。
- ^ Alexander P. Boast; Brendan Chapman; Michael B. Herrera; et al. (2019). 「ニュージーランドの絶滅したアゼビル(鳥類:アプトルニス科:アプトルニス)のミトコンドリアゲノムは、アフリカ・マダガスカルのサロトゥルス科との姉妹分類群関係を裏付けている」。Diversity . 11 ( 2): 1–24. doi : 10.3390/d11020024 . hdl : 2440/119533 .
- ^ abcd IUCN (2019-08-14). Rhynochetos jubatus: BirdLife International: IUCNレッドリスト絶滅危惧種2019年版: e.T22692211A156666402 (レポート). doi : 10.2305/iucn.uk.2019-3.rlts.t22692211a156666402.en .
- ^ abcd IUCN (2019-12-04). Eurypyga helias: BirdLife International: IUCNレッドリスト絶滅危惧種2020: e.T22691893A163625651 (レポート). doi : 10.2305/iucn.uk.2020-3.rlts.t22691893a163625651.en .
