| キジバト目 時間範囲:マーストリヒチアン時代の記録の可能性
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|---|---|
| アカハシネッタイチョウ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| クレード: | エウリュピギモルファ |
| 注文: | ファエトンティフォルメス・ シャープ、1891 |
| 家族 | |
ファエトンボ目 (ˌ f eɪ . ɪ ˈ θ ɒ n t ɪ f ɔːr m iː z)は鳥類の目である。現存する科はネッタイチョウ科(ファエトンボ科)1科と、新生代前期の絶滅した科はプロファエトンボ科1科である。化石属はいくつか記載されており、保存状態の良い化石は暁新世のものが知られている。[2]ニュージャージー州の白亜紀後期または暁新世前期に生息していた謎の水鳥ノバカエサレアラがネッタイチョウであると考えられる場合、このグループの起源はさらに古い可能性がある。 [3]
ファエトンティス類の化石分類群は暁新世と始新世から多く知られているが、漸新世以降は化石記録がはるかに乏しくなる。これは、この頃にこのグループが化石化しやすい沿岸生息地から移動し、今日でも生き残っている少数の種が保持している遠洋生活様式を進化させた可能性があることを示唆している。[2]
ネッタイチョウは伝統的にペリカン目 に分類されており、ペリカン、ウ、ウミガラス、ヘビウ、カツオドリ、カツオドリ、グンカンドリなどが含まれていた。シブリー=アルキスト分類法では、ペリカン目は他のグループと統合され、大きな「コウノトリ目」となった。最近、このグループは大規模な非単系統性(遠縁のグループの近縁種が欠落)であることが判明し、再び分裂した。1995年にコンスタンチン・ミハイロフが行った卵殻構造の顕微鏡分析により、ネッタイチョウの卵殻は他のペリカン目の厚い微小球状物質で覆われていないことが判明した。[4]
過去10年間の初期の研究で、キジバト目はミズナギドリ目と遠縁であると示唆されていたが[5] [6]、2004年以降は最新の分子生物学的研究の結果により、キジバト目は中亜綱、つまりミズナギドリ目とは関連のない系統とされている。[ 7 ] [ 8 ] [9] [10] Jarvisらによる2014年の論文「全ゲノム解析により現代鳥類の系統樹の初期の分岐が解明」では、キジバト目はヨーロッパヒメウ科のサンビターンとカグーに最も近縁であるとされ、これら2つの系統群は「中核水鳥」であるイワンコ目の姉妹群を形成しており、中亜亜綱仮説は放棄された。[11]
参考文献
- ^ Mayr, G.; De Pietri, VL; Love, L.; Mannering, A.; Crouch, E.; Reid, C.; Scofield, RP (2023). 「ニュージーランドの暁新世の部分骨格が、Phaethontiformes(熱帯鳥類)の初期の進化史を明らかにする」. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 47 (3): 315– 326. Bibcode :2023Alch...47..315M. doi : 10.1080/03115518.2023.2246528 .
- ^ ab Mayr, Gerald; De Pietri, Vanesa L.; Love, Leigh; Mannering, Al; Crouch, Erica; Reid, Catherine; Scofield, R. Paul (2023-07-03). 「ニュージーランドの暁新世の部分骨格が、Phaethontiformes(熱帯鳥類)の初期の進化史を明らかにする」. Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 47 (3): 315– 326. Bibcode :2023Alch...47..315M. doi : 10.1080/03115518.2023.2246528 . ISSN 0311-5518.
- ^ Mayr, Gerald; Scofield, R. Paul (2016-01-02). 「ニュージーランドの暁新世から発見された新しい鳥類:南半球で発見された最初の新生代前期の Phaethontiformes (熱帯鳥類)」Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (1): e1031343. Bibcode :2016JVPal..36E1343M. doi :10.1080/02724634.2015.1031343. ISSN 0272-4634. S2CID 130026060.
- ^ ミハイロフ、コンスタンチン E. (1995)。「ハシビロコウとペリカン目の鳥の卵殻構造:ハシブトガラス、サギ、トキ、コウノトリとの比較」。カナダ動物学ジャーナル。73 (9): 1754– 70。doi :10.1139/z95-207。
- ^ Mayr, G (2003). 「ハシビロコウ ( Balaeniceps rex ) の系統学的類似性」. Journal für Ornithologie . 144 (2): 157– 175. Bibcode :2003JOrni.144..157M. doi :10.1007/bf02465644. S2CID 36046887.
- ^ Bourdon, E.; et al. (2005). 「アフリカ最古の新鳥類:モロッコの暁新世に生息するプロファエトン科(鳥類)の新種」J. Vertebr. Paleontol . 25 (1): 157– 170. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0157:eanban]2.0.co;2. S2CID 86218884.
- ^ Fain, MG; Houde, P. (2004). 「鳥類の一次系統における平行放散」.進化. 58 (11): 2558– 73. doi :10.1554/04-235. PMID 15612298. S2CID 1296408.
- ^ Ericson, GP; et al. (2006). 「新生鳥類の多様化: 分子配列データと化石の統合」Biol. Lett . 2 (4): 543– 547. doi : 10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003. PMID 17148284.
- ^ Hackett, S.; et al. (2008). 「鳥類の系統ゲノム研究が明らかにする進化の歴史」. Science . 320 (5884): 1763– 1768. Bibcode :2008Sci...320.1763H. doi :10.1126/science.1157704. PMID 18583609. S2CID 6472805.
- ^ Naish, D. (2012). 「鳥類」 Brett-Surman, MK, Holtz, TR, Farlow, JO (編) 『The Complete Dinosaur (第2版)』 379~423ページ。インディアナ大学出版局 (ブルーミントン&インディアナポリス)。
- ^ Jarvis, Erich D.; et al. (2014). 「全ゲノム解析により、現代の鳥類の系統樹の初期の分岐が解明」. Science . 346 (6215): 1320– 1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi : 10.1126/science.1253451. PMC 4405904. PMID 25504713.
