| エオナテーター | |
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| E. sternbergiiのホロタイプ( UPI R 163) [a] | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| クレード: | †モササウルス類 |
| 家族: | †モササウルス科 |
| 部族: | †ハリサウリニ |
| 属: | † Eonatator Bardet et al. 2005年[1] |
| タイプ種 | |
| クリダステス・ステルンベルギ (ウィマン1920)
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| 種 | |
| 同義語 | |
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エオナタトルは、モササウルス科に属する絶滅した海生トカゲの属である。ハリサウルスの近縁種で、同じ亜科であるハリサウルス亜科の一部である。北アメリカ、コロンビア、スウェーデンの後期白亜紀に生息していたことが知られている。もともとこの分類群はハリサウルスに含まれていたが、独自の属に置かれ、これにより2つの属を合わせてハリサウルス亜科が創設された。 [1]
発見と命名
エオナタトールは、カンザス州のニオブララ白亜層(後期コニアシアンから前期カンパニアン)のスモーキーヒル白亜層部層、[1]アラバマ州(米国)のユートー層(サントニアン)とムーアビル白亜層(セルマ層群、サントニアン-前期カンパニアン)、[4]スウェーデン南部のクリスチャンスタッド盆地(後期前期カンパニアン)、[5]およびコロンビアのラメサにあるオリーニ層群のニベル・デ・ルティタス・イ・アレナス(カンパニアン)ユニットから知られています。[2]
エオナタトールという名前は「夜明けの泳ぐ者」を意味する(ギリシャ語の eos = 夜明け +ラテン語の natator = 泳ぐ者)。もともと、この種はE. sternbergiiという1つの種のみを含んでいた。[1]この種は、1918年の夏にニオブララ白亜層でタイプ標本を発見したチャールズ・H・スターンバーグとその息子レヴィにちなんで命名された。 [6] 2番目の種であるE. coellensisは、この種が発見されたコロンビアのトリマ県のコエーリョの町にちなんで命名された。 [2]
説明

エオナタトルは小型のモササウルス類で、タイプ標本であるエオナタトル・ステルンベルギイ(UPI R 163)は、体長約2.6メートル(8.5フィート)でした。[3] Bardet et al. (2005, p. 465 [1] )は、 Eonatator sternbergii を次のように診断している。「あいまいな特徴:前上顎骨-上顎骨外側縫合線は第 9 上顎歯の後方で終わる。尾は頭胴長の約 40% (モササウルス亜科では収束)。尾椎 の長さは幅より大きい。尾椎は 4 個未満。大腿骨の長さは遠位幅の約 2 倍(クリダステスでは収束)。固有形質: 頭頂部は滑らかな三角形のテーブルで、非常に後方に伸び、中型の円形孔を持ち、前頭頭頂縫合線から直径の 2 倍の距離に位置し、前後に 2 つの平行な隆起に囲まれている。丸みを帯びた方形で、規則的に凸状の鼓翼(翼) がある。椎骨式: 頸椎 7 個、背椎 24 個、尾椎 4 個、正中椎 28 個E. coellensisは、 7 本目と 17 本目の上顎歯の間にあるより後退した鼻孔、最初の歯の前にある短い吻部を持つ前上顎骨と上顎骨、中隔上顎骨の存在、外鼻孔の縁の大部分を占める大きな前頭骨、短くて広い前頭骨、前頭頭頂縫合線付近にある頭頂孔、 2 つの内側のくぼみを持つ三角形の頭頂骨表面、および 22 個の尾椎によって診断されます。[1]
E. coellensisのタイプ標本、IGM p 881237 は、保存状態で全長 2.8 メートル (9.2 フィート) ですが、尾の一部が失われています。この標本の頭蓋骨の長さは 41.5 センチメートル (16.3 インチ) で、尾は完全には失われています。それでも、耳の領域、首、胸部、腹部に軟部組織の遺跡があることは注目に値します。尾椎と第 17 背椎の下には、20 個の小さな椎体と扁平化した骨が連なり、合計で全長 25 センチメートル (9.8 インチ) あります。この恐竜は、血管弓と前体腔椎体を持つ3つの椎骨というモササウルス上科の特徴を備えており、これらの小さな骨がこの種の胎児に属する可能性を示唆しているが、頭骨や歯などの診断用化石がないため、完全な同定はできない。いずれにせよ、これはカルソサウルスなどのモササウルス上科で以前に報告された卵胎生の結果であると思われる。[2]
分類

多くのモササウルス類と同様、この属は複雑な分類学上の歴史を持つ。ほぼ完全な骨格であるタイプ標本(UPI R 163、ウプサラ大学古生物学研究所、スウェーデン、ウプサラ)は、当初ウィマンによってクリダステス属に分類され、その後ラッセルによってハリサウルスに分類された。そのため、クリダステス・シュテルンベルギイはハリサウルス・シュテルンベルギイとなった。[7]この属の帰属に同意する者もいたが、他の古生物学者は、H. sternbergii はクリダステスには属さないが、ハリサウルスへの指定は疑問であると主張した。リンガム・ソリアー( 1996 )は再びH. sternbergii をC. sternbergiiに分類したが、これは他の研究者には受け入れられなかった。[3]
2005年、ナタリー・バルデとその同僚は、ハリサウルス・アラムボーギの記載とハリサウルス亜科の創設とともに、ハリサウルス・ステルンベルギを独自の属であるエオナタトルに再分類した。 [1]同年、リンドグレンとシヴァーソンは、エオナタトルは無効な新参シノニムであり、H. sternbergiiに分類すべきであると示唆したが、[8]他の研究者はこれを受け入れられず、代わりにエオナタトルという属名を使用した。[8] [2] [9]
以下は、小西卓也ら(2016年)がフォスフォロサウルス・ポンペテレガンスの記述中に行った分析に基づく系統樹であり、ハリサウルス亜科内の内部関係を示している。[9]この分析では、疑わしいハリサウルス・オンコグナトゥスとプルリデンス属は除外されている。
2023年に発表されたハリサウルスの新種H. hebaeの記載で、シェーカーらはハリサウルス亜科の系統解析を行った。彼らは、フォスフォロサウルス・ポンペテレガンスとエオナタトル・コエレンシスは、それぞれの属のタイプ種よりもハリサウルス属に近いと示唆した。彼らは暫定的にこれら2種をハリサウルスに割り当てた。彼らの解析結果は、以下の系統樹に示されている: [10]
注記
参考文献
- ^ abcdefg バーデット、N.;ペレダ・スベルビオラ、X。イアロシェン、M.バディ、B.アマグザズ、M. (2005)。 「モロッコの白亜紀後期リン酸塩層からの新種のハリサウルスとハリサウルス科(有鱗目:モササウルス科)の系統関係」。リンネ協会の動物学雑誌。143 (3): 447–472。土井:10.1111/j.1096-3642.2005.00152.x。
- ^ abcde パラモ=フォンセカ、マリア E. (2013)。 「Eonatator coellensis nov. sp. (有鱗目: モササウルス科)、nueva especie del Cretácico Superior de Columbia」 [ Eonatator coellensis nov. sp. (有鱗目:モササウルス科)、コロンビアの白亜紀後期の新種]。Revista de la Academia Columbiana de Ciencias (スペイン語)。37 (145): 499–518。土井:10.18257/raccefyn.31。ISSN 0370-3908。
- ^ abc Bardet, N.; Pereda-Suberbiola, X. (2001). 「 カンザス州(北アメリカ)後期白亜紀の基底モササウルス科ハリサウルス・ステルンベルギイ:ウプサラ型標本のレビュー」 。Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIA - Earth and Planetary Science。332 ( 6): 395–402。Bibcode :2001CRASE.332..395B。doi :10.1016/S1251-8050(00)01486-5。
- ^ Kejiri, T.; Ebersole, JA; Blewitt, HL; Ebersole, SM (2013). 「アラバマ産後期白亜紀脊椎動物の概要」アラバマ自然史博物館紀要. 31 (1): 46–71.
- ^ Källsten, L. (2015). 「スウェーデン南部スコーネ地方の中期カンパニアン期(白亜紀後期)の海洋爬虫類群集の多様性と生態」(PDF) . 28 . ウプサラ大学地球科学部。S2CID 201080155 。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^スターンバーグ 、CH (1922)。 「テキサス州ペルム紀およびカンザス州の白亜紀の探査、1918年」。カンザス科学アカデミー、トランザクション。30 (1): 119–120。doi :10.2307/3624047。JSTOR 3624047。
- ^ Russell, Dale. A. (1967年11月6日). 「アメリカ産モササウルスの系統学と形態学」(PDF) .ピーボディー自然史博物館紀要 (イェール大学) . 2022年10月21日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2023年1月20日閲覧。
- ^ ab エバーハート、MJ (2017)。カンザスの海洋、第2版:西部内陸海の自然史(過去の生活)。インディアナ大学出版局。p. 232。ISBN 978-0253026323。
- ^ ab 小西拓也;コールドウェル、マイケル・W.西村 知宏;桜井和彦;田上 京 (2016-10-02) 「日本産の新種のハリサウルス科モササウルス科(有鱗目:ハリサウルス科):西太平洋領域における初の記録であり、モササウルス科の両眼視に関する初めての文書化された洞察である。」体系的古生物学のジャーナル。14 (10): 809–839。Bibcode :2016JSPal..14..809K。土井:10.1080/14772019.2015.1113447。ISSN 1477-2019。
- ^ シェーカー、AA;ニュージャージー州ロングリッチ。ストルーゴ、A.アサン、A.バーデット、N.ミネソタ州ムーサ。タンタウィ、AA;ジョージア州アブ・エル・ケアル(2023年)。 「エジプト西部砂漠のマーストリヒチアン下部(白亜紀上部)に生息した新種のハリサウルス(モササウルス科:Halisaurinae)」。白亜紀の研究。154 . 105719.土井:10.1016/j.cretres.2023.105719.
さらに読む
- Lindgren J, Siverson M. 2005.ハリサウルス・シュテルンベルギイ、大陸間分布を持つ小型モササウルス類。古生物学誌 79 (4):763–773。
外部リンク
- スウェーデンのカンザス州モササウルス:エオナタトル(ハリサウルス)シュテルンベルギ・ウィマンのタイプ標本 1920 @ カンザス州海洋、タイプ標本の非常に良い写真
