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| ダドリア・ファリノサ | |
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ユキノシタ目 |
| 家族： | ベンケイソウ科 |
| 属: | ダドリア |
| 種： | D.ファリノサ
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| 二名法名 | |
| ダドリア・ファリノサ | |
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| Dudleya farinosaの自然範囲 | |
| 同義語[2] | |
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基本語
アルファベット順リスト
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ダドリーア・ファリノーサはベンケイソウ科の多肉植物の一種で、ブラフ・レタス、パウダリー・ライブフォーエバー、パウダリー・ダドリーアなど、いくつかの通称で知られています。北カリフォルニアと南オレゴンの海岸植物で、通常は波が届くすぐ上の断崖に見られますが、時には内陸にも見られます。外観は蓮のような斜面の葉のロゼットが特徴で、夏には苞葉で覆われた背の高いピンクから赤の花柄が立ち、その先には淡黄色の花の枝が付きます。この植物の緑または白のロゼットは、岩の多い海岸や近くの小島を覆うのに見られます。 [3]
ダドレア・ファリノサは生息域全体では一般的だが、密猟者の標的となることが多く、2010年代に起きた注目度の高い密猟事件は自然保護活動家を警戒させている。この植物の需要は主に東アジアの多肉植物収集家のコミュニティによって推進されており、彼らはこの植物の美的特性を高く評価している。一度の事件で何千もの植物が盗まれ、個体群に重大な被害を与えている。密猟された植物は外来の環境では生き残れない可能性が高く、狙われた個体群は遺伝的多様性の損失を被る可能性がある。密猟防止の取り組みには、法執行活動、ダドレアに対する密猟防止法および保護法、需要を抑えるために栽培植物を市場に溢れさせる商業用苗圃などがある。[4] [1]
説明
Dudleya farinosaのロゼットは、太く木質で多肉質の茎から生じ、この茎は根茎とも呼ばれる。この植物は一般に垂直の断崖や崖に根を張るため、年を取ると根茎は起点から下向きに垂れ下がる。根茎の先端にはロゼットがあり[5]、これは栄養葉が円形に配列したものである。ロゼットの古い外側の葉は休眠期に乾燥し、ロゼットと茎が前方に成長するにつれて後方に押しやられる。[6]これにより、この種は茎を乾燥した枯れ葉で豊富に覆い、比較的葉のないDudleya caespitosaの茎と区別される。[7]
植物は通常、複数のロゼットと茎を持つ。複数のロゼットと茎は、分裂による増殖と呼ばれるプロセスによって単一の植物から形成されることがあるが、二分枝としてよく知られている。主ロゼットは中央で分裂し、2つのポイントは最終的に離れて成長し、それぞれ独自のロゼットを持つ2つの枝を形成する。 [8]このプロセスはこの種の間で継続的に繰り返され、1つの植物に4つのロゼットの塊から最大60のロゼットの大きなマットまで形成される。[7]この種では腋枝は形成されない。[5]
多肉植物で、ロゼット状の葉は短く厚く尖った葉で構成され、時には植物を太陽や水から守るために使われるファリーナまたはエピクチクラワックスで厚く覆われている。（この属の別の種であるダドリーア・ブリットニーでは、厚い白いワックスは、あらゆる植物で記録された最高の紫外線反射率を持つ物質である。 [9] ）ダドリーア・ファリノサの別の形態は白いワックスを持たず、緑色で光沢のある葉を呈する。ストレス、冷たい風、日光、および露出により、葉の縁や先端が赤、栗色、またはすみれ色に変わることがある。[10] [11]
有性生殖をするために、この植物は夏の前に花序をつける背の高い茎（花柄と呼ばれる）を立て始める。花柄は20～35枚の葉で覆われ（花柄と花序の葉は苞と呼ばれる）、ロゼットの栄養葉と色が似ている。構造が成熟すると、茎は3～5本の枝に分かれ（さらに分岐することもある）、花をつけて、花柄の上にある花で覆われた花序は全体的に平らな頂部の形になる。淡黄色の花は、枝の上にある小柄と呼ばれる小さな直立した茎に付いており、上を向いており、やや管状の形をしている。[12] [5]
D. farinosaの青白い色のバリエーション。最初の植物はワックス状の被膜により白色です。2 番目の植物は緑色で光沢があり、ワックスがありません。
形態学
茎/茎頂:茎頂は茎頂で、先端で分岐し、腋生枝はない。茎の長さは10～60cm（3.9～23.6インチ）、幅は1～3cm（0.39～1.18インチ）で、通常は細長くない。茎の古い部分は、乾燥した葉の間にあるため、通常は見えない。[5] [7]
ロゼット：植物には4～60個のロゼットがあり、幅は4～25cm（1.6～9.8インチ）です。ロゼットには15～30枚の葉があります。[5] [7]
葉：葉は常緑で、灰色または緑色で、赤みがかることがあります。長さ2.5～6cm（0.98～2.36インチ）、幅1～2.5cm（0.39～0.98インチ）、厚さ5～9mm（0.20～0.35インチ）です。葉の基部の幅は1～2.5cm（0.39～0.98インチ）。葉の形は長楕円形で、先端は鋭角または一般的に鈍角です。表面は薄片状になることもあります。葉の縁は、葉の上面と下面の間に2つ以上の角度がある傾向があります。[5] [7]
花序:花柄は高さ10～35cm、幅3～8mm。花柄は3～5本の密集した枝に分かれ、枝自体が二股に分岐することもある。先端の枝（cincinni）は長さ1～3.5cmで、成長するにつれて枝が伸びる。先端の枝には3～11個の花が付き、花柄の長さは1～3mmである。花柄は直立し、果実が実っても曲がらない。花は上を向き、先端の枝はねじれない。[5] [7]
苞葉：花序には20～35枚の苞葉がある。苞葉は広がるように並び、長さ10～25mm（0.39～0.98インチ）、幅10～20mm（0.39～0.79インチ）の心臓形～卵形で、先端は鋭角である。[5]
花:萼片は長さ 5～8 mm (0.20～0.31 インチ)、幅 5～6 mm (0.20～0.24 インチ) です。萼片は長さ 3～7 mm (0.12～0.28 インチ) で、三角卵形です。花弁は長さ 10～14 mm (0.39～0.55 インチ)、幅 3～5 mm (0.12～0.20 インチ) で、合着 (融合) しており、長さは 1～2 mm (0.039～0.079 インチ) です。花弁は倒披針形で、先端は鋭角から鈍角で、先端は外側に湾曲していることが多く、淡黄色です。隣り合う花弁の上縁は接していません。花冠はゆるい管状で、ぴったりとした五角形ではありません。雌蕊は合着して直立し、小胞は直立しています。[5] [7]
非回旋花冠
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地域公園植物園のD. farinosa (北部種) の花。 -
マリン郡マリンヘッドランズのD. farinosa の花。 -
マリン郡リングマウンテンのD. farinosa の花。Dudleya cymosaとの遺伝子移入が見られる。
この種は属内では珍しく、この植物のいくつかの個体群は非回旋状の花弁を持つ。ほぼすべての他のダドリーアの花弁は回旋状で、各花弁の一方の端は露出し、もう一方の端は次の花弁で覆われている。ダドリーア亜属では、各花弁は正中線に沿って折り畳まれ、露出した端は次の花弁の内側の端としっかりとつながっており、ハチドリによる花粉媒介に適した共生五角形の管を形成している。しかし、D. farinosaでは、花弁はそれほど強く折り畳まれておらず、大部分が平らで、各花弁の露出した端は次の花弁の内側の端とつながっておらず、むしろいくらか離れているため、花冠は緩い管状になっている。分布域の北部では、D. farinosaの花冠は完全に非回旋状であることが多く、[13]この特徴は、形態的に異なるDudleya variegata [14]という他の1種とのみ共有されており、 Dudleya variegataは原形の セダムのような花と球茎のような茎を持っています。[15]
分類
分類学の歴史
初期の治療（1847～1900年）
この種のタイプ標本は、1847年頃にテオドール・ハートウェッグによって「カリフォルニア州カーメル湾近くの岩場」と記された場所で初めて採集された。タイプ標本の写真、説明、タイプ産地から、モントレー半島の岩だらけの断崖に生育するこの種の個体群からタイプ標本が採集されたことがわかる。そこでは、この種はダドリーア・カエスピトーサとは明確に区別される。なぜなら、ダドリーア・カエスピトーサは波が届くすぐ上の花崗岩の岩にのみ生育するからである。一方、ダドリーア・カエスピトーサはより陸地側に見られ、形態が異なり、より鮮やかな黄色の花、より細く緑の葉、より細く葉の少ない花序が見られる。[16]
ジョン・リンドリーはハートウェッグのコレクションに基づいて、この種をエケベリア・ファリノーサと記述した。リンドリーの記述では、葉のエピクチクラワックスが「まるで小麦粉をまぶしたかのよう」であると強調している。また、葉の「顕著な白さ」と淡いレモン色の花が、この種を明確に区別する2つの特徴であると述べている。リンドリーは同じページで、D. caespitosa（シノニムとしてエケベリア・ラクサ）も記述している。 [17]
† E.ファリノサ; caulescens、ナナ、foliis linguiformibus acutis planis candidis Adultis viridibus、caule decumbente、racemis secundis corymbosopaniculatis、floribus pedunculatis。
— ジョン・リンドリー『ロンドン園芸協会誌』第4巻（1849年）292ページ
1864年、シャルル・アントワーヌ・ルメールはリンドレーのエケベリア・ファリノーサをエケベリア・ファリヌレンタに改名した。[18]これは、前版のL'Illustration horticoleにエケベリア・ファリノーサという名称が誤って2度記載されていたことを受けてのことである。1度目はリンドレーの種に対して、[19] 2度目はジョセフ・ツー・ザルム・ライファーシャイト・ダイクの植物に対してであった。[20]競合する名前を是正するため（同名を参照） 、ルメールはリンドレーの種の種小名をファリヌレンタに変更することを選択した。[18] 1880年、ウィリアム・ヘムズリーはBiologia Centrali-Americanaでこの変更を反映し、コチレドン・ファリヌレンタという組み合わせを作成した。[21]
1869年、ジョン・ギルバート・ベイカーは、ウィリアム・ウィルソン・サンダースの『Refugium Botanicum』に、この種Cotyledon farinosaの新しい組み合わせを、説明とイラストとともに掲載した。この説明は、ベルギーの園芸家ルイ・ファン・ハウテのコレクションからサンダースが受け取った植物に基づいている。サンダースは、この植物の園芸に関する情報を提供し、この種を「繊細で美しい」と評価した。[22]
現代の治療法（1900年～現在）
1903年、植物学者のナサニエル・ロード・ブリトンとジョセフ・ネルソン・ローズは、ウィリアム・ラッセル・ダドリーにちなんでダドリーアという新しい属を創設し、カリフォルニアとバハ・カリフォルニア半島で記載されたエケベリア属とコチレドン属のほとんどの種をこの新しい名前に包含させた。さらに、彼らは41の新種を記載し、出版時点で60種を認識していた。彼らはまた、後にダドリーアに包含されるハッセアンサス属とスティロフィラム属を確立した。[23] [24]
リンドリーとベイカーの記述に基づいて、ブリトンとローズは現在の組み合わせであるダドリーア・ファリノサを作成した。ローズはまた、現在ダドリーア・ファリノサの異型同義語として認識されている3つの新種を著したが、これらはすべて1900年から1903年にかけてアリス・イーストウッドが収集した標本に基づいている。[25]
- ダドリーア・コンパクト・ ローズ–サンフランシスコ湾で採集された標本から記載された。明るい緑と赤みがかった葉を持つ植物。花冠の節は鋭い。 [26]
- ダドリーア・イーストウッドアエ ・ローズ–ソノマ郡ボデガポイントで採集された標本から記載された。緑色またはブロンズ色の葉を持つ植物で、わずかに灰白色の場合もある。花冠の節は鈍角で、筒は短い。アリス・イーストウッドにちなんで名付けられた。 [25]
- ダドリーア・セプテントリオナリス・ ローズ–デルノルト郡クレセントシティで採集された標本から記載された。蝋のような白い葉を持つ植物。花冠の節は鈍角で、筒は非常に短い。ダドリーア属の中で最も北に分布していることから名付けられた。 [27]
1904年、ドイツの植物学者フリードリヒ・カール・ゲオルク・フェデは、植物年鑑『ジャストの植物学雑誌』の中で、ダドリーア属の植物をすべてコチレドン属に再統合したが、ブリトンとローズが作った新種はそのまま残し、コチレドン・ファリノサを復活させ、コチレドン・コンパクト、コチレドン・イーストウッド、コチレドン・セプテントリオナリスを作った。[28]
ブリトンとローズの新属はすぐには受け入れられなかった。1920年代から1930年代にかけて、ウィリス・リン・ジェプソンなどの植物学者は依然としてコチレドン・ファリノーサを保持し、アルウィン・バーガーなどの他の植物学者は依然としてエケベリアを使用していた。1930年、植物分類学のエングラー体系の範囲内で研究していたバーガーは、ブリトンとローズによって作られたいくつかの新種をエケベリアに再結合し、再びエケベリア・ファリノーサを復活させ、エケベリア・コンパクト、エケベリア・イーストウッド、エケベリア・セプテントリオナリスを作り出した。[29]
1953年、細胞学者チャールズ・H・ウールと植物学者リード・モランは、アメリカ植物学誌に「ダドリーアとハッサンサスの細胞分類学」を発表しました。この論文は、ダドリーアの細胞分類学に関する最初の包括的な論文でした。D . farinosaと、そこから分岐したローズ属の3種、D. compacta、D. eastwoodiae、D. septentrionalisのトポタイプが細胞学的に研究され、すべて染色体数n = 17であることが判明しました。これは、属の基本染色体数です。ローズ属の3つの分離種はすべて、D. farinosaのシノニムとして扱われました。[30]
現代の分類
ダドリーア・ファリノーサはダドリーア属に属し、ダドリーア亜属 に分類される。[5]学名（最初に公表された学名）はエケベリア・ファリノーサ・リンドリーであり、以前の分離種であるダドリーア・コンパクト、ダドリーア・イーストウッド、ダドリーア・セプテントリオナリスは、 2023年現在、ほとんどの分類学権威によってダドリーア・ファリノーサの異型同義語として認められている。さらに、リンドリーの名前の様々な組み換えの結果として、多数の同型同義語（上記に詳述）が存在する。[2] [31]
交配
モランは、モントレー郡の植物とデルノルト郡以北の植物は非常に似ているが、中間海岸ではD. farinosa は多少異なり、いくつかの点でD. cymosaやD. caespitosaに近いと指摘した。[32]
モントレー半島の基準地では、この種は形態的特徴と倍数性によって同所性の近縁種であるDudleya caespitosaと明確に区別されており、 D. farinosaは二倍体であるのに対し、D. caespitosaは可変倍数体である。この地域の北、サンフランシスコ湾では、別の二倍体種であるDudleya cymosa subsp. cymosaが海岸近くに見られ、いくつかの場所ではD. farinosaとD. cymosaが交雑していると推定されている。中央ハンボルト郡を過ぎてさらに北では、D. farinosa が再び唯一の二倍体種となる。[33] [5] [7]
基準地ではD. caespitosaと十分に分離されているが、ビッグサー近郊、特にビクスビークリーク周辺では、D. caespitosaはD. farinosaに近づいている。[33]モントレー郡とデルノルト郡の間の海岸の中間地帯では、D. farinosaもいくつかの点でD. caespitosaに近づいている。 [32] 2種はおそらく雑種化する。[7]
分布
分布
Dudleya farinosa は、アメリカ合衆国カリフォルニア州北部、中部、およびオレゴン州南部の海岸原産です。この種はオレゴン州クーズ郡からカリフォルニア州モントレー郡にかけて分布しています。[34]分布域は連続しておらず、海岸の特定の部分には存在しません。分布域の空白地帯にはサンタクルーズ郡があり、そこでのD. farinosaの報告は類似の近縁種Dudleya caespitosaの誤認です。[35] D. farinosa は崖や海岸沿いの土壌に生息するため、ほとんどが海岸沿いに限定され、通常は標高 100 メートル (330 フィート) 以下の場所で見られ、サンマテオ郡では標高 300 メートル (980 フィート) に達するだけです。[7]また、分布域内の隣接する沖合の小島や島でも見られます。
生息地
カリフォルニア
カリフォルニア州では、ダドリア・ファリノサは州北部に広がる海岸の断崖植物群落の特徴的な一部を形成している。この植物群落は、塩分濃度の高い風が絶えず吹き、岩の多い土壌が貧弱な、岩の多い露出した海岸の断崖に見られる。低木は通常低く、匍匐性で、高さはわずか5～50cm（2.0～19.7インチ）で、散在する斑点や密集したマットを形成する。一年草や真の低木はまれで、群落は多年生草本や半木質の亜低木が主流である。[36] [37]
このコミュニティの著名な仲間には、Armeria maritima var. のような草本の多年草が含まれます。カリフォルニア、エリゲロン・グラウカス、アンジェリカ・ヘンダーソニー、およびポリポディウム・スクーレリ、ならびにエリオゴヌム・ラティフォリウム、エリオフィラム・ステカディフォリウム、グリンデリア・ストリクタｓｓｐ．venulosa、およびCastilleja種。[36] [37]
この群落の例としては、デルノルト郡の外海岸にある島、キャッスルロックが挙げられます。この島では、岩場にエリゲロン・グラウカスやポリポディウム・スコーレリとともにダドリーア・ファリノサが生育しています。 [38]もう1つの例は、メンドシノ郡のポイントアリーナで、ダドリーア・ファリノサ、エリゲロン・グラウカス、エリオフィラム・スタエチャディフォリウムなどの典型的な海岸の断崖低木が生育しています。[39]
ポイントレイズ国立海岸では、ダドリーア・ファリノサが、匍匐性のバカリス・ピルラリスが優占するユニークな植物群落を形成している。この群落はポイントレイズでのみ知られており、南東から南西に面した斜面の海に隣接する断崖や砂丘で見られる。[40]
Dudleya farinosaはサンマテオ郡とモントレー郡の間に分布のギャップがあり（サンタクルーズ郡には存在しない）、[35]ビッグサー南部のモントレー半島で再出現した。モントレー半島とポイントロボスでは、海岸の断崖低木植物群落が再び存在し、D. farinosaはHesperocyparis macrocarpaやPinus radiataとともに生育しているのが見られる。[41] [42]
オレゴン
オレゴン州では、ダドリア・ファリノサは、コキール川の河口からカリフォルニア州境までの狭い海岸地帯に広がる南部沿岸植物群落に属しています。岩の多い断崖、小島、島など、背の高い植物がほとんど生えていない海に面した斜面に生息しています。[43]
D. farinosa の生息地として記録されているのは、バンドンのオレゴン諸島国立野生生物保護区で、いくつかの島の東側でPoa unilateralis、Armeria maritima、Sedum spathulifolium、Spergularia rubra、Fragaria chiloensis、およびErigeron glaucusとともに生育しているのが見られます。[44]沿岸の植生が強風によって形作られるブランコ岬では、通常の植物には急峻で硬く露出した場所にある孤立した岩山の岬の厳しい端にD. farinosaとSedum spathulifoliumの群落が見られます。[45]
脅威
韓国や中国では、もともと観葉植物としての需要を満たすためと考えられていた在来植物が大量に違法に掘り起こされている。[46] [47]最近の調査では、需要は高度なスキルを持つ多肉植物収集家や愛好家の小規模なコミュニティから来ている可能性があることがわかっている。[48]
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ウェブサイト
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外部リンク
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