ドロマイト（鉱物）

ドロマイト
タルク上のドロマイト（白）
一般的な
カテゴリ	炭酸塩鉱物
式 （繰り返し単位）	カルシウムマグネシウム（CO 3）2
IMAシンボル	ドル[1]
シュトランツ分類	5.AB.10
結晶系	三角
クリスタルクラス	菱面体（3） H–M記号：（3）
空間群	R3 3 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 49 40 51 42 43 52 53 64 75 86 87 98 99 99
単位セル	a = 4.8012(1), c = 16.002 [Å]; Z  = 3
識別
色	白、灰色からピンク、赤みがかった白、茶色がかった白、透過光では無色
クリスタル習慣	板状の結晶で、曲面を持つものが多く、柱状、鍾乳石状、粒状、塊状のものもある。
姉妹都市	単純接触双胎としてよく見られる
胸の谷間	3つの劈開方向が直角ではない
骨折	貝殻状
粘り強さ	脆い
モース 硬度	3.5～4.0
光沢	ガラス質から真珠様
連勝	白
比重	2.84–2.86
光学特性	一軸（−）
屈折率	n ω = 1.679–1.681 n ε = 1.500
複屈折	δ = 0.179–0.181
溶解度	希塩酸に溶けにくい
その他の特徴	紫外線下では白からピンクに蛍光を発する。摩擦発光性。K sp値は10 −19から 10 −17の範囲である。
参考文献	[2] [3] [4] [5] [6]

ドロマイト（/ ˈ d ɒ l . ə ˌ m aɪ t、ˈ d oʊ . l ə -/ ）は、炭酸カルシウムマグネシウム（理想的にはCaMg(CO ₃ ) ₂ ）で構成される無水 炭酸塩鉱物です。この用語は、主に鉱物ドロマイトで構成される堆積性炭酸塩岩にも使用されます（ドロマイト（岩石）を参照）。ドロマイト質岩石の別名として、ドロストーンと呼ばれることもあります。

ニコラ＝テオドール・ド・ソシュール^[7]が述べたように、鉱物ドロマイトはおそらく1768年にカール・リンネによって初めて記述されました^。[8] 1791年にフランスの博物学者で地質学者のデオダ・グラテ・ド・ドロミュー（1750-1801）によって岩石として記述され、最初は ローマの旧市街の建物で、後にチロルアルプスで収集されたサンプルとして記述されました。ニコラ＝テオドール・ド・ソシュールは1792年3月にドロミューにちなんでこの鉱物に初めて名前を付けました。

鉱物ドロマイトは三方菱面体晶系で結晶化します。白、黄褐色、灰色、またはピンク色の結晶を形成します。ドロマイトは複炭酸塩で、カルシウムイオンとマグネシウムイオンが交互に構造配置されています。微粉末状でない限り、方解石のように冷たい希塩酸で急速に溶解したり発泡したりしません。^[9]結晶の双晶は一般的です。

ドロマイト、鉄を主成分とするアンケライト、マンガンを主成分とするクトノホライトの間には固溶体が存在する。^[10]構造中の少量の鉄が結晶に黄色から茶色の色合いを与える。構造中のマンガンも約3％のMnOまで置換する。マンガン含有量が多いと結晶はバラ色になる。鉛、亜鉛、コバルトも構造中のマグネシウムを置換することができる。鉱物ドロマイトはハンタイト Mg ₃ Ca(CO ₃ ) ₄と密接な関連がある。

ドロマイトは弱酸性の水に溶解するため、ドロマイトが豊富な岩石形成鉱物がある地域は帯水層として重要であり、カルスト地形の形成に寄与しています。^[11]

現代のドロマイトの形成は、嫌気性条件下で、ブラジルのリオデジャネイロ海岸のラゴア・ヴェルメーリャやブレホ・ド・エスピニョなどの過飽和塩水ラグーンで発生することがわかっています。現代のドロマイトが形成される場所は他にも多く、特にペルシャ湾のサブカ沿いで多く見られますが、^{[12]ガスハイドレートを含む堆積盆地[13]}や高塩分湖でも形成されます。^{[14]ドロマイトは}硫酸塩還元細菌（例：デサルフォビブリオ・ブラジリエンシス）の助けを借りて核形成するとよく考えられていますが、^[15]他の微生物代謝もドロマイト形成に関与していることがわかっています。^[12]一般に、低温ドロマイトは、細胞外高分子物質（EPS）と微生物細胞表面が豊富な自然の過飽和環境で発生する可能性があります。^{[12]これはおそらくEPSを構成する}カルボン酸によるマグネシウムとカルシウムの錯体形成の結果であると考えられる。^[16]

ドロマイトの膨大な鉱床は地質学的記録に残っているが、この鉱物は現代の環境では比較的稀である。再現性のあるドロマイトの無機低温合成はまだ行われていない。通常、準安定「前駆体」（マグネシウム方解石など）の最初の無機沈殿は簡単に達成できる。前駆体相は理論的には、溶解と再沈殿の周期的な間隔の間に、より安定した相（部分的に秩序だったドロマイトなど）に徐々に変化する。この不可逆的な地球化学反応の過程を支配する一般原理は、「オストワルドのステップルールの破り」と呼ばれている。 ^{[17]堆積層に影響を与える深く根付いた断層系に沿って流れる地下水などの高い続成温度や深く埋まった石灰岩は}ドロマイト化を 引き起こす。^[18]しかし、この鉱物は高温にさらされたことのない一部の新第三紀プラットフォーム でも体積的に重要である。このような続成作用の条件下では、ミランコビッチサイクルに応じて対照的な組成の続成流体が混合されるため、深部生物圏の長期的活動がドロマイト化に重要な役割を果たす可能性がある。^[19]

最近の生物合成実験では、マンガン(II)の存在下で無酸素光合成が進行すると、秩序だったドロマイトが沈殿したと主張している。 ^{[20]器官起源の依然として不可解な例としては、}ダルメシアン犬の膀胱にドロマイトが形成されたという報告があるが、これはおそらく病気や感染症の結果としてのものと思われる。^[21]

ドロマイトは、装飾用の石材、コンクリート骨材、酸化マグネシウムの原料として、またマグネシウム製造のためのピジョン法で使用されています。ドロマイトは重要な石油貯留岩であり、鉛、亜鉛、銅などの卑金属の大規模な地層境界ミシシッピバレー型(MVT)鉱床の母岩として機能します。方解石石灰岩が珍しいか高価すぎる場合、ドロマイトは鉄鋼の製錬用のフラックスとして代わりに使用されることがあります。加工されたドロマイトは大量にフロートガラスの製造に使用されます。

園芸では、ドロマイトとドロマイト質石灰岩が pH 緩衝剤およびマグネシウム源として土壌や無土壌培養土に添加されます。牧草地の pH を上昇させたり、マグネシウムが不足している場所にドロマイト質石灰を散布することができます。

ドロマイトは、水の pH の変化を緩和するために、海洋（海水）水槽の基質としても使用されます。

焼成ドロマイトは、高温でのバイオマスガス化におけるタール分解触媒としても使用される。[ 22 ]素粒子物理学の研究^者は、ドロマイトの層の下に粒子検出器を構築して、検出器が可能な限り多くの異種粒子を検出できるようにすることを好んでいる。ドロマイトには比較的微量の放射性物質が含まれているため、背景放射線レベルを増加させることなく宇宙線からの干渉を防ぐことができる。^[23]

ドロマイトは工業用鉱物であるだけでなく、大きく透明な結晶を形成すると収集家や博物館から高く評価される。ナバラ州エステリバルのエウギ（スペイン）で採掘されるマグネサイト採石場から採掘される標本は世界でも最高のものの一つと考えられている。^[24]

• ドロマイト化 – ドロマイトを生成する地質学的プロセス
• 蒸発岩 – 水溶液からの蒸発によって形成される水溶性鉱物堆積物
• 鉱物一覧 – Wikipedia 記事のある鉱物一覧
• マグネシウム石灰岩 – イングランドの炭酸塩岩石群
• メインドロマイト – ヨーロッパアルプスの岩石層

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