Loading article…
| ジプテリス・コンジュガタ | |
|---|---|
.jpg/500px-Dipteris_conjugata_%E7%A0%B4%E5%82%98%E8%95%A8_001_(%E5%A4%A9%E5%95%8F).jpg)
| |
| 台湾の Dipteris conjugata | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| 分割： | ポリポディオフィタ |
| クラス： | ポリポディオプス類 |
| 注文： | グレイケニアル目 |
| 家族： | フタバガ科 |
| 属: | ディプテリス |
| 種： | D.コンジュガタ
|
| 二名法名 | |
| ジプテリス・コンジュガタ ラインウ[1]
| |
| 同義語[1] | |
Dipteris conjugataは、フタバガキ科のシダの一種です。根茎と、中緑色または濃い緑色の葉を持つ 2 ～ 3 本の背の高い茎があり、葉は数個に分かれて鋸歯状の裂片があります。熱帯および温帯アジア、オーストラリアのクイーンズランド北部、太平洋のいくつかの島々の空き地、山の尾根、森林の縁に生育します。限られた原産地での薬用用途があります。
説明
這う根茎を持ち、黒く光沢のある毛または赤褐色の毛のような鱗片で覆われている。[2] [3] [4] [5]毛の長さは4～5 mm、直径は0.2 mmである。[6]根茎の古い部分では毛は剛毛のように見える。[4]直径は最大1 cm以上になる。[7]
葉柄は通常0.4～2.0メートル（1フィート4インチ～6フィート7インチ）の長さですが、[2] [4] 2.5メートル（8フィート2インチ）に及ぶものも見つかっています。[8]基部には毛のような鱗があり、その後滑らかで無毛になります。[5] [7]色は麦わら色から茶色です。[6]
葉柄は根茎に沿って一定の間隔で現れる。[4]そして3～4回分岐する。[3]根茎は通常は地上性であるが、木に登ることもできる。葉は2枚の巨大な小葉で構成され、それぞれ幅と厚さは最大1メートルである。[9] [10] [11]
葉は上面が中緑色から濃い緑色で、下面は淡い色または灰白色をしている。[2] [5] [6]長さ0.5～0.7 m（1 フィート 8 インチ～2 フィート 4 インチ）、幅0.5～0.7 m（1 フィート 8 インチ～2 フィート 4 インチ）である。[5] [4] [2]葉は基部で扇形の2つの半分に分かれ、さらに半分以上で4つ以上の不均等な裂片に分かれ、さらに1回以上裂片が残る。最終裂片は先端に向かって細くなり、縁には深いまたは粗い鋸歯がある。主脈は2つの脈に数回分岐する。[7] [5]若い葉は綿毛があり、柔らかい毛の層がある。[2]
葉の裏面には、不規則に散在し、大きさや形も不規則な無数の小さな胞子がある。 [11] [7] [2] [3] [10] [4]傘状の覆いを持たず、棍棒状の支柱（糸状の支持構造）を持つ。[5] [6]
分類
_(20725847540).jpg/500px-thumbnail.jpg)
この種は1828年にカスパル・ゲオルク・カール・ラインヴァルトによって「新植物学」という本に記載されました。彼は記載の基礎となった標本の起源については言及していませんでした。[12]
語源
種小名の conjugataは、葉が1対の小葉を持つことを指す。[13] [14]
一般的な名前
フィジーではkoukoutangane [3] [2]または「aivuiniveli」として知られています。[ 15 ]タイではbua chaek [16]、シンガポールではbua cek [17]と呼ばれています。中国語の文字では双扇蕨[5]または破傘蕨[2]と書かれ、中国ではピンインでshuang shan jueとして知られています。[5]
生化学
葉には2つのent-カウラノイドヒドロキシ酸が含まれています。[18] [全文引用が必要]
分布と生息地
_(7113325651).jpg/500px-Fern_(Dipteris_conjugata)_(7113325651).jpg)
熱帯・温帯アジア、オーストラリア、太平洋諸島の一部に自生しています。[16]
範囲
温帯アジアでは日本の琉球諸島に生息しています。熱帯アジアでは、パプアニューギニア、カンボジア（主にカンポット[6]）、シンガポール[ 4] 、タイ、ベトナム[16]、海南島（中国）、台湾、インド、インドネシア、マレーシア（オフィール山の斜面を含む[19]）、フィリピン[ 2] [7] [5]に生息しています。また、オーストラリアのクイーンズランド州[20]、ニューカレドニア[16] [7] [2]（ニュージーランド）とフィジーの島々にも生息しています。[10]
タイ国内では、スラタニ県、パンガー県、ナコンシータマラート県、トラン県、ヤラ県に生息しています。[6]シンガポール国内では、クランジ地区、タンジュングル県、テコン島に生息しています。[21]
生息地
D. conjugataは粘土質の斜面[6] 、開拓地[17]、尾根、森林の縁[5]に生育する。[ 7]インドネシアの東カリマンタンでは、ニパヤシとともに川沿いに生育する。[7]ボルネオでは、Histiopteris incisa (Thunb.) J. Sm.やLygodium circinnatum (Burm.) Sw.とともに森林の縁や小道に沿って生育するのが一般的である。[22]ニューカレドニアでは、日当たりの良い道端の土手で見られる。[10]このシダは降雨量の多い地域の森林の縁にもよく見られる。[3]
この種は主に中国では海抜500～1,200メートル（1,600～3,900フィート）の高度で生息し、[5]マレーシアでは300～1,700メートル（980～5,580フィート）、[4]シンガポールでは300～2,900メートル（980～9,510フィート）の高度で生息しています。[7]シンガポールでは海岸の崖に生息し、[17] [2]地滑りの危険があります。[4] [7]また、
保全
この種は国によって状況が異なります。シンガポールでは絶滅危惧IA類に分類され、クイーンズランド州では準絶滅危惧種と評価されていますが、カンボジア、タイ、ラオスでは脅威がないとみなされており、IUCNに対して軽度懸念種に分類するよう勧告されました。[6] [23] [24] 2024年8月現在[アップデート]、IUCNによる評価は行われていません。
栽培
シンガポールでは観賞用植物として植えられることもある。[17]
貧弱な土壌から水はけの良い土壌まで栽培でき、病気や害虫に強いのが特徴である。[2]
また、この植物の標本はインドネシアの西ジャワにあるチボダス植物園[25]やマレーシアのケバンサーン大学のフェルナリウムでも見られます[26]
用途
様々な病気の治療に薬用植物として使われてきました。[27]例えばタイ南部では、根が採取され伝統医学に使われてきました。[7] [17] [2]フィジーでは、男性の生殖器疾患の治療に使われています。[2]
また、フィリピンのミンダナオ島の高地では、大きな葉が傘として使われるなど、別の用途もあります。[7]
参考文献
- ^ ab Hassler, Michael. 「世界の植物：シダ類とヒカゲノカズラ類のリスト」。世界のシダ類。世界のシダ類とヒカゲノカズラ類の同義語チェックリストと分布。2024年8月3日閲覧。
- ^ abcdefghijklmn 「Dipteris conjugata」。植物・動物ウェブ。シンガポール政府。 2017年12月29日閲覧。
- ^ abcde RC Cambie と J. Ashフィジーの薬用植物、p. 48、Google ブックス
- ^ abcdefghi Lok, AFSL; Ang, WF; Tan, HTW (2009). 「シンガポールにおけるDIPTERIS CONJUGATA REINW. (DIPTERIDACEAE)の現状と分布」. Nature in Singapore . 2 : 339–345.
- ^ abcdefghijk 「FOC Vol. 2-3 Page 116」. efloras.org (中国の植物相) 。2017 年12 月 29 日に取得。
- ^ abcdefgh 「Dipteris conjugata」。タイ、ラオス、カンボジアのシダ。エディンバラ王立植物園。 2019年9月30日閲覧。
- ^ abcdefghijkl チア、リー・コン。 「ディプテリス・コンジュガタ」。lkcnhm.nus.edu.sg 。2019 年9 月 30 日に取得。
- ^ ベッドドーム大佐RH（1892年）。『イギリス領インド、セイロン、マレー半島のシダ類ハンドブック』カルカッタ：タッカー・スピンク社、336ページ、彫刻番号185。
- ^ Beddome ハンドブックより引用。
- ^ abcd Perrie, Leon (2012年11月2日). 「ニューカレドニアのシダはニュージーランドのものとは非常に異なる」. Te Papa's Blog . 2019年10月5日閲覧。
- ^ ab FO Bower The Ferns (Filicales): Volume 2、Eusporangiatae とその他の比較的原始的なシダ類、Volume 2、p. 315、Google ブックス
- ^ ラインヴァルト、カスパー・ゲオルグ・カール (1828)。ホルンシュッフ、クリスティアン・フリードリヒ（編）。シロージ プランタルム ノヴァルム。 Vol. 2. レーゲンスブルク: CE ブレンク。 p. ３．2024 年8 月 3 日に取得。
- ^ 「共役」。フリー辞書。 2019年10月5日閲覧。
- ^ アブラハム・リース『百科事典』、あるいは芸術、科学、文学の世界辞典、第 20 巻 (1819 年)、p. 285、Google ブックス
- ^ Parham, HB Richenda . 「フィジーの植物の名前と用途」 . 2019年10月20日閲覧。
- ^ abcd 「Dipteris conjugata」。遺伝資源情報ネットワーク。米国農務省農業研究局。2019年10月2日閲覧。
- ^ abcde Yeo, Ron (2012年7月15日). 「シンガポールの沿岸着生植物、シダ、地上生息性ハーブ」. tidechaser . 2019年9月30日閲覧。
- ^ 田中 暢「化学と薬学雑誌（日本）」、1985年、33ページ152
- ^ AC Seward Darwin and Modern Science: the Evolution、p. 133、Google ブックス
- ^ “マラーン国立公園の自生植物”.湿地情報.des.qld.gov.au。クイーンズランド州政府。2019 年10 月 20 日に取得。
- ^ イブラヒム、ハッサン。「先史時代のシダを絶滅から救う」nparks.gov.sg 。 2019年9月30日閲覧。
- ^ Cicuzza, Daniele (2014年12月20日). 「ケンブリッジ大学植物標本館におけるボルネオ島産アルフレッド・ラッセル・ウォレスのシダコレクションの再発見」.ノート・アンド・レコード: 王立科学史誌. 68 (4): 403–412. doi :10.1098/rsnr.2014.0035. PMC 4213437 .
- ^ 「植物 - 種リスト（レッドデータブックリスト）」。国立公園。シンガポール国立公園局。 2024年8月4日閲覧。
- ^ 「種のプロフィール—Dipteris conjugata」。クイーンズランド州環境科学省。クイーンズランド州政府。2024年。 2024年8月4日閲覧。
- ^ Bell, PR (1986年5月). 「古代シダ科の現生種の卵細胞の特徴」Annals of Botany . 57 (5): 613–621. doi :10.1093/oxfordjournals.aob.a087144.
- ^ VH Heywood および Peter Wyse Jackson (編) 『熱帯植物園: 保全と開発における役割』、p. 234、Google ブックス
- ^ HBR パーハム、「フィジー原産植物とその薬効およびその他の用途」ポリネシア協会会員 16 ポリネシア協会、160 ページ
その他の情報源
- de Winter, WP & VB Amoroso (編)、2003年。東南アジアの植物資源第15(2)号。隠花植物：シダ類およびシダ類。Prosea Foundation、ボルゴール、インドネシア。268頁。
- Hnatiuk, RJ, 1990. オーストラリア維管束植物の調査。オーストラリア動植物シリーズ No. 11。
- Holttum, RE, 1954. マラヤの植物相。Longmans, Green & Co.。ロンドン。254 ページ。
- Holttum, RE, 1966. マラヤの改訂植物相 II マラヤのシダ。シンガポール政府印刷局 (第 2 版)。653 ページ。
- Lim, S., P. Ng, L. Tan & YC Wee, 1994. 海のリズム - ラブラドールビーチの生命と時代。国立工科大学理学部 & シンガポール国立大学植物学部。
- Parris, BS, R. Khew, RCK Chung, LG Saw & E. Soepadmo (編)、2010 年。マレーシア半島の植物相。シリーズ I: シダ類とヒカゲノカズラ類。第 1 巻。マレー森林記録第 48 号。マレーシア森林研究所、ケポン。249 ページ。
- Smitinand, T. & K. Larsen編、1970-。タイの植物相。
- Wee, YC、2005年。熱帯のシダ。Times Editions-Marshall Cavendish、シンガポール。第2版。190ページ。
- Wee, YC & R. Hale、2008年。「シンガポール自然協会とシンガポールの自然地域を保護するための闘い」。シンガポールの自然1: 41-49。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Dipteris conjugata に関連するメディア