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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | オルトジエネストロール、ジエノエストロール、ジエノエストロールオルト、セクサディエン、シクラジエン、デネストロリン、ジエノール、ジノベックス、フォルロモン、オエストロジエン、シネストロール |
| その他の名前 | ジエノエストロール; p -[( E , E )-1-エチリデン-2-( p -ヒドロキシフェニル)-2-ブテニル]フェノール; 3,4-ジ(パラ -ヒドロキシフェニル)-2,4-ヘキサジエン |
| AHFS / Drugs.com | Micromedex 詳細な消費者情報 |
| 薬物クラス | 非ステロイド性エストロゲン |
| ATCコード | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.001.381 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C18H18O2 |
| モル質量 | 266.340 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ジエネストロール(INN、USAN)(商品名:ジエノエストロール、デネストロリン、ジエノールなど[a])、ジエノエストロール(BAN)は、スチルベストロール系の合成 非ステロイド性エストロゲン薬であり、米国および欧州で更年期障害の治療に使用されていた。[1] [2] [3] [4]男性の前立腺がんの治療における直腸投与による使用についても研究されている。 [5]この薬は、1947年にシェリング社によって米国でシネストロールとして、1948年にフランスでシクラジエンとして導入された。[4]ジエネストロールはジエチルスチルベストロールの近似化合物である。[6] ERαおよびERβに対する親和性は、それぞれエストラジオールの約223%および404%である。[7]
ジエネストロールジアセテート(ブランド名:ファラギノール、ジノシロールなど)も存在し、医療に使用されています。[2]
異性体
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ジエネストロール(未指定) - CAS 84-17-3
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E、E-ジエンストロール - CAS 13029-44-2
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Z、Z -ジエンストロール - CAS 35495-11-5
参照
注記
- ^ この薬の他の商品名には、オルトジエネストロール、ジエノエストロールオルト、セクサディエン、ディノベックス、フォルロモン、オエストロジエン、シネストロールなどがある。
参考文献
- ^ Index Nominum 2000: 国際医薬品ディレクトリ。テイラー&フランシス。2000年1月。pp. 331– 。ISBN 978-3-88763-075-1。
- ^ ab J. Elks (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 390–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ Muller (1998年6月19日). 欧州医薬品インデックス: 欧州医薬品登録、第4版. CRC Press. pp. 361–. ISBN 978-3-7692-2114-5。
- ^ ab William Andrew Publishing (2013年10月22日)。医薬品製造百科事典、第3版。エルゼビア。pp. 1286– 。ISBN 978-0-8155-1856-3。
- ^ サンブエリ M (1953). 「前立腺癌におけるエストロゲンの直腸投与」。ミネルバ・ウロル(イタリア語)。5 (1): 28-32。ISSN 0026-4989。PMID 13063334。
- ^ ビタミンとホルモン。アカデミック・プレス。1945年1月1日。pp.233– 。ISBN 978-0-08-086600-0。
- ^ Kuiper GG、Carlsson B、Grandien K、Enmark E、Häggblad J、Nilsson S、Gustafsson JA (1997)。「エストロゲン受容体αおよびβのリガンド結合特異性と転写産物組織分布の比較」。 内分泌学。138 ( 3 ): 863–70。doi : 10.1210/ endo.138.3.4979。PMID 9048584。
