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サイトメガロウイルス（ CMV）（ギリシャ語のκύτος kútos -「容器」を経由したcyto- 「細胞」 +ラテン語のvīrus 「毒」を経由した- virus ）は、ヘルペスウイルス目、オルソヘルペスウイルス科、 [ 3 ]ベータヘルペスウイルス亜科に属するウイルスの属です。ヒトや他の霊長類が自然宿主となります。この属には 11 種があり、その中にはヒトに感染する種であるヒトサイトメガロウイルス（HCMV、HHV-5）が含まれます。HHV-5 に関連する疾患には伝染性単核球症や肺炎があり、 [ 4 ] [ 5 ]乳児の先天性 CMV は、目、耳、肝臓、脾臓に関わるものを含むさまざまな先天性欠損症を引き起こす可能性があります。 [ 6 ]
医学文献では、CMV について特に明記せずに言及されている場合、ほとんどの場合、暗黙のうちにヒト CMVを指している。ヒト CMV は、すべてのサイトメガロウイルスの中で最も研究されている。[ 7 ]
MX2/MXBタンパク質はヘルペスウイルスの制限因子として同定されており、複製サイクルの非常に初期の段階で作用し、MX2/MXBによるヘルペスウイルスの制限にはGTPase活性が必要である。[ 8 ]
Orthoherpesviridae科の中で、CMV はBetaherpesvirinae亜科に属し、この亜科にはMuromegalovirus属とRoseolovirus属(ヒトヘルペスウイルス 6およびヒトヘルペスウイルス 7 ) も含まれる。[ 9 ]また、単純ヘルペスウイルス1 および 2 と水痘帯状疱疹ウイルスを含むAlphaherpesvirinae亜科、およびエプスタイン・バーウイルスとカポジ肉腫関連ヘルペスウイルスを含むGammaherpesvirinae亜科の他のヘルペスウイルスとも関連がある。[ 7 ]
さまざまな哺乳類について、いくつかのサイトメガロウイルス種が同定され分類されている。[ 9 ]最も研究されているのはヒトサイトメガロウイルス（HCMV）で、ヒトヘルペスウイルス5（HHV-5）としても知られている。他の霊長類のCMV種には、チンパンジーとオランウータンに感染するチンパンジーサイトメガロウイルス（CCMV）、マカクに感染するサルサイトメガロウイルス（SCCMV）とアカゲザルサイトメガロウイルス（RhCMV）がある。CCMVはパニンヘルペスウイルス2（PaHV-2）とポンギンベータヘルペスウイルス4（PoHV-4）の両方として知られている。[ 10 ] SCCMVはセルコピテシンヘルペスウイルス5（CeHV-5）[ 11 ]、RhCMVはセルコピテシンヘルペスウイルス8（CeHV-8）と呼ばれている。[ 12 ]ヨザルで見つかったさらに 2 つのウイルスは暫定的にサイトメガロウイルス属に分類され、ヘルペスウイルス aotus 1 とヘルペスウイルス aotus 3 と呼ばれています。齧歯類にも、以前はサイトメガロウイルスと呼ばれていたウイルスがあり、現在はムロメガロウイルス属に再分類されています。この属には、マウスサイトメガロウイルス (MCMV) は、ネズミヘルペスウイルス 1 (MuHV-1) としても知られており、ネズミに見られる近縁のネズミヘルペスウイルス 2 (MuHV-2) も含まれています。[ 13 ]
この属には、学名と一般名で列挙した以下の種が含まれています。[ 5 ] [ 14 ]
サイトメガロウイルスのウイルスはエンベロープを持ち、正二十面体、球形から多形、円形まで様々な形状をしており、T=16対称性を持つ。直径は約150～200 nmである。ゲノムは線状で分節がなく、長さは約200 kbである。[ 4 ]
ヘルペスウイルスは、ヒトウイルスの中でも最大級のゲノムを持ち、しばしば数百のタンパク質をコードしています。例えば、野生型HCMV株の二本鎖DNA（dsDNA）ゲノムは、約235kbのサイズで、少なくとも208個のタンパク質をコードしています。そのため、他のすべてのヒトヘルペスウイルスよりも長く、一般的にすべてのヒトウイルスの中で最も長いゲノムの1つです。特徴的なヘルペスウイルスE型ゲノム構造を持ち、2つの固有領域（固有長ULと固有短US）から構成され、両方とも逆方向反復配列（末端/内部反復長TRL/IRLと内部/末端反復短IRS/TRS）のペアに挟まれています。両方の反復配列セットは、数百bpの領域、いわゆる「a配列」を共有しており、反復配列の他の領域は「b配列」および「c配列」と呼ばれることもあります。[ 15 ]
ウイルス複製は核内で行われ、溶原性である。宿主細胞への侵入は、ウイルス糖タンパク質が宿主受容体に付着し、エンドサイトーシスを媒介することによって達成される。複製はdsDNA双方向複製モデルに従う。DNAテンプレート転写は、いくつかの代替スプライシング機構を伴う転写方法である。翻訳はリーキースキャニングによって行われる。ウイルスは核からの脱出と出芽によって宿主細胞から出る。ヒトとサルが自然宿主である。感染経路は、感染者の体液（唾液、尿、生殖器分泌物など）との接触に依存する。[ 4 ] [ 16 ]
すべてのヘルペスウイルスは、体内で長期間潜伏できるという共通の特徴を持っています。CMV感染症は体全体に見られることがありますが、ヒトや他の哺乳類では唾液腺と関連していることが多いです。[ 9 ]
CMVプロモーターは強力なプロモーターであり、その制御下にある遺伝子の構成的発現を促進するため、哺乳類細胞で行われる遺伝子工学研究で使用されるベクターによく含まれています。 [ 17 ]
サイトメガロウイルスは、1881年にドイツの病理学者フーゴ・リバートが乳児の細胞に核が肥大した細胞が存在することに気付いたことから初めて観察された。[ 18 ]数年後の1956年から1957年にかけて、トーマス・ハックル・ウェラーはスミスとロウとともに独立してこのウイルスを分離し、その後「サイトメガロウイルス」として知られるようになった。[ 19 ] 1990年には、ヒトサイトメガロウイルスゲノムの最初のドラフトが発表され、[ 20 ]当時配列決定された最大の連続ゲノムであった。[ 21 ]