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サイトカイン受容体はサイトカインに結合する受容体である。[1]
近年、サイトカイン受容体は、その顕著な特徴のため、またサイトカイン受容体の欠損が特定の衰弱性免疫不全状態に直接関連していることから、サイトカイン自体よりも多くの研究者の注目を集めるようになりました。この点、またサイトカインの重複性と多面性は相同受容体の結果であるため、多くの専門家は現在、サイトカイン受容体の分類が臨床的および実験的により有用であると考えています。
分類
サイトカイン受容体を三次元構造に基づいて分類する試みがなされてきました。(このような分類は、一見面倒ですが、魅力的な薬物治療の標的に対するいくつかの独自の視点を提供します。)
- I 型サイトカイン受容体。そのメンバーは細胞外アミノ酸ドメイン内に特定の保存されたモチーフを持っています。IL-2 受容体はこの鎖に属し、その γ 鎖 (他のいくつかのサイトカインに共通) の欠損が、X 連鎖型の重症複合免疫不全症( X-SCID ) の直接的な原因です。
- タイプ II サイトカイン受容体。そのメンバーは主にインターフェロンの受容体です。
- 免疫グロブリン(Ig)スーパーファミリーは、脊椎動物の体のさまざまな細胞や組織に遍在的に存在します。
- 腫瘍壊死因子受容体ファミリーは、そのメンバーがシステインに富む共通の細胞外結合ドメインを共有しており、ファミリーの名前の由来となったリガンド(TNF)の他に、受容体CD40、CD27、CD30などの他のいくつかの非サイトカインリガンドも含まれています。
- ケモカイン受容体のうち 2 つはHIVの結合タンパク質として機能します( CXCR4とCCR5 )。これらはG タンパク質共役受容体です。
- TGF-β受容体ファミリーはセリン/スレオニンキナーゼ受容体です。TGFβ受容体が含まれます。
比較
溶解度
サイトカイン受容体は膜結合型と可溶性型の両方がある。可溶性サイトカイン受容体はサイトカイン機能の非常に一般的な調節因子である。可溶性サイトカイン受容体は通常、膜結合型受容体の細胞外部分から構成される。[3]
参照
参考文献
- ^ Brooks, Andrew J.; Dehkhoda, Farhad; Kragelund, Birthe B. (2017). 「サイトカイン受容体」。内分泌学とホルモン作用の原理。Springer International Publishing。pp. 1– 29。doi :10.1007 / 978-3-319-27318-1_8-2。ISBN 9783319273181。
- ^ Arimont A, Sun S, Smit MJ, Leurs R, de Esch IJ, de Graaf C (2017). 「ケモカイン受容体-リガンド相互作用の構造解析」J Med Chem . 60 (12): 4735– 4779. doi :10.1021/acs.jmedchem.6b01309. PMC 5483895 . PMID 28165741.
- ^ Heaney ML1、 Golde DW (1998)。「ヒト疾患における可溶性受容体」。Journal of Leukocyte Biology。64 ( 2): 135– 146。doi : 10.1002/ jlb.64.2.135。PMID 9715251。S2CID 34021597 。
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外部リンク
