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| エイリアス | TNFRSF8、CD30、D1S166E、Ki-1、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー8、TNF受容体スーパーファミリーメンバー8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 153243; MGI : 99908;ホモロジーン: 949;ジーンカード：TNFRSF8; OMA :TNFRSF8 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CD30はTNFRSF8（TNF受容体スーパーファミリーメンバー8）としても知られ、 [5]腫瘍壊死因子受容体ファミリーの細胞膜タンパク質であり、腫瘍マーカーです。
関数
この受容体は活性化T細胞とB細胞によって発現されるが、休止期T細胞とB細胞では発現されない。TRAF2とTRAF5はこの受容体と相互作用し、NF-κBの活性化につながるシグナル伝達を媒介する。[6]これはアポトーシスの正の調節因子であり、[7]自己反応性CD8エフェクターT細胞の増殖能を制限し、自己免疫から体を保護することも示されている。[要出典]この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの選択的スプライシング転写変異体が報告されている。[5]
臨床的意義
CD30は未分化大細胞リンパ腫と関連している。胚性癌では発現するが精上皮腫では発現しないため、これらの胚細胞腫瘍を区別する上で有用なマーカーとなる。[8] CD30とCD15は、ホジキンリンパ腫に典型的なリード・シュテルンベルグ細胞にも発現している。[9]
がん治療
CD30 は、FDA 承認の治療薬ブレンツキシマブ ベドチン(アドセトリス)の標的です。以下の用途で承認されています。
- 自家幹細胞移植（ASCT）の失敗後のホジキンリンパ腫（HL）（ブレンツキシマブ ベドチン）
- 少なくとも2つの多剤化学療法レジメンが失敗した後にASCTの候補ではない患者のHL
- 少なくとも1つの多剤化学療法レジメンが失敗した後の全身性未分化大細胞リンパ腫（s ALCL ） [10]
- 全身療法を受けたことがある原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫（pcALCL）またはCD30発現菌状息肉腫（MF） [11]
- 様々なタイプのCD30陽性T細胞リンパ腫[12]
ブレンツキシマブ ベドチンは現在、以下の疾患の治療においても研究されており、推奨されています。
- 様々なタイプのCD30陽性B細胞リンパ腫[13]
- CD30陽性NK細胞リンパ腫、節外NK/T細胞リンパ腫、鼻型[14]
インタラクション
CD30はTRAF5、[6]およびTRAF2と相互作用することが示されている。[6] [7]
参考文献
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- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028602 – Ensembl、2017 年 5 月
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- ^ Teng LH、Lu DH、Xu QZ、Fu YJ、Yang H、He ZL (2005 年 11 月)。「[生殖細胞腫瘍における OCT4、CD117、CD30 の発現と診断的意義]」。中華兵力学雑誌(中国語) 。34 (11): 711–5。PMID 16536313。
- ^ Gorczyca W、Tsang P、Liu Z、Wu CD、Dong HY、Goldstein M、Cohen P、Gangi M、Weisberger J (2003 年 2 月)。「CD15 を共発現する CD30 陽性 T 細胞リンパ腫: 免疫組織化学分析」。International Journal of Oncology。22 (2): 319–24。doi : 10.3892 /ijo.22.2.319。PMID 12527929 。
- ^ デン C、パン B、オコナー OA (2013 年 1 月)。 「ブレンツキシマブ ベドチン」。臨床がん研究。19 (1): 22-7。土井: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0290。PMID 23155186。
- ^ 「FDA、原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫の成人患者の治療薬としてブレンツキシマブ・ベドチンを承認」FDA.gov 2018年3月2日閲覧。
- ^ 「FDA、新たなパイロットレビューに基づき、末梢T細胞リンパ腫の第一選択治療を承認」FDA.gov 2020年3月24日2023年12月13日閲覧。
- ^ Berger GK、McBride A、Lawson S、Royball K、Yun S、Gee K、Bin Riaz I、Saleh AA、Puvvada S、Anwer F (2017 年 1 月)。「非ホジキンリンパ腫の治療におけるブレンツキシマブ ベドチン: 系統的レビュー」。Critical Reviews in Oncology /Hematology。109 : 42–50。doi : 10.1016 /j.critrevonc.2016.11.009。PMC 5218629。PMID 28010897。
- ^ Hu B 、 Oki Y (2018) 。「節外NK/T細胞リンパ腫に対する新たな免疫療法の選択肢」。Frontiers in Oncology。8 : 139。doi : 10.3389 / fonc.2018.00139。PMC 5937056。PMID 29761078。
さらに読む
- Schneider C、 Hübinger G (2002 年 7 月)。「ヒト CD30 を介した多面的シグナル伝達: 腫瘍壊死因子受容体 (TNFR) ファミリーのメンバー」。白血病とリンパ腫。43 (7): 1355–66。doi : 10.1080 /10428190290033288。PMID 12389614。S2CID 12699308 。
- Horie R, Higashihara M, Watanabe T (2003年1月). 「ホジキンリンパ腫とCD30シグナル伝達」. International Journal of Hematology . 77 (1): 37–47. doi :10.1007/BF02982601. PMID 12568298. S2CID 24727080.
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- Granados S、Hwang ST (2004 年 6 月)。「CD30 リンパ増殖性疾患の生物学と治療における CD30 の役割」。The Journal of Investigative Dermatology。122 ( 6): 1345–7。doi : 10.1111 /j.0022-202X.2004.22616.x。PMID 15175022。
- Dürkop H、Latza U、Hummel M、Eitelbach F、Seed B、Stein H (1992 年 2 月)。「ホジキン病に特徴的な神経成長因子受容体ファミリーの新メンバーの分子クローニングと発現」。Cell . 68 (3): 421–7. doi :10.1016/0092-8674(92)90180-K. PMID 1310894. S2CID 7999537.
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外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)における CD30+抗原
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト TNFRSF8 ゲノムの位置と TNFRSF8 遺伝子の詳細ページ。
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。