ヒトのタンパク質コード遺伝子
サイクリンT1は、ヒトではCCNT1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、高度に保存されたサイクリンファミリーに属し、そのメンバーは細胞周期を通じてタンパク質の豊富さの劇的な周期性によって特徴付けられる。サイクリンはCDKキナーゼの調節因子として機能する。異なるサイクリンは、各有糸分裂イベントの時間的調整に寄与する異なる発現および分解パターンを示す。このサイクリンはCDK9キナーゼと密接に関連しており、転写伸長因子p-TEFbの主要サブユニットであることが判明した。このサイクリンと伸長因子を含むキナーゼ複合体は、ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1） Tatタンパク質と相互作用し、その補因子として作用することができ、ウイルス転写の完全な活性化に必要かつ十分であることが示された。このサイクリンとそのキナーゼパートナーは、最大のRNAポリメラーゼIIサブユニットのカルボキシ末端ドメイン（CTD）のリン酸化と調節にも関与していることが判明した。[7]
インタラクション
サイクリン T1 は、以下のものと
相互作用することが示されています。
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129315 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000011960 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Wei P、Garber ME、Fang SM、Fischer WH、Jones KA (1998 年 3 月)。「新規 CDK9 関連 C 型サイクリンは HIV-1 Tat と直接相互作用し、TAR RNA への高親和性ループ特異的結合を仲介する」。Cell . 92 (4): 451–62. doi : 10.1016/S0092-8674 ( 00)80939-3 . PMID 9491887. S2CID 16395032。
- ^ ab Peng J、Zhu Y、Milton JT、Price DH（1998年4月）。「ヒトP-TEFbの複数のサイクリンサブユニットの同定」。Genes Dev。12 （5）：755–62。doi ：10.1101 / gad.12.5.755。PMC 316581。PMID 9499409。
- ^ 「Entrez Gene: CCNT1 サイクリン T1」。
- ^ Tian Y、Ke S、Chen M、Sheng T (2003 年 11 月)。「アリール炭化水素受容体と P-TEFb の相互作用。転写因子の連続リクルートメントと cyp1a1 プロモーターにおける RNA ポリメラーゼ II の C 末端ドメインの異なるリン酸化」。J . Biol. Chem . 278 ( 45): 44041–8。doi : 10.1074/jbc.M306443200。PMID 12917420。
- ^ ab Michels AA、Nguyen VT、Fraldi A、Labas V、Edwards M、Bonnet F、Lania L、Bensaude O (2003 年 7 月)。「MAQ1 および 7SK RNA は転写依存的に CDK9/cyclin T 複合体と相互作用する」。Mol . Cell. Biol . 23 (14): 4859–69. doi :10.1128/mcb.23.14.4859-4869.2003. PMC 162212. PMID 12832472 。
- ^ ab Hoque M, Young TM, Lee CG, Serrero G, Mathews MB, Pe'ery T (2003 年 3 月). 「成長因子グラニュリンはサイクリン T1 と相互作用し、P-TEFb 依存性転写を調節する」. Mol. Cell. Biol . 23 (5): 1688–702. doi :10.1128/mcb.23.5.1688-1702.2003. PMC 151712. PMID 12588988 .
- ^ ab Cabart P、Chew HK、Murphy S (2004 年 7 月)。「BRCA1 はNUFIP および P-TEFb と連携して RNA ポリメラーゼ II による転写を活性化する」。Oncogene . 23 (31): 5316–29. doi :10.1038/sj.onc.1207684. PMID 15107825. S2CID 1338899.
- ^ Young TM、Wang Q、Pe'ery T、Mathews MB (2003 年 9 月)。「ヒト I-mfa ドメイン含有タンパク質 HIC はサイクリン T1 と相互作用し、P-TEFb 依存性転写を調節する」。Mol . Cell. Biol . 23 (18): 6373–84. doi :10.1128/mcb.23.18.6373-6384.2003. PMC 193714. PMID 12944466 。
- ^ Kiernan RE、Emiliani S、Nakayama K、Castro A、Labbé JC、Lorca T、Nakayama Ki K、Benkirane M (2001 年 12 月)。「サイクリン T1 と SCF(SKP2) の相互作用は CDK9 を標的とし、プロテアソームによるユビキチン化と分解を促進する」。Mol . Cell. Biol . 21 (23): 7956–70. doi :10.1128/MCB.21.23.7956-7970.2001. PMC 99964. PMID 11689688 。
- ^ De Falco G、Bagella L、Claudio PP、De Luca A、Fu Y、Calabretta B、Sala A、Giordano A (2000 年 1 月)。「CDK9 と B-Myb の物理的相互作用により、B-Myb 遺伝子の自動調節が抑制される」。Oncogene . 19 ( 3): 373–9. doi :10.1038/sj.onc.1203305. PMID 10656684. S2CID 21468451。
- ^ Fu TJ、Peng J、Lee G、Price DH、Flores O (1999 年 12 月)。「サイクリン K は CDK9 調節サブユニットとして機能し、RNA ポリメラーゼ II 転写に関与する」。J . Biol. Chem . 274 (49): 34527–30。doi : 10.1074/ jbc.274.49.34527。PMID 10574912。
- ^ Garber ME、Mayall TP、Suess EM、Meisenhelder J、Thompson NE、Jones KA (2000 年 9 月)。「CDK9 の自己リン酸化は、ヒト免疫不全ウイルス 1 型 tat-P-TEFb 複合体の TAR RNA への高親和性結合を制御する」。Mol . Cell. Biol . 20 (18): 6958–69. doi :10.1128/mcb.20.18.6958-6969.2000. PMC 88771. PMID 10958691 。
- ^ Kanazawa S, Soucek L, Evan G, Okamoto T, Peterlin BM (2003 年 8 月). 「c-Myc は転写、細胞増殖、アポトーシスのために P-TEFb をリクルートする」. Oncogene . 22 (36): 5707–11. doi :10.1038/sj.onc.1206800. PMID 12944920. S2CID 29519364.
- ^ Marcello A、Ferrari A、Pellegrini V、Pegoraro G、Lusic M、Beltram F、Giacca M (2003 年 5 月)。「PML タンパク質との直接相互作用によるヒトサイクリン T1 の核小体へのリクルートメント」。EMBO J. 22 ( 9): 2156–66. doi : 10.1093/emboj/cdg205. PMC 156077. PMID 12727882.
さらに読む
- Jeang KT (1998). 「Tat、Tat関連キナーゼ、および転写」J. Biomed. Sci . 5 (1): 24–7. doi :10.1007/BF02253352. PMID 9570510.
- Yankulov K, Bentley D (1998). 「転写制御: Tat 補因子と転写伸長」. Curr. Biol . 8 (13): R447-9. Bibcode :1998CBio....8.R447Y. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70289-1 . PMID 9651670. S2CID 15480646.
- Romano G、Kasten M、De Falco G、Micheli P、Khalili K、Giordano A (1999)。「HIV tat トランス活性化経路遺伝子発現における Cdk9 およびサイクリン T1 の調節機能」。J . Cell. Biochem . 75 (3): 357–68. doi :10.1002/(SICI)1097-4644(19991201)75:3<357::AID-JCB1>3.0.CO;2-K. PMID 10536359. S2CID 43685090.
- Cunningham AL、Li S、Juarez J、Lynch G、Alali M、Naif H (2000)。「マクロファージの HIV 感染レベルは、ウイルスと宿主細胞の遺伝子型の相互作用によって決定される」。J. Leukoc. Biol . 68 (3): 311–7. doi :10.1189/jlb.68.3.311. PMID 10985245. S2CID 38354228。
- Marcello A、 Zoppé M、Giacca M (2001)。「HIV-1 Tatトランスアクチベーターによる転写制御の複数のモード」。IUBMB Life。51 ( 3 ): 175–81。doi : 10.1080 / 152165401753544241。PMID 11547919。S2CID 10931640 。
- Huigen MC、Kamp W、Nottet HS (2004)。「HIV-1 トランスアクチベータータンパク質の HIV-1 感染の病因に対する多様な影響」。Eur . J. Clin. Invest . 34 (1): 57–66. doi :10.1111/j.1365-2362.2004.01282.x. PMID 14984439. S2CID 29713968.
- Rice AP、Herrmann CH (2003)。「CD4+ Tリンパ球およびマクロファージにおけるTAK/P-TEFbの調節」。Curr . HIV Res . 1 (4): 395–404. doi :10.2174/1570162033485159. PMID 15049426。
- Minghetti L、Visentin S、Patrizio M、Franchini L、Ajmone-Cat MA、Levi G (2004)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Tat タンパク質のミクログリア細胞機能に対する多様な作用」。Neurochem . Res . 29 (5): 965–78. doi :10.1023/B:NERE.0000021241.90133.89. PMID 15139295. S2CID 25323034.
- Kino T、Pavlakis GN (2004)。「ヒト免疫不全ウイルス1型の補助タンパク質Vprのパートナー分子」。DNA Cell Biol . 23 (4): 193–205. doi :10.1089/104454904773819789. PMID 15142377。
- Liou LY、Herrmann CH、Rice AP (2004)。「HIV-1 感染とマクロファージにおける Tat 機能の調節」。Int . J. Biochem. Cell Biol . 36 (9): 1767–75. doi :10.1016/j.biocel.2004.02.018. PMID 15183343。
- Pugliese A、Vidotto V、Beltramo T、Petrini S、Torre D (2005)。「HIV-1 Tatタンパク質の生物学的効果のレビュー」。Cell Biochem. Funct . 23 (4): 223–7. doi :10.1002/cbf.1147. PMID 15473004. S2CID 8408278.
- Bannwarth S、Gatignol A (2005)。「HIV-1 TAR RNA：ウイルスと宿主間の分子相互作用の標的」。Curr . HIV Res . 3 (1): 61–71. doi :10.2174/1570162052772924. PMID 15638724。
- Gibellini D、Vitone F、Schiavone P、Re MC (2005)。「HIV-1 tatタンパク質と細胞の増殖および生存：簡単なレビュー」。New Microbiol . 28 (2): 95–109. PMID 16035254。
- Peruzzi F (2006). 「HIV-1 Tat の多様な機能: 増殖とアポトーシス」(PDF) . Front. Biosci . 11 : 708–717. doi :10.2741/1829. PMID 16146763. S2CID 12438136. 2019-02-24 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
