ヌフィップ1

ヌフィップ1
識別子
エイリアス	NUFIP1、NUFIP、bA540M5.1、FMR1相互作用タンパク質1、核FMR1相互作用タンパク質1、Rsa1
外部ID	オミム：604354; MGI : 1351474;ホモロジーン: 8216;ジーンカード：NUFIP1; OMA :NUFIP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体13（ヒト）
終わり	44,989,471 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	14番染色体（マウス）
終わり	76,374,819 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	内皮細胞; ; 生殖腺; ; 二次卵母細胞; ; 心室帯; ; 睾丸; ; 神経節隆起; ; ブロードマン領域23; ; 腓腹筋; ; アキレス腱; ; ランゲルハンス島;
	トップの表現
	原始的な線; ; 胚葉上層; ; 腎小体; ; 髄質集合管; ; 外頸動脈; ; 生殖腺隆起; ; 内頸動脈; ; パネートセル; ; 腹壁; ; リンパ管の内皮細胞;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; ATPase結合; 同一のタンパク質結合; タンパク質高分子アダプター活性; snoRNA結合; RNA結合; 金属イオン結合; DNA結合; 核酸結合;
細胞成分	核マトリックス; 核; プレsnoRNP複合体; ペリクロマチン線維; 核小体; 細胞質リボソーム; 転写伸長因子複合体; 原線維中心; シナプス前活性領域; タンパク質含有複合体; シナプス;
生物学的プロセス	ボックス C/D snoRNP アセンブリ; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御; RNA処理; タンパク質複合体オリゴマー化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	26747
	27275
	ENSG00000083635
	ENSMUSG00000022009
	翻訳:
	中国語
	NM_012345
	NM_013745
	NP_036477
	NP_038773
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

核脆弱X精神遅滞相互作用タンパク質1は、ヒトではNUFIP1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

インタラクション

NUFIP1 は以下と相互作用することが示されています:

BRCA1、^[8]
サイクリンT1、^[8] および
FMR1 . ^[5]^[9]

参考文献

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さらに読む

Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983。
木村和也、若松A、鈴木裕、太田隆、西川隆、山下R、山本J、関根正、釣谷和、若栗博、石井S、杉山隆、斉藤和久、磯野裕、入江R、櫛田直、米山隆、大塚 R、神田 K、横井 T、近藤 H、我妻 M、村川 K、石田 S、石橋 T、高橋-藤井 A、棚瀬 T、永井 K、菊池 H、中井 K、磯貝哲、菅野 S (2006) 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定上の代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」。ゲノム解析16 (1): 55-65。土井：10.1101/gr.4039406。PMC 1356129。PMID 16344560。
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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022009 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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[entrez-7] 「Entrez Gene: NUFIP1 核脆弱X精神遅滞タンパク質相互作用タンパク質1」。

[pmid15107825-8] Cabart P、Chew HK、Murphy S (2004 年 7 月)。「BRCA1 はNUFIP および P-TEFb と連携して RNA ポリメラーゼ II による転写を活性化する」。Oncogene . 23 (31): 5316–29. doi :10.1038/sj.onc.1207684. PMID 15107825. S2CID 1338899.

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