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有機化学において、グアイアノリドは、ガンマラクトンとシクロペンタンまたはシクロペンテンのいずれかが中心のシクロヘプタンまたはシクロヘプテン構造に融合したセスキテルペンラクトンの一種です。ラクトンの一部が中心環に結合する位置が異なる2つのサブクラス、構造異性体があり、6,12-グアイアノリドと8,12-グアイアノリドとして知られています。[1]
このクラスの三環式植物化学物質の天然物のいくつかは潜在的に生物学的に活性であることがわかっているため、その化学合成に興味が寄せられています。[2]既知のグアイアノリドのほとんどの完全な生合成起源は確立されていませんが、その経路は一般にファルネシルピロリン酸から誘導されたゲルマクレンラクトンの形成から始まると推定されています。[1]
参考文献
- ^ ab ヘンリック・トフト・シモンセン、コリンナ・ヴァイツェル、セーレン・ブローガー・クリステンセン (2013)。 KG ラマワット、JM メリヨン (編)。 「グアイアノリド セスキテルペノイド: 薬理学と生合成」。ナチュラルプロダクツ: 3069–3098。土井：10.1007/978-3-642-22144-6_134。ISBN 978-3-642-22143-9。
- ^ 胡、西瑞;ムサッキオ、アンドリュー J.シェン・シンユー。タオ、ユジア。マイモーネ、トーマス J. (2019)。 「セリ科およびキク科由来の複合グアイアノリドセスキテルペンの合成に対するアリル化アプローチ」。J.Am.化学。社会。141 (37): 14904–14915。土井：10.1021/jacs.9b08001。PMC 6818654。PMID 31448610。