トキソイド

トキソイドは、化学的処理（ホルマリン）または熱処理によって毒性が抑制されているが、免疫原性などの他の特性は維持されている不活性化毒素（通常は外毒素）である。^[1]毒素は細菌によって分泌されるが、トキソイドは毒素が変化した形態であり、細菌によって分泌されるものではない。したがって、ワクチン接種中に使用すると、免疫反応が起こり、毒素誘発性疾患を引き起こすことなく、トキソイドの分子マーカーに対する免疫記憶が形成される。このような製剤はアナトキシンとしても知られている。^[2]ジフテリア、破傷風、ボツリヌス中毒の予防のためのトキソイドがある。^[3]

トキソイドは、トキソイドマーカーと毒素マーカーが保存されているため、元の毒素に対する免疫反応を誘発したり、別の抗原に対する反応を増強したりするため、ワクチンとして使用されます。たとえば、破傷風トキソイドは、破傷風菌が産生するテタノスパズミンに由来します。^[4]破傷風の原因となるテタノスパズミンは、DTaPワクチンによって予防されます。患者はワクチン接種後に副作用を訴える場合がありますが、これは免疫反応を開始してトキソイドを除去するプロセスに関連するものであり、トキソイドの直接的な影響ではありません。トキソイドは、不活化前の毒素のような毒性はありません。

トキソイドはヒト抗毒素の製造にも有用である。米国の多くの血漿センターでは、免疫力の高い人を育成してヒト抗破傷風免疫グロブリン（破傷風免疫グロブリン（TIG）、HyperTet（c）^[5] ）を製造するために、破傷風トキソイドの複数回投与が使用されており、これはほとんどの先進国で馬血清型破傷風抗毒素に取って代わっている。

トキソイドは結合ワクチンの製造にも使用されます。抗原性の高いトキソイドは、細菌の莢膜に含まれる多糖類などの弱い抗原に注意を向けるのに役立ちます。^[6]

トキソイドのリスト

参考文献

^ Parham, P. (2015). 「免疫システム」第4版 Garland Science, Peter & Francis Group, LLC. ニューヨーク。
^ アナトキシン
^ Moloney, PJ (1926). 「ジフテリアトキソイド （アナトキシンラモン）の調製と試験」。アメリカ公衆衛生ジャーナル（PDF）。16 （ 12）：1208–1210。doi ： 10.2105 / AJPH.16.12.1208。PMC 1321494。PMID 18012024。
^ 「ジフテリアおよび破傷風トキソイドの吸着」（PDF）fda.gov。2015年10月21日閲覧。
^ 「破傷風免疫グロブリン（ヒト）」（PDF） 2012年9月。 2016年3月4日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2010年5月29日閲覧。
^ ワクチン設計：革新的なアプローチと斬新な戦略。Rappuoli、Rino、Bagnoli、Fabio。ノーフォーク、イギリス：Caister Academic。2011年。ISBN 9781904455745. OCLC 630453151.{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク)
^ 「百日咳菌トキソイド抗原（ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド不活化）」go.drugbank.com。
^ Germanier, R; Fürer, E; Varallyay, S; Inderbitzin, TM (1976 年 6 月). 「精製抗原性コレラトキソイドの調製」.感染と免疫. 13 (6): 1692–8. doi :10.1128/iai.13.6.1692-1698.1976. PMC 420821. PMID 823107 .
^ 「NIBSC - 炭疽菌」www.nibsc.org。これはワクチン接種によって予防でき、認可されている炭疽菌ワクチンはトキソイドワクチンです。これは炭疽菌毒素の不活化サブユニットで構成され、炭疽菌毒素を中和する抗体反応を引き起こします。
^ Kossaczka Z、Bystricky S、Bryla DA、Shiloach J、Robbins JB、Szu SC (1997 年 6 月)。「アジピン酸ジヒドラジドをリンカーとする Vi およびジ-O-アセチルペクチンタンパク質複合体の合成と免疫学的特性」。感染と免疫。65 ( 6): 2088–93。doi : 10.1128 / IAI.65.6.2088-2093.1997。PMC 175288。PMID 9169736。

[1] Parham, P. (2015). 「免疫システム」第4版 Garland Science, Peter & Francis Group, LLC. ニューヨーク。

[2] アナトキシン

[3] ^ Moloney, PJ (1926). 「ジフテリアトキソイド （アナトキシンラモン）の調製と試験」。アメリカ公衆衛生ジャーナル（PDF）。16 （ 12）：1208–1210。doi ： 10.2105 / AJPH.16.12.1208。PMC 1321494。PMID 18012024。

[4] 「ジフテリアおよび破傷風トキソイドの吸着」（PDF）fda.gov。2015年10月21日閲覧。

[5] 「破傷風免疫グロブリン（ヒト）」（PDF） 2012年9月。 2016年3月4日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2010年5月29日閲覧。

[6] ワクチン設計：革新的なアプローチと斬新な戦略。Rappuoli、Rino、Bagnoli、Fabio。ノーフォーク、イギリス：Caister Academic。2011年。ISBN 9781904455745. OCLC 630453151.{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク)

[7] 「百日咳菌トキソイド抗原（ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド不活化）」go.drugbank.com。

[8] Germanier, R; Fürer, E; Varallyay, S; Inderbitzin, TM (1976 年 6 月). 「精製抗原性コレラトキソイドの調製」.感染と免疫. 13 (6): 1692–8. doi :10.1128/iai.13.6.1692-1698.1976. PMC 420821. PMID 823107 .

[9] 「NIBSC - 炭疽菌」www.nibsc.org。これはワクチン接種によって予防でき、認可されている炭疽菌ワクチンはトキソイドワクチンです。これは炭疽菌毒素の不活化サブユニットで構成され、炭疽菌毒素を中和する抗体反応を引き起こします。

[10] Kossaczka Z、Bystricky S、Bryla DA、Shiloach J、Robbins JB、Szu SC (1997 年 6 月)。「アジピン酸ジヒドラジドをリンカーとする Vi およびジ-O-アセチルペクチンタンパク質複合体の合成と免疫学的特性」。感染と免疫。65 ( 6): 2088–93。doi : 10.1128 / IAI.65.6.2088-2093.1997。PMC 175288。PMID 9169736。