| コロディクティオン | |
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| コロディクティオン、核と4本の鞭毛を持つ(後ろから見た図) | |
| 科学的分類 (真核生物内のincertae sedis ) | |
| ドメイン: | |
| (ランク外): | |
| クラス: | |
| 注文: | |
| 家族: | |
| 属: | コロディクティオン カーター1865
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| タイプ種 | |
| コロディクティオン・トリシリアタム カーター1865
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| 種 | |
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コロディクティオンは、コロディクティオン類(別名ディフィレイド類)に属する単細胞雑食性真核生物の属である。 [1] [2] 細胞成分の混合により、コロディクティオン類はそのドメインのよく知られたどの界レベルのグループ、他の科とは区別される。 [3] [4]最近の研究では、コロディクティオン類はリジフィリド類やマンタモナス類とともに新しい「スーパーグループ」に分類され、これまでのところ非公式な名前は「 CRuMs」である。 [5]
分類と系統
この属には現在4種が確認されている。タイプ種はCollodictyon triciliatumである。2番目の種Collodictyon sparsevacuolatumはSkujaによって命名され、米国とヨーロッパの淡水に生息している。3番目の種Collodictyon sphaericumは記載されているが、その記載には疑問があり、Quadricilia rotundata (Skuja 1948) Vørs 1992に再分類された。4番目の種Collodictyon hongkongenseはSkvortzowによって記載されているが、この記載は不十分であると考えられており、この種の妥当性は疑わしいとされている。[6]
- C. ホンコンゲンセ スクヴォルツォフ 1968
- C. インディカム アイアンガー 1981
- C. sparsevacuolatum スクジャ 1956
- C. トリシリアタム カーター 1865
Diphylleia属とともに、この生物は他の真核生物と遠縁にしか見えない。[1] [7]これらは、コロディクティオンの溝が類似していることから、現在Excavataに分類されている種といくつかの形態学的特徴を共有している。これは、コロディクティオンの溝にも、溝の縁全体を覆う左右の微小管根からなる支持構造が含まれているためである。 [8] [9]しかし、この後者の系統群は多系統であると考えられており、解決 (異なるグループへの再編成) が必要である。このため、この属を excavata に含めても、系統発生上の位置を理解するのに役立たない可能性がある。また、コロディクティオンの摂食溝も基部に仮足を形成し、これがアメーボゾアの仮足と関連する機能を果たすことから、アメーボゾアと類似した特徴を共有している。[10]アメーボゾアとコロディクティオンの仮足はどちらも獲物を捕らえるのに用いられる。
ブルゲロールは、この属とDiphylleia属を合わせてCollodictyonidae科という科を提案した。[8]
Collodictyonに関連するもう一つの属はSulcomonasです。
科学者たちは、コロディクティオンのさらなる研究によって、数億年前の先史時代の生命の始まりについての洞察が得られるかもしれないと推測している。[3]ノルウェーの科学者たちは、ノルウェーのオース市にある湖、オールンゲンのヘドロの中に生息する特定の種類のコロディクティオンを研究している。[3] [11]微生物進化研究グループ(MERG)のリーダーであるカムラン・シャルチアン・タブリジは、これらの生物は基底的真核生物に似ていると主張している。[3]
コロディクティノイド類はキャバリエ・スミスによってバリスルカに分類されたが[12]、この分類は側系統的であると思われる。
説明
この属の種は 、体長30~50μmの大きさで[ 3] 、幅広い仮足を成長させ、4本の鞭毛[3]と、体全体を縦に分割する溝(Sulcus)[1]を持つ。セルロース細胞壁、葉緑体、柱頭を欠いている。収縮性液胞が2~3個ある。
細胞の形は様々ですが、大部分は倒卵形から楕円形です。細胞の側面の縁はやや角張っていて、広くて切り取られた丸い先端につながっています。この後縁は後方へ向かって狭くなり、1~3 個の裂片があるか、単に広く丸みを帯びています。この縁は偽足状であることが多いです。
核は通常、細胞の後半部分にあります。


ディクチオソームと呼ばれる細胞小器官が存在し、馬蹄形に配列されている。 [8]
この属の生物は細胞分裂によって無性生殖することが知られている。有性生殖が行われるかどうかは現在のところ不明である。
コロディクティオン・トリシリアタムは基底小体に接続された4本の鞭毛を持ち、通常、長さは同じで、コロディクティオンの体と同じかわずかに長い。[2] 1番目の鞭毛は背根に接続され、2番目の鞭毛は腹根に接続されている。3番目と4番目の鞭毛はこれら2つの鞭毛の両側にあり、背根を持っている。
分布
もともとCollodictyon triciliatumはボンベイ島で記述され、後に中央ヨーロッパで発見されました。[13] [14]ヨーロッパではこの種はスペイン[15]からノルウェー[1] まで見られます。Collodictyonは北アメリカでも報告されています。[6] [14] [16]
給餌

この生物の摂食習慣についてはほとんど研究されていない。
コロディクティオンの摂食習慣は、非常に興味深い。空腹のときは、すべての食物が側溝または溝領域から偽足突起によって押し出される瀕死の段階と区別できる...これらの偽足は...生物が食物を探しているときはいつでも活発に機能する。食物として利用できる原生動物または藻類と接触するとき、鞭毛によってそれらを溝領域に運ぶか、またはコロディクティオンは偽足と接触した獲物の横に並ぶ。...鞭毛と偽足は両方とも食物刺激に敏感であるように思われる...
— ロバート・クリントン・ローズ、1917年[17]
ダグ・クラベネスは、この生物は「社交的ではない」と報告しており、食料が不足すると共食いをする。[3] コロディクティオンは淡水藻類を摂取し、バクテリアのみの食事では生きられないようだ。奇妙なことに、藻類は少なくとも飲み込まれた後もしばらくは生存可能である。藻類が「奴隷化」されている可能性がある。[17]
歴史
Collodictyon triciliatumは、1865年にHJ Carterによって最初に命名されました。[13] Carterによる当初の種の説明は次のとおりです。
梨状で、真っ直ぐ、またはわずかに曲がっており、小さい方の端が二股に分かれ、大きい方の端に窪みがあり、そこから3本の繊毛が伸びている。構造は透明で、角がなく、球状細胞で構成され、細胞間の三角形の空間のあちこちに、はっきりと目立つ緑色の顆粒がある。繊毛を使って泳ぎながら移動する。亜多形性で、柔軟で、しなやかで、球状になることができる...または、取り込んだ体によって多かれ少なかれ変形する...。アメーバのように、胃の空間に未加工の栄養分を閉じ込め、廃棄物を排出する。核と収縮小胞を備えている。
— カーター、1865年[14]
1917年には、この種は「最も単純かつ原始的な」ポリマスティギナの一種として分類された。[18]
参照
- Collodictyon triciliatumの位相差 400 倍画像 (microuruguay 撮影) 2011 年 6 月 25 日YouTubeの動画
参考文献
- ^ abcde 趙、仙;ファビアン・ビュルキ;ジョン・ブローテ。パトリック・キーリング;ダグ・クレイブネス;カムラン・シャルチアン・タブリージ (2012-01-06)。 「コロディクティオン – 真核生物の樹における古代の系統」。分子生物学と進化。29 (6): 1557–68。土井:10.1093/molbev/mss001。ISSN 0737-4038。PMC 3351787。PMID 22319147。
- ^ ab Rhodes, Robert Clinton (1917 年 10 月 29 日)。Collodictyon tricilliatum の二分裂。カリフォルニア州バークレー: カリフォルニア大学。
鞭毛の数は 4 です (原書の 238 ページ、PDF ファイルの 50 ページ)。鞭毛の長さは体と同じか、それよりも長いこともあります...
- ^ abcdefg 「科学者らが湖のヘドロの中に『人類の最も遠い親戚』を発見」2012年4月26日。
- ^ Skvortzov, BV (1968).香港植物相に新たに発見された無色の鞭毛虫、Collodictyon Carter属の新種について。22 , 451–454。
- ^ ブラウン、マシュー W;ハイス、アーロンA;上川龍馬。稲垣裕二;矢吹 明則タイス、アレクサンダー K;白鳥 隆;石田健一郎;橋本哲夫シンプソン、アラステア。ロジャー、アンドリュー (2018-01-19)。 「系統ゲノミクスは孤児原生生物の系統を新しい真核生物のスーパーグループに位置づける」。ゲノム生物学と進化。10 (2): 427–433。土井:10.1093/gbe/evy014。ISSN 1759-6653。PMC 5793813。PMID 29360967。
- ^ ab MD Guiry in Guiry MD & Guiry GM 2012. 「Collodictyon HJ Carter, 1865: 289」。AlgaeBase 。世界規模の電子出版物。ゴールウェイ:アイルランド国立大学。 2012年4月28日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ Live Science 奇妙なことに、生物は生命の樹の中で独自のルーツを持っています、ジェニファー・ウェルシュ著、2012年4月29日
- ^ abc Brugerolle, Guy; Bricheux G; Philippe H; Coffea G (2002年3月). 「Collodictyon triciliatumとDiphylleia rotans (= Aulacomonas submarina ) は、他の鞭毛虫グループとは系統学的に遠い管状のミトコンドリアクリステを持つ新しい鞭毛虫科 ( Collodictyonidae ) を形成します」。Protist . 153 (1): 59–70. doi :10.1078/1434-4610-00083. PMID 12022276.
- ^ Heiss AA、Kolisko M、Ekelund F、Brown MW、Roger AJ、Simpson AGB、Al E (2018-04-04)。「真核生物の進化史を推測するための重要な分類群であるマラウィモナドの形態学的および系統学的再検討の組み合わせ」。Royal Society Open Science 。 2021年11月1日閲覧。
- ^ Nishibe, Y., Kawabata, Z., & Nakano, S.-ichi. (2002年9月23日).肥大化した池における従属栄養性鞭毛藻Collodictyon Triciliatumによるmicrocystis aeruginosaの摂食。水生微生物生態学。2021年11月1日閲覧、https://www.int-res.com/abstracts/ame/v29/n2/p173-179/ 。
- ^ Yngve Vogt (2012年4月23日). 「人類の最も遠い親戚」.アポロン.研究者の写真付きのノルウェーのオリジナルプレスリリース。
- ^ Cavalier-Smith, Thomas; Chao, Ema E.; Lewis, Rhodri (2016-06-01). 「原生動物門アメーボゾアの187遺伝子系統発生により、深く分岐し、超微細構造が独特な、包まれた海洋ロボサの新しいクラス (カットーサ) が明らかになり、アメーバの進化が明らかになった」。分子系統学と進化 。99 : 275–296。doi : 10.1016 /j.ympev.2016.03.023。PMID 27001604。
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- ^ カンブラ・サンチェス、J.アルバレス・コベラス、M.アボアル サンジュルジョ、M. (1988)。 「イベリカ半島、バレアレス諸島、カナリア諸島の植物植物リスト (緑藻)」(PDF)。スペイン・リムノロジア協会。 p. 9.2012 年4 月 28 日に取得。[永久リンク切れ ]
- ^ Lackey, James B. (1942-01-01). 「テネシー州の2つの川のプランクトン藻類と原生動物」. American Midland Naturalist . 27 (1): 191–202. doi :10.2307/2421034. ISSN 0003-0031. JSTOR 2421034.
- ^ ab ロバート・クリントン・ローズ(1917 年 10 月 29 日)。Collodictyon tricilliatum の二分裂。カリフォルニア州バークレー:カリフォルニア大学。
(原書の 220 ページ、pdf の 32 ページ)... Collodictyon の摂食習慣は非常に興味深い。空腹のときは、すべての食物が側溝または溝領域から偽足突起によって押し出される瀕死の段階と区別できる...これらの偽足は...生物が食物を探しているときはいつでも活発に機能する。食物として利用できる原生動物または藻類と接触するとき、鞭毛によって溝領域に運ばれるか、または Collodictyon は接触している偽足とともに獲物の横に並ぶ。...鞭毛と偽足は両方とも食物刺激に敏感であるように思われる...
- ^ ローズ、ロバート・クリントン (1917 年 10 月 29 日)。Collodictyon tricilliatum の二分裂。カリフォルニア州バークレー: カリフォルニア大学。
(原書の 239 ページ、pdf ファイルの 51 ページ) ... Collodictyon は「Polymastigina の中で最も単純かつ原始的な種の一つ」です...
