金色のほくろ

ゴールデンモグラ[2] 時間範囲:ルテシアン-最近[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
南アフリカ、ダーバン近郊の パルミエット自然保護区で観察されたアンブリソムス・ホッテントートゥス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	アフロソリキダ
亜目:	クリソクロリデア・ ブルーム、1915年
家族：	クリソクロリダエ グレー, 1825
タイプ属
クリソクロリス ラセペード、1799
属
エレミタルパ・ ロバーツ、1924年 クリソスパラックス ・ギル、1883 クリソクロリス ・ラセペード、1799年 クリプトクロリス ショートリッジ＆カーター、1938 カルピタルパ ・ルンドホルム、1955年 ヒューティア・ フォルカルト、1942年 クロロタルパ・ ロバーツ、1924年 カルコクロリス ・ミバート、1867 アンブリソムス・ ポメル、1848年 ネアンブリソムス・ ロバーツ、1924年 †ダマラクロリス ・ピックフォード、2019 †ディアマントクロリス・ ピックフォード、2015 †ナマクロリス・ ピックフォード、2015年 †プロアンブリソム ス・ブルーム、1941年 †プロクリソクロリス バトラー＆ホップウッド、1957
クロコダイル科の亜科の分布図

ゴールデンモグラは、サハラ以南のアフリカに固有の小型の食虫性穴 掘り哺乳類である。ゴールデンモグラは、モグラ亜目（ゴールデンモグラ亜目）の唯一の科であるChrysochloridae科に属し、モグラ類であるTalpidae科やその他のモグラに似た科とは分類学的に異なるが、進化の収束の結果、程度の差こそあれ類似している。ゴールデンモグラは 21 種存在する。そのうちのいくつか（例：Chrysochloris asiatica、Amblysomus hottentotus ）は比較的よく見られるが、他の種（例： Chrysospalax、Cryptochloris、Neamblysomusの各種）は希少で絶滅の危機に瀕している。

モグラとの進化的収束が著しいにもかかわらず、最も近い親戚はカワウソトガリネズミとテンレックです。ツチブタやゾウトガリネズミなどの他のアフリカの昆虫食哺乳類とはより遠い親戚であり、ゾウや海牛とは更に遠い親戚です。^[3]

同様の習性を持つほとんどの穴掘り哺乳類と同様に、クリソクロリダ科は短い脚と強力な掘削爪、汚れや湿気をはじく非常に密集した毛皮、特に頭部の皮膚が丈夫である。毛皮の色は黒から淡黄色または灰色まで様々で、光に当てると緑、青、紫、銅色の虹彩のような光沢がある。^[4]

彼らの目は機能せず、毛皮で覆われている。外耳は小さな開口部に過ぎない。特に、ゴールデンモグラはオーストラリアの有袋類モグラであるNotoryctidaeに驚くほど似ており、非常に似ているため、有袋類と胎盤類の区別があるにもかかわらず、かつては両者は関連があると主張する者もいた。議論に影響を与えた考慮事項には、Chrysochloridae が非常に原始的な胎盤類であるという見解や、有袋類モグラの特殊化に似た多くのモグラのような特殊化を持っているという事実が含まれていた可能性がある。

鼻腔は大きく拡大した乾燥した革のようなパッドで、動物が穴を掘るときに鼻孔を保護します。この点でも、有袋類のモグラに似ています。一部の著者は、彼らの主な感覚は触覚であり、特に振動に敏感で、危険が近づいていることを示していると主張しています。^[5]ただし、以下では中耳の 槌骨に関する観察に注意してください。

この種の大きさは、約8センチメートル（3.1インチ）から約20センチメートル（7.9インチ）までの範囲です。肩は筋肉質で、前肢は掘削に大きく適応しています。前足の指はすべて縮小していますが、第3指にある大きなピックのような第3の爪は残っています。本物のモグラと比較すると、第5指はなく、第1指と第4指は退化しています。後足の適応はそれほど劇的ではありません。5本の指はすべて残っており、前足の爪で緩めた土を効率的に後ろ向きにシャベルで掘るための適応として水かきがあります。^[4]

かつて、クリソクロリダ科は原始的であると考えられていた。これを裏付ける議論には、この科はゴンドワナ大陸に起源を持つと考えられていること、安静時の代謝率が低いこと、活動していないときには体温調節をオフにできることなどが含まれていた。テンレックのように、この科は総排出口を持ち、オスは陰嚢を欠いている。しかし、これらの点はもはや、未発達の「爬虫類哺乳類」としてのゴールデンモグラを強く示唆するものとはみなされておらず、むしろ地域の気候条件への適応と見られているものもある。休息時や寒い天候の間に冬眠状態に入ることで、エネルギーを節約し、緊急の食料の必要性を減らすことができる。同様に、この科は特に効率的な腎臓を発達させており、一部の種は水をまったく飲む必要がない。水に落ちると溺れる傾向がある。

クリソクロリダエ科はサハラ以南のアフリカに固有のアフリカ獣類の地下哺乳類で、特に南アフリカで多くが記録されている。その他の地域には、ビクトリア湖、西ケープ州、^[6]およびナミビアが含まれる。^[7]森林、沼地、砂漠、山岳地帯など、さまざまな環境に生息する。 クリソスパラックス属の種は、森林や牧草地の落ち葉の中で地上で餌を探す傾向がある。グラントゴールデンモグラなどのエレミタルパ属の種は、砂地のナミブ砂漠に生息するが、砂が崩れるためトンネルを掘ることができない。その代わり、日中に避難場所を探さなければならないときは、広い爪を使って砂の中を「泳ぎ」、水深50センチメートル (20インチ) ほど潜って、耐えられるほど涼しいところまで行く。そこで冬眠状態に入り、エネルギーを節約する。^[8]夜になると、砂を動かしてエネルギーを無駄にするよりも、地表に出て餌を探す。彼らの主な獲物は孤立した草の茂みの下に住むシロアリで、餌を求めて一晩に6キロメートルも移動することもある。彼らは風に揺れる草の根の音やシロアリの頭をぶつける警戒信号を聞きながら有望な草の茂みを探すが、どちらも地上では簡単には聞こえないため、定期的に立ち止まり、砂の中に頭を突っ込んで聞き耳を立てる。^[8]

他のほとんどの種は、餌を探すための浅い巣穴と、居住のためのより深い恒久的な巣穴の両方を造ります。居住用の巣穴は比較的複雑な形をしており、地下 1 メートル (3 フィート 3 インチ) まで掘り下げられ、避難所として使用される深い部屋と、トイレとして使用される部屋があります。彼らは、モグラ塚のように、掘り出した土を地表まで押し上げたり、トンネルの壁に押し込んだりします。

彼らは小さな昆虫やミミズ、またはトカゲや穴を掘るヘビなどの小さな脊椎動物を食べます。彼らは獲物を見つけるために聴覚に頼っています。また、多くのゴールデンモグラ種の蝸牛は長くて非常に巻きついていることが分かっており、これは、モグラ科モグラよりも低周波の聴覚信号への生態学的依存度が高いことを示している可能性があります。^[9]

ゴールデンモグラは、前腕部の3本の長骨、舌骨と下顎骨の接合部、肥大した槌骨など、現生哺乳類ではめったに見られない多くの共通点（種によって異なる）を有する。^{[6]一部の種は中耳の耳}小骨、特に槌骨 が肥大（拡大）している。これらの動物は、体の大きさに対する槌骨がどの動物よりも大きい。 ^[10]この形態は地震信号の検出に適応している可能性がある。^{[11] [12] [13]}この点では、アムフィスバエニダエ科の穴を掘る爬虫類との明らかな収斂進化が見られる。

メスは巣穴システム内の草で覆われた巣で1～3匹の無毛の幼体を産みます。繁殖は年間を通じて行われます。成虫は単独で行動し、特に資源が比較的乏しい場所では、侵入者から巣穴の領域を積極的に守ることがあります。^[5]

ゴールデンモグラの 21 種のうち、少なくとも 11 種が絶滅の危機に瀕しています。主な原因は、人間が引き起こした生息地の喪失です。さらに、砂の採掘、不適切な農業慣行、飼い猫や飼い犬による捕食も個体数の減少の原因となっています。

新たな遺伝情報に照らして、クロモグラ科の分類学が見直されている。クロモグラ科は伝統的に、トガリネズミ、ハリネズミ、分類が難しいさまざまな小型動物とともに食虫目に分類されてきた。一部の専門家は、少なくとも当面はこの分類を維持する。また、キンイロモグラをテンレック類とともに新しい目（テンレコモルファとも呼ばれる）に分類する人もいれば、アフロソリキダ科と呼び、テンレコモルファをテンレック科に限定する人もいる。

• アフロソリシダ目
  • テンレコモルファ亜目
    • テンレック科: テンレック、10属34種
  • クロルヒドラ亜目
    • クロルヒドラ科
      • クリソクロリナ亜科
        • カルピタルパ属
          • アーレンズのゴールデンモグラ( Carpitalpa arendsi )
        • クロロタルパ属
          • ダシーズゴールデンモグラ( Chlorotalpa duthieae )
          • スクレイターゴールデンモグラ( Chlorotalpa sclateri )
        • クリソクロリス属
          • 亜属クリソクロリス
            • ケープゴールデンモグラ( Chrysocilis asiatica )
            • ビサジーのゴールデンモグラ( Chrysocilis visagiei )
          • キリマタルパ亜属
            • シュトゥールマンゴールデンモグラ( Chrysochloris stuhlmanni )
        • クリソスパラックス属
          • 巨大なゴールデンモグラ( Chrysospalax trevelyani )
          • 粗毛ゴールデンモグラ( Chrysospalax villosus )
        • クリプトクロリス属
          • デ・ウィントンのゴールデンモグラ( Cryptochloris wintoni )
          • ヴァン ジルのゴールデン モル( Cryptochloris zyli )
        • エレミタルパ属
          • グラントのゴールデンモグラ( Eremitalpa Granti )
      • 弱視亜科
        • アムブリソムス属
          • フィンボスゴールデンモグラ( Amblysomus corriae )
          • ホッテントット ゴールデン モール( Amblysomus hottentotus )
          • マレーのゴールデンモグラ( Amblysomus marleyi )
          • 丈夫なゴールデンモグラ( Amblysomus robustus )
          • ハイベルドゴールデンモグラ( Amblysomus septentrionalis )
        • カルコクロリス属
          • カルコクロリス亜属
            • キバタモグラ( Calcochloris obtusirostris )
          • 亜属incertae sedis
            • ソマリゴールデンモグラ( Calcotrophis tytonis )
        • フエティア属
          • コンゴゴールデンモグラ( Huetia leucorina )
        • ネアンブリソムス属
          • ジュリアナゴールデンモグラ( Neamblysomus julianae )
          • ガニングスゴールデンモグラ( Neamblysomus gunningi )

• ランデル、キャサリン（2022年）。ゴールデンモールを考える。フェイバー＆フェイバー。ISBN 978-0571362493。