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| クサビキ 時間範囲:
後期中新世から現在まで[1] | |
|---|---|
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| Dana Viperfish、Chauliodus danae | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | ストミイフォルメ目 |
| 家族： | トビムシ科 |
| 亜科: | ストミナエ |
| 属: | シャウリオドゥス・ ブロック& JG シュナイダー、1801 |
| 種 | |
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テキストを参照 | |
クサリヘビとは、チャウ リオドゥス属の海水魚の一種である。クサリヘビは主に中深海に生息し、長く針のような歯と蝶番状の下顎が特徴である。典型的なクサリヘビは体長30cm（12インチ）に成長する。クサリヘビは日周垂直移動を行い、世界中の熱帯および温帯の海に生息している。クサリヘビは生物発光が可能で、体の腹側に発光器官を持っている。これは、水深200メートル以下に届く1%未満の光に溶け込むことでカモフラージュするために使われていると考えられる。[2]
鱗で覆われているように見えるが、マムシ科の魚には鱗はない。むしろ、未知の物質でできた厚く透明な膜で覆われている。[3]非常に大きな牙のような歯があるため、下顎はわずかに突き出ている。
生息地
ヘビウオは中深海に生息し、黒瀬穴などの海底カルデラで優占種であることが確認されている。黒瀬穴は、世界で最もハコフグの密度が高いことで知られている。 [4]また、ヘビウオは日周垂直移動も行う。つまり、夜間に餌をとるために、より生産性の高い水域に移動する。[5]しかし、ヘビウオの全個体群のうち、特定の夜に日周垂直移動を行うのは一部だけである可能性が高い。これは、ヘビウオの代謝が遅いため、毎晩餌をとる必要がないためである可能性がある。[6]温度は、ヘビウオの海洋における垂直分布を制限するもう1つの要因である。深さは温度によって制限され、ヘビウオの上限温度は12°～15 °Cである。[6]熱帯の海域では、ヘビウオは深層にとどまり、あまり回遊しない傾向があるが、温帯の海域では、ヘビウオはより活発に回遊し、表層性の捕食者と相互作用することさえある。[6]
ボディプラン
チャウリオドゥス属の魚は、牙のような大きな歯で知られています。歯は非常に長く、ずれると魚の脳を突き刺すほどです。[3]
クサビクサグモの一種であるC. sloaniは、標本採取された標準体長が64.0～260.0 mmで、平均体長は120.3 mmである。同種の平均体重は5.66グラムである。[7] Chauliodus pammelasとChaliodus sloaniの代表種は、サイズに基づいた深度差を示す。[8]より軽い体重の個体は浅い深度に、より重い体重の個体は500メートル以下のより深い深度に見られる。[6]ただし、夜間にはより大型のクサビクサグモが浅い深度に見られることがある。[6]
Chauliodus sloaniの目は、魚の成長を通じて一定の大きさと比率を維持します。[9 ]網膜では、桿体細胞の「バンク」が数列に重なり合って成長し、魚が大きくなるにつれてその数が増えます。[9]これは、受容体の層が 1 つしかない一般的な脊椎動物の網膜とは対照的です。[9]
チャウリオドゥスの背鰭第一条は細長く、ヒンジ式で、筋肉でつながっており、前方に振れるようになっている。この条の先端には発光器官がある。[3]この魚は鱗がなく、代わりに乳白色のぬるぬるした物質で覆われた六角形の色素模様で覆われている。[3]
生物発光
チャウリオドゥス属の魚種は、発光能力を獲物を引き寄せることと捕食者を避けることという2つの異なる目的に利用している。この2つの機能に対して、チャウリオドゥス属は明確な解剖学的適応を示している。 [10] チャウリオドゥス属は、第一背鰭条の先端に発光するルアーを持っており、これを口の前で振り回して獲物を引き寄せる。[10]これにより、この魚は餌を食べるために獲物を口の前に直接誘い込むことができる。[10]
カワハギ類は体の腹側に発光器官を持ち、アドレナリン神経の制御によって発光する。[11]この光の分布は中深海域と深海域の光の分布とほぼ一致しており、捕食者が魚を見ることが困難になっている。[2]これにより、魚は捕食者に気付かれずに泳ぐことができ、生存に役立つ。このタイプのカモフラージュは対照明と呼ばれている。
Chauliodus sloaniの内臓に発光微生物が存在することから、発光微生物がChausiodusの発光能力に関与している可能性が高いことが示唆されている。[12]
給餌
クサビキダイは種によって、他の浮魚類や甲殻類を捕食する。捕獲された個体の胃の内容物には、コウライウオ、イシモチ類、カイアシ類、オキアミなどが含まれていた。[7]獲物の日周垂直移動に基づき、クサビキダイは表層水で餌を探す表層回遊魚であると推定される。[6]クサビキダイの獲物、具体的にはクサビキダイの種であるC. sloani は非常に特異的で、個体数も多いが、クサビキダイの摂食イベントの発生頻度は低い。
ヘビウオは、少数だが大きな獲物を捕食することで、エネルギーの摂取量を最大化することができる。[7]ヘビウオは、摂食の特異性をサポートするために、大きな歯のある口、口を大きく開けるための頭蓋骨の改造、大きな獲物を補うための弾力性のある胃と体の皮膚など、複数の適応を持っている。[7]
渡りのパターン
クサビナガハゼの垂直移動は温度の影響を受ける。分布の上限は温度（12～15℃）によって制限されることが観察されている。これは垂直生息地と栄養動態に影響を与えることが観察されている。ほとんどの熱帯海域では、クサビナガハゼは400メートル以下の水深に常時生息している可能性が高い。温帯地域では、クサビナガハゼは表層水域で表層性捕食者と栄養的に相互作用する。[13]
スズキ科の多くの亜種は日周垂直移動を行っている。夜間に水面（水深400m）まで移動することで、1日最大7℃の大きな温度変化に耐えられる能力があることを証明している。4℃から14.5℃の範囲の水域で記録されており、スズキが生存できる温度範囲が広いことが分かる。[14]
ヘビウオは、地中海西部のイタリア海域、アドリア海、エーゲ海のギリシャ海域、レバント海のトルコ海域でこれまでに記録されている。ヘビウオは、ディウゼイドのアルジェリア沖ではほとんど見られなかった。チュニジア北部の海岸沖で見られることが報告されている。[15] m
再生
中深海と深海に生息するクサビキ類は豊富であるにもかかわらず、その生殖生態は広く知られていない。これは、研究調査で成熟した成魚を捕獲することがほとんどないことと、深海における魚類の生殖生態に関する研究が一般的に不足していることによる。[16]しかし、クサビキ類は、より広範囲に研究されている他のトゲオイシ類（トゲオイシ科）と類似した生殖生態を共有している可能性が高い。
クサビキは性欲が強いため、生殖腺に精巣と卵巣の組織が同時に現れることはありません。[16]クサビキは産卵によって繁殖しますが、トンボ科の魚類に関する研究では、オスは継続的に精子を産むことができるのに対し、メスは卵母細胞が非同期に発達し、一括して産卵することが示されています。[16]同じ研究では、メキシコ湾で収集された70匹以上のChausiodus sloaniクサビキにおいて、メスに有利な1:2の性比が示されました。[16]
オレゴン州のコロンビア川で、チャウリオドゥス・マクーニの卵2個が発見された（おそらく太平洋の強い海流によって移動したと思われる）。これは、ヘビウオの卵の孵化期間が長い可能性があることを示している。[17]
種
この属には現在9つの種が生息することが確認されている: [18]
- チャウリオドゥス・バルバトゥス ・ガーマン、1899
- Chauliodus danae Regan & Trewavas、1929 (ダナマムシ)
- Chauliodus dentatus Garman、1899
- Chauliodus macouni T. H. Bean、1890（太平洋マムシ科）
- Chauliodus minimus パリンとノヴィコワ、1974
- チャウリオドゥス・パメラス ・アルコック、1892
- チャウリオドゥス・シュミッティ ・エーゲ、1948年
- Chauliodus sloani Bloch & JG Schneider、1801 (スローンズバイパーフィッシュ)
- チャウリオドゥス・ヴァスネッツォヴィ ・ノヴィコワ、1972年
後期中新世の化石 からは、少なくともさらに 2 つの種が確認されています。
- Chauliodus eximus、 (Jordan, 1925)、元々はEostomias eximus、後期中新世カリフォルニア産
- Chauliodus testa、ナザルキン、2014 年、中新世後期の西サハリン島産[19]
参照
参考文献
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