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シャジクモ類 | japedia.wiki

シャジクモ類

J
Japedia 編集部
|更新日: 2026年7月30日

シャロフィタ(英国: / k ə ˈ r ɒ f ɪ t ə、ˌ k ær ə ˈ f aɪ t ə /)は、シャロフィテス(/ ˈ k ær ə ˌ f aɪ t s / )と呼ばれる淡水緑藻の側系統群であり、時には門として扱われるが、[ 2 ]時には上位の門として扱われることもある。[ 3 ]陸上植物である胚植物は、シャロフィタの奥深くで、おそらく陸上の単細胞シャロフィテスから出現し、[ 4 ]接合藻綱は姉妹群である。[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]

胚植物は系統分類上シャジクモ植物に位置づけられており、ストレプト植物の同義語となっている。[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]シャジクモ植物の姉妹群は緑藻植物である。接合藻類や接合緑藻類などのシャジクモ植物群では鞭毛がなく、有性生殖には自由遊泳性の鞭毛精子は関与しない。しかし、鞭毛精子はシャジクモ類(シャジクモ目)とコレオカエタレス目(陸上植物に最も近縁な柔組織性シャジクモ類の目)に見られ、陸上植物では針葉樹と顕花植物を除くすべてに鞭毛精子が存在する。[ 14 ]スコットランドのライニーチャートからは、現代のシャジクモ類に似たデボン紀初期の化石シャジクモ類が記載されている。[ 15 ]南アフリカの後期デボン紀(ファメニアン期)ウォータールーファームの化石層からは、やや異なるシャジクモ類も採集されている。これらには、八角類と六角類がそれぞれ2種ずつ含まれており、これらは原位置で卵嚢を持つシャジクモ類の軸の最古の化石である。

その名称はシャジクモ属(Chara)に由来するが、胚植物が実際にこの属から出現したという発見は、シャジクモ植物門(Charophyta)の意味をより限定的なもの、すなわちより小さな側枝に限定することにはつながらなかった。このより限定されたグループは、シャジクモ綱(Charophyceae)に相当する。

説明

接合藻類(旧名:接合藻類)は、一般的に、多数の円盤状の葉緑体ではなく、各細胞に2つのかなり複雑な葉緑体を持つ。無性生殖は、2つの細胞半部または半細胞の間に隔壁を発達させることによって行われ(単細胞形態では、各娘細胞がもう一方の半細胞を新たに発達させる)、有性生殖は、接合、すなわち2つの接合細胞の細胞内容物全体の融合によって行われる。接合藻類の単細胞または糸状のメンバーである嚢皮デスミド類と板皮デスミド類(真性デスミド類)は、貧栄養湖または原始湖(例:ワストウォーター湖)の非石灰質の酸性水、またはスコットランド西部、アイルランド、ウェールズの一部、湖水地方などの小湖、氷河湖、湿原で優占している。[ 16 ]

クレブソルミディウムは、クレブソルミディオ藻綱のタイプ種であり、円形の板状の葉緑体を持つ単純な糸状形態で、断片化、背腹性の二繊毛を持つ遊走体、そして20世紀の藻類学者ウィレによればアプラノスポアによって繁殖する。 [ 17 ]有性生殖は単純で同型配偶子(雄と雌の配偶子は外見上区別できない)である。 [ 17 ]

シャジクモ目(Charophyceae)またはシャジクモ類は、細長い緑色または灰色の茎を持つ淡水および汽水藻類です。多くの種の灰色は、細胞壁に石灰が沈着し、葉緑素の緑色を覆い隠すためです。主茎は細く、時折枝分かれします。側枝は茎に沿って一定の間隔で輪生し、仮根によって基質に付着します。[ 18 ]生殖器官は造精器と卵嚢からなりますが、これらの器官の構造は他の藻類の対応する器官とはかなり異なります。受精の結果、原糸体が形成され、そこから有性生殖を行う藻類が発達します。

チェコ共和国の砂質土壌で発見された新しい陸生属Streptofilumは、その独特な系統的位置のため、独自のクラスに属する可能性がある。細胞壁はなく、代わりに細胞膜は多数の特殊な鱗片の層で構成されている。これは短く、糸状で、分岐のない藻類で、粘液質の鞘に囲まれており、しばしば二連体や単細胞に崩壊する。[ 19 ]

シャジクモの表現
  1. 粘液
  2. 細胞壁(セルロース)
  3. 液胞
  4. ゴルジ体はタンパク質をパッケージ化する。
  5. ミトコンドリアは、細胞のためのATP (エネルギー)を生成する(平らなクリステ構造を持つ)。
  6. 核
  7. 核小体
  8. 小胞体は、分子を細胞の特定の部位へ輸送するネットワークである。
  9. 小胞
  10. 高密度小胞
  11. 色素体膜(2枚、一次膜)
  12. ピレノイド;炭素固定の中心
  13. 地峡
  14. 極葉
  15. 側葉
  16. 第一の注文
  17. 2次
  18. 第三次

再生

シャジクモ類の細胞はすべて半数体であるが、有性生殖の際には二倍体の単細胞接合子が生成される。接合子は減数分裂によって4つの新しい半数体細胞となり、新しい藻類へと発達する。多細胞形態では、これらの半数体細胞は配偶体へと成長する。陸上植物(胚植物)では、接合子は代わりに多細胞の胞子体を生み出す。[ 20 ] [ 21 ]

陸上植物を除けば、接合子の保持は緑藻類の一群であるコレオカエテス類の一部の種でのみ知られている。これらの種では、接合子は不稔性の配偶体細胞の層で皮質化されている。もう一つの類似点は、接合子の内壁にスポロポレニンが存在することである。少なくとも一種では、胎盤転送細胞を介して配偶体から栄養を受け取る。[ 22 ]

分類

シャジクモ類は、緑藻類の姉妹群を形成し、その中で陸上植物が出現した複雑な緑藻類です。緑藻類とシャジクモ類、そして陸上植物は、緑色植物またはViridiplantaeと呼ばれるクレードを形成し、フィコビリンの欠如、クロロフィルaとクロロフィルbの存在、細胞壁のセルロース、貯蔵多糖類として色素体に貯蔵されるデンプンの使用などによって結びついています。シャジクモ類と陸上植物は、特定の酵素(クラスIアルドラーゼ、Cu/Znスーパーオキシドジスムターゼ、グリコール酸オキシダーゼ、鞭毛ペルオキシダーゼ)の存在、側鞭毛(存在する場合)、そして多くの種における有糸分裂でのフラグモプラストの使用など、緑藻類と区別されるいくつかの特徴を共有しています。[ 23 ]このように、シャジクモ類と胚植物類は一緒にストレプト植物類を形成し、緑藻類は除外される。

Palaeonitella craniiや、おそらくまだ分類されていないParka decipiens [ 24 ]などのシャジクモ類は、デボン紀の化石記録に存在している。[ 15 ] Palaeonitella は、現代のシャジクモ類とほとんど違いがなかった。

系統樹

主に分子デ​​ータに基づいて、緑藻類の系統関係に関する新たなコンセンサスが生まれつつある。[ 23 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 10 ] [ 2 ] [ 6 ] [ 28 ] [29] [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 19 ] [ 33 ]メソスティグマト藻類(スピロタエニア属、クロロキボ藻類を含む)はシャジクモ類(ストレプト藻類)の基部に位置する。以下の系統樹は、プラスチドゲノムに基づくコンセンサス系統関係[ 34 ]と、核ゲノムの解析に基づく緑色植物の第3の門に関する新たな提案を示している。[ 35 ]

系統樹における Mesostigmatophyceae sl は、 AlgaeBaseで使用されている、より狭い範囲のクレード Mesostigmatophyceae ss および別のクラス Chlorokybophyceae に対応します。[ 1 ]

メソスティグマト藻類は糸状ではないが、他の基底シャジクモ類(ストレプト藻類)は糸状である。[ 36 ] [ 19 ] [ 30 ]

参考文献

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時には上位の門
ある胚植物は
姉妹
群
系統分類上シャジクモ植物に位置づけられており、
ストレプト植物
緑藻植物である。

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