Loading article…
| CTSL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | CTSL、CATL、CTSL1、MEP、カテプシンL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：116880;ホモロジーン: 129366;ジーンカード：CTSL; OMA :CTSL - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
カテプシンL1は、ヒトではCTSL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[3] [4] [5]このタンパク質はシステインカテプシンであり、細胞内タンパク質分解において主要な役割を果たすリソソームシステインプロテアーゼである。[6] [7] [8] [9]
関数
カテプシン L1 はペプチダーゼ C1 (カテプシン) MEROPSファミリーのメンバーであり、正常なリソソームを介したタンパク質の代謝、抗原およびプロタンパク質の処理、アポトーシスなど、さまざまなプロセスで重要な役割を果たします。[10]その基質には、コラーゲンとエラスチン、および好中球エラスターゼ活性の主要な制御要素であるアルファ 1 プロテアーゼ阻害剤が含まれます。コードされているタンパク質は、ミオパシーや心筋虚血における筋原線維壊死、およびタンパク尿に対する腎尿細管反応など、いくつかの病理学的プロセスに関与しています。ペプチダーゼ C1 ファミリーのメンバーであるこのタンパク質は、単一のタンパク質前駆体から生成されるジスルフィド結合重鎖と軽鎖からなる二量体です。この遺伝子には、同じタンパク質をコードする少なくとも 2 つの転写バリアントが見つかっています。[5]
ウイルスの侵入
ウイルスが細胞内に侵入するために必要なSARS-CoV-2 S2 スパイクタンパク質の切断は、細胞膜上に位置するプロテアーゼ TMPRSS2 、またはエンドリソソーム内のカテプシン（主にカテプシンL）によって行われます。[11]ヒドロキシクロロキンはエンドリソソーム内のカテプシンLの作用を阻害しますが、カテプシンLの切断はTMPRSS2の切断に比べて小さいため、ヒドロキシクロロキンはSARS-CoV-2感染をほとんど阻害しません。[11]
炎症
カテプシンLは通常リソソームプロテアーゼとして特徴付けられるが、分泌されて病的な炎症を引き起こすこともある。[12]カテプシンLと他のシステインカテプシンは、病的な炎症を引き起こす際にマクロファージや他の組織侵入免疫細胞によって分泌される傾向がある。[13]
インタラクション
CTSL1はシスタチンAと相互作用することが示されている。[14] [15]
分布
カテプシンLは魚類、 [16]、鳥類、哺乳類、海綿動物を含む多くの生物に存在することが報告されている。 [17]
参照
- カテプシン L2 (カテプシン V とも呼ばれる)
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000135047 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Chauhan SS, Popescu NC, Ray D, Fleischmann R, Gottesman MM , Troen BR (1993年2月). 「ヒトカテプシンLのクローニング、ゲノム構成、染色体局在」J Biol Chem . 268 (2): 1039–45. doi : 10.1016/S0021-9258(18)54038-2 . PMID 8419312.
- ^ Joseph LJ、Chang LC、Stamenkovich D、Sukhatme VP (1988 年 6 月)。「ヒトおよびマウスのプレプロカテプシン L の完全なヌクレオチド配列および推定アミノ酸配列。線維芽細胞の形質転換によって誘導される豊富な転写産物」。J Clin Invest。81 ( 5 ) : 1621–9。doi :10.1172 / JCI113497。PMC 442598。PMID 2835398 。
- ^ ab "Entrez 遺伝子: CTSL1 カテプシン L1".
- ^ Barrett AJ、 Kirschke H (1981)。「カテプシン B、カテプシン H、カテプシン L」。タンパク質分解酵素、パート C。酵素学の方法。第 80 巻、パート C。pp. 535–561。doi :10.1016/s0076-6879(81) 80043-2。ISBN 9780121819804. PMID 7043200。
- ^ Barrett AJ、Buttle DJ、Mason RW (1988)。「リソソームシステインプロテアーゼ」。ISIアトラスオブサイエンス。生化学。1：256-260。
- ^ Joseph LJ、Chang LC、Stamenkovich D、Sukhatme VP (1988 年 5 月)。「ヒトおよびマウスのプレプロカテプシン L の完全なヌクレオチド配列および推定アミノ酸配列。線維芽細胞の形質転換によって誘導される豊富な転写産物」。The Journal of Clinical Investigation。81 ( 5 ): 1621–1629。doi : 10.1172 /JCI113497。PMC 442598。PMID 2835398 。
- ^ Kirschke H 、 Wikstrom P、Shaw E (1988年2月)。「カテプシンLとBの活性中心の違い：S1結合領域」。FEBS Letters。228 ( 1): 128–130。Bibcode :1988FEBSL.228..128K。doi : 10.1016/ 0014-5793 (88)80600-8。PMID 3342870。
- ^ Dickinson DP ( 2002). 「哺乳類のシステインペプチダーゼ：健康と病気における口腔およびその他の組織における生物学的役割と潜在的影響」。口腔生物学および医学の批評的レビュー。13 (3): 238–75。doi : 10.1177 /154411130201300304。PMID 12090464 。
- ^ ab Jackson CB、Farzan M、Chen B、Choe H（2022年1月）。「SARS-CoV-2が細胞に侵入するメカニズム」。Nature Reviews 。分子細胞生物学。23 （1）：3–20。doi ：10.1038/ s41580-021-00418 - x。PMC 8491763。PMID 34611326。
- ^ Gomes CP、Fernandes DE、Casimiro F、da Mata GF、Passos MT、Varela P、et al. (2022)。「COVID-19におけるカテプシンL：薬理学的証拠から遺伝学まで」。細胞 および感染微生物学のフロンティア。10 ：589505。doi ：10.3389 / fcimb.2020.589505。PMC 7753008。PMID 33364201。
- ^ Berdowska I、Matusiewicz M（2021年10月）。「COVID-19の病因におけるカテプシンL、膜貫通ペプチダーゼ/セリンサブファミリーメンバー2/4、およびその他の宿主プロテアーゼ - 消化管への影響」。World Journal of Gastroenterology。27（39）：6590–6600。doi ：10.3748 / wjg.v27.i39.6590。PMC 8554394。PMID 34754154。
- ^ Majerle A, Jerala Roman (2003年9月). 「タンパク質阻害剤はプロカテプシンLと複合体を形成し、プロペプチドの切断を促進する」Arch. Biochem. Biophys . 417 (1): 53–8. doi :10.1016/S0003-9861(03)00319-9. ISSN 0003-9861. PMID 12921779.
- ^ Estrada S、Nycander M、Hill NJ、Craven CJ、Waltho JP、Björk I (1998 年 5 月) 。「標的プロテイナーゼの結合におけるヒトシスタチン A (ステフィン A) の Gly-4 の役割。シスタチン A Gly-4 変異体とパパイン、カテプシン B、カテプシン L との相互作用の速度論的および平衡法による特性評価」。生化学。37 ( 20): 7551–60。doi :10.1021/bi980026r。ISSN 0006-2960。PMID 9585570 。
- ^ Venkatesh K, Prasanth B, Rajesh P, Annie JG, Mukesh P, Jesu A (2014). 「ムレルシステインプロテアーゼ、カテプシンL：バイオインフォマティクス特性、遺伝子発現およびタンパク質分解活性」。Biologia . 39 (3): 395–406. Bibcode :2014Biolg..69..395K. doi : 10.2478/s11756-013-0326-8 .
- ^ Sevenich L、Pennacchio LA、Peters C、 Reinheckel T (2006 年 7 月)。「ヒトカテプシン L はカテプシン B/L 二重欠損マウスの神経変性と致死率を救済する」。 生物化学。387 (7): 885–91。doi :10.1515/ BC.2006.112。PMID 16913838。S2CID 27739485 。
さらに読む
- Smith CG、Smith MT、Besch NF、他 (1980)。「デルタ 9-テトラヒドロカンナビノール (THC) の女性生殖機能への影響」。Advances in the Biosciences 22–23: 449–67。doi : 10.1016 /b978-0-08-023759-6.50040-8。ISBN 9780080237596. PMID 116880。
- Goretzki L, Schmitt M, Mann K, et al. (1992). 「システインプロテアーゼカテプシンLによるウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（pro-uPA）のプロ酵素型の効果的な活性化」FEBS Lett . 297 (1–2): 112–8. Bibcode :1992FEBSL.297..112G. doi : 10.1016/0014-5793(92)80339-I . PMID 1551416. S2CID 45421148.
- Dunn AD、Crutchfield HE、Dunn JT (1991)。「甲状腺プロテアーゼによるチログロブリンの処理。カテプシンB、D、Lによる主要な切断部位。」J. Biol. Chem . 266 (30): 20198–204. doi : 10.1016/S0021-9258(18)54909-7 . PMID 1939080。
- Stearns NA、Dong JM、Pan JX、et al. (1991)。「遺伝子、メッセージ、タンパク質、およびオリゴ糖レベルでの正常細胞と形質転換細胞によって合成されたカテプシン L の比較」。Arch . Biochem. Biophys . 283 (2): 447–57. doi :10.1016/0003-9861(90)90666-M. PMID 2275556。
- Ritonja A, Popović T, Kotnik M, et al. (1988). 「ヒト腎臓カテプシンHおよびLのアミノ酸配列」FEBS Lett . 228 (2): 341–5. Bibcode :1988FEBSL.228..341R. doi : 10.1016/0014-5793(88)80028-0 . PMID 3342889. S2CID 45768546.
- Gal S, Gottesman MM (1988). 「ヒトプロ（カテプシンL）のcDNAの単離と配列」Biochem. J. 253 ( 1): 303–6. doi :10.1042/bj2530303. PMC 1149292. PMID 3421948 .
- Johnson DA、Barrett AJ、Mason RW (1986)。「カテプシンLは、反応部位領域での切断によりα1-プロテアーゼ阻害剤を不活性化する」。J . Biol. Chem . 261 (31): 14748–51. doi : 10.1016/S0021-9258(18)66935-2 . PMID 3490478。
- Mason RW、Walker JE、Northrop FD (1987)。「ヒトカテプシンLの重鎖および軽鎖のN末端アミノ酸配列。マウスマクロファージ細胞株由来の主要システインプロテイナーゼのcDNAクローンとの関係」。Biochem . J. 240 (2): 373–7. doi :10.1042/bj2400373. PMC 1147428. PMID 3545185 。
- Joseph L、Lapid S、Sukhatme V (1987)。「NIH3T3 細胞における主要な ras 誘導タンパク質はカテプシン L です。」Nucleic Acids Res . 15 (7): 3186. doi :10.1093/nar/15.7.3186. PMC 340927 . PMID 3550705。
- Kärgel HJ、Dettmer R、Etzold G、他。 （1982年）。 「グルカゴンに対するラット肝臓カテプシンLの作用」。アクタバイオル。医学。ゲル。40 (9): 1139–43。PMID 7340337。
- Bevec T、Stoka V、Pungercic G、et al. (1996)。「主要組織適合遺伝子複合体クラス II 関連 p41 不変鎖フラグメントはリソソームカテプシン L の強力な阻害剤である。」J. Exp. Med . 183 (4): 1331–8. doi :10.1084/jem.183.4.1331. PMC 2192513. PMID 8666891 。
- Coulombe R、Grochulski P、Sivaraman J、他。 （1996年）。 「ヒトプロカテプシン L の構造は、プロセグメントによる阻害の分子基盤を明らかにします。」エンボ J . 15 (20): 5492–503。土井：10.1002/j.1460-2075.1996.tb00934.x。PMC 452294。PMID 8896443。
- Baumgrass R、Williamson MK、Price PA (1997)。「リソソームプロテアーゼカテプシンB、D、L、H、Sによるウシおよびヒトオステオカルシンの消化によって生成されたペプチド断片の同定。」J. Bone Miner. Res . 12 (3): 447–55. doi : 10.1359/jbmr.1997.12.3.447 . PMID 9076588. S2CID 20815411.
- 藤島 明、今井 勇、野村 孝、他 (1997)。「E-64と複合体を形成したヒトカテプシンLの結晶構造」。FEBS Lett . 407 ( 1): 47–50。Bibcode :1997FEBSL.407...47F。doi : 10.1016 /S0014-5793( 97 ) 00216-0。PMID 9141479。S2CID 46288832 。
- Ménard R, Carmona E, Takebe S, et al. (1998). 「組み換えヒトプロカテプシン L の自己触媒的処理。in vitro でのプロカテプシン L の処理における分子間および単分子イベントの両方の寄与」。J . Biol. Chem . 273 (8): 4478–84. doi : 10.1074/jbc.273.8.4478 . PMID 9468501。
- Schick C、Pemberton PA、Shi GP 、他 (1998)。「セルピン扁平上皮癌抗原 1 によるシステインプロテアーゼカテプシン K、L、S のクラス間阻害: 速度論的分析」。生化学。37 ( 15 ): 5258–66。doi :10.1021/bi972521d。PMID 9548757。
- Estrada S、Nycander M、Hill NJ、他 (1998)。「標的プロテイナーゼの結合におけるヒトシスタチン A (ステフィン A) の Gly-4 の役割。シスタチン A Gly-4 変異体とパパイン、カテプシン B、カテプシン L との相互作用の速度論的および平衡法による特性評価。」生化学。37 ( 20 ) : 7551–60。doi :10.1021/bi980026r。PMID 9585570。
- Halfon S、Ford J、Foster J、et al. (1998)。「ロイコシスタチン、造血細胞によって選択的に発現する新しいクラス II シスタチン」。J . Biol. Chem . 273 (26): 16400–8. doi : 10.1074/jbc.273.26.16400 . PMID 9632704。
外部リンク
