ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
クライズ 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス CRYZ 、クリスタリンゼータ 外部ID オミム : 123691; MGI : 88527; ホモロジーン ：133907; ジーンカード ：CRYZ; OMA :CRYZ - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 H4 始める 154,596,711 bp [2] 終わり 154,623,182 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 二次卵母細胞 腎髄質 腎臓尿細管 肝臓の右葉 精巣上体 精巣上体頭部 精嚢 胆嚢 膵臓の体 人間の腎臓
トップの表現 網膜色素上皮 人間の腎臓 右腎臓 脈絡叢上皮 肝臓の左葉 虹彩 松果体 水晶体上皮 毛様体 精管
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
酸化還元酵素活性 亜鉛イオン結合 NADPH結合 NADPH:キノン還元酵素活性 NADH結合 RNA結合 mRNA 3'-UTR結合 細胞成分 生物学的プロセス 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001130042 NM_001130043 NM_001134759 NM_001889
RefSeq (タンパク質) NP_001123514 NP_001123515 NP_001128231 NP_001880
NP_034098 NP_001344601 NP_001344602 NP_001344603 NP_001344604 NP_001344605
場所 (UCSC) 1 章: 74.71 – 74.73 Mb 3 章: 154.6 – 154.62 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
キノン酸化還元 酵素は、ヒトでは CRYZ 遺伝子 によってコードされる 酵素 である。 [5]
クリスタリンは 、分類群特異的または酵素型と普遍型の 2 つのクラスに分けられます。後者のクラスは脊椎動物の 眼の水晶体 の主要タンパク質を構成し、水晶体の透明性と 屈折率を 維持します。前者のクラスは系統学的に限定されたクリスタリンとも呼ばれます。この遺伝子は、他の既知のキノン還元酵素とは異なる NADPH 依存性キノン還元酵素活性を持つ分類群特異的クリスタリンタンパク質をコードします。 類似性から、亜鉛含有アルコール脱水素酵素ファミリーのメンバーであると考えられていますが、 アルコール脱水素酵素活性はありません。他の 哺乳類 種とは異なり、ヒトでは水晶体の 発現は 低いです。1 つの 擬遺伝子 が存在することが知られています。 [5]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000116791 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028199 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab 「Entrez Gene: CRYZ クリスタリン、ゼータ (キノン還元酵素)」。
外部リンク
さらに読む
Heinzmann C、Kojis TL、Gonzalez P、他 (1995)。「ゼータクリスタリン遺伝子 (CRYZ) のヒト染色体 1p22-p31 への割り当てと制限酵素断片長多型の同定」。Genomics . 23 ( 2): 403–7. doi :10.1006/geno.1994.1516. PMID 7835889。 Gonzalez P、Rao PV、 Zigler JS (1994)。「ヒトゼータクリスタリン/キノン還元酵素遺伝子 (CRYZ) の構成」。 ゲノミクス。21 ( 2 ): 317–24。doi :10.1006/geno.1994.1272。PMID 8088825 。 Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Gonzalez P、Rao PV、Zigler JS (1993)。「ヒト肝臓由来のゼータクリスタリン/キノン還元酵素 cDNA の分子クローニングと配列決定」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 191 (3): 902–7. doi :10.1006/bbrc.1993.1302. PMID 8466529。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Wang W, Liu LQ, Higuchi CM, Chen H (1998). 「結腸Colo205細胞における食事性植物エストロゲンによるNADPH:キノン還元酵素の誘導」。Biochem . Pharmacol . 56 (2): 189–95. doi :10.1016/S0006-2952(98)00141-5. PMID 9698072。 Goenka S、Raman B、Ramakrishna T、Rao CM (2001)。「キノン酸化還元酵素の展開と再折り畳み：分子シャペロンであるαクリスタリンが再活性化を補助する」。Biochem . J. 359 ( Pt 3): 547–56. doi :10.1042/0264-6021:3590547. PMC 1222175. PMID 11672428 . Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Bianco NR、Perry G、Smith MA、他 (2004)。「抗エストロゲンによるキノン還元酵素誘導の機能的意味：エストロゲン誘導性デオキシリボ核酸損傷の阻害」。Mol . Endocrinol . 17 (7): 1344–55. doi : 10.1210/me.2002-0382 . PMID 12714703。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
