ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CHSY1 ... |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CHSY1、CHSY、CSS1、ChSy-1、TPBS、コンドロイチン硫酸合成酵素1 |
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| 外部ID | オミム：608183; MGI : 2681120;ホモロジーン：8950;ジーンカード：CHSY1; OMA :CHSY1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体7（マウス）[2] |
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| | バンド | 7|7 世紀 | 始める | 65,759,263 bp [2] |
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| 終わり | 65,823,546 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 脛骨
- 脱落膜
- 臓側胸膜
- 内皮細胞
- 脈絡叢上皮
- 大静脈
- 毛包
- 軟骨組織
- 歯肉上皮
- 滑膜関節
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| | トップの表現 | - 手
- 二次卵母細胞
- 生殖腺隆起
- 一次卵母細胞
- 心内膜クッション
- 半月弁
- 腎小体
- 大動脈弁
- 頭蓋冠
- 耳石器官
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 金属イオン結合
- トランスフェラーゼ活性
- アセチルガラクトサミニルトランスフェラーゼ活性
- グリコシルトランスフェラーゼ活性
- N-アセチルガラクトサミニルプロテオグリカン 3-β-グルクロン酸転移酵素活性
- グルクロノシル-N-アセチルガラクトサミニル-プロテオグリカン 4-β-N-アセチルガラクトサミニルトランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 |
- 細胞外領域
- 膜の不可欠な構成要素
- ゴルジ体
- ゴルジ膜
- ゴルジ槽膜
- 膜
| | 生物学的プロセス |
- 近位/遠位パターン形成
- 骨の形態形成
- 軟骨の発達
- 軟骨細胞の発達
- 骨化の抑制
- 硫酸化
- スムーズなシグナル伝達経路の正の調節
- 栄養レベルへの反応
- コンドロイチン硫酸の生合成過程
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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コンドロイチン硫酸合成酵素1は、ヒトではCHSY1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
CHSY1は、ほとんどの細胞の表面と細胞外マトリックスに発現するグリコサミノグリカンであるコンドロイチン硫酸を合成します。グリコサミノグリカン鎖は、幅広いコアタンパク質ファミリーと共有結合しており、細胞の増殖と認識、細胞外マトリックスの沈着、形態形成など、多くの生物学的プロセスを制御します。[7] [6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000131873 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032640 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Kitagawa H, Uyama T, Sugahara K (2001年10月). 「ヒトコンドロイチン合成酵素の分子クローニングと発現」J Biol Chem . 276 (42): 38721–6. doi : 10.1074/jbc.M106871200 . PMID 11514575.
- ^ ab 「Entrez 遺伝子: CHSY1 炭水化物 (コンドロイチン) 合成酵素 1」。
- ^ OMIM提供
外部リンク
さらに読む
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). 「オリゴキャップ cDNA ライブラリーから分泌タンパク質または膜タンパク質をコードする全長ヒト cDNA を選択するためのシリコでのシグナル配列とキーワードトラップ」。DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。
- Yada T, Sato T, Kaseyama H, et al. (2003). 「コンドロイチン硫酸合成酵素-3. 分子クローニングと特性評価」J. Biol. Chem . 278 (41): 39711–25. doi : 10.1074/jbc.M304421200 . PMID 12907687.
- 北川 浩、泉川 孝、宇山 孝、菅原 功 (2003)。「コンドロイチン合成酵素と協同してコンドロイチン重合を行うコンドロイチン重合因子の分子クローニング」。J . Biol. Chem . 278 (26): 23666–71. doi : 10.1074/jbc.M302493200 . PMID 12716890。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 長瀬 孝文、石川 健、須山 正之、他 (1999)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XIII. 試験管内で巨大タンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA Res . 6 (1): 63–70. doi : 10.1093/dnares/6.1.63 . PMID 10231032。
