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| エイリアス | CCR6、BN-1、CC CKR-6、CC-CKR-6、CCR-6、CD196、CKR-L3、CKRL3、CMKBR6、DCR2、DRY6、GPR29、GPRCY4、STRL22、CC モチーフケモカイン受容体 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：601835; MGI : 1333797;ホモロジーン: 3214;ジーンカード：CCR6; OMA :CCR6 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ケモカイン受容体6はCCR6としても知られ、ヒトではCCR6遺伝子によってコードされるCCケモカイン受容体 タンパク質です 。[5] CCR6は最近CD196（分化クラスター196） とも呼ばれています。この遺伝子はワトソン（プラス）鎖上の染色体6の長腕（6q27）にあります。長さは139,737塩基で、374アミノ酸（分子量42,494 Da）のタンパク質をコードしています。[5]
関数
このタンパク質は、Gタンパク質共役受容体スーパーファミリーのファミリーAに属します。遺伝子は、脾臓、リンパ節、膵臓、結腸、虫垂、小腸などのリンパ組織と非リンパ組織で発現しています。CCR6は、 B細胞、未熟樹状細胞（DC）、T細胞（Th1、Th2、Th17、Treg）、ナチュラルキラーT細胞（NKT細胞）、および好中球で発現しています。[6]この受容体のリガンドはCCL20、別名マクロファージ炎症性タンパク質3アルファ（MIP-3アルファ）です。このケモカイン受容体は、他のケモカイン受容体と比較して、1つのケモカインリガンドCCL20のみに結合するという点で特別です。 [7] CCR6は、未熟DCと適応免疫の関係において重要な役割を果たしています。[8]この受容体はB細胞系の成熟と抗原駆動型B細胞分化に重要であることが示されており、炎症および免疫応答中に樹状細胞とT細胞の移動と動員を制御する可能性がある。この遺伝子については、同じタンパク質をコードする選択的スプライシング転写変異体が記載されている。[9]
インターロイキン4（IL-4）とインターフェロンガンマ（IFNγ）はランゲルハンス細胞の発達におけるCCR6の発現を抑制し、インターロイキン10（IL-10）は発現を誘導する。炎症組織における免疫応答を調節することができる。[10]
炎症誘発性Th17細胞はCCR6とそのリガンドCCL20を発現する。CCR6は炎症部位への細胞の移動に影響を与える。一部のTh17細胞はCCL20のケモカイン勾配を介して炎症部位に移動し、それ自体がより多くのCCL20を発現してより多くのTh17細胞と制御性T細胞（Treg）を誘導することができる。これは慢性炎症につながる可能性がある。いくつかのモデルでは、CCR6の欠如は重症度の低い自己免疫性脳脊髄炎につながる。[11]
臨床的意義
CCR6は、消化管悪性腫瘍の発達と転移拡散に機能する。[7] CCR6の発現は、大腸癌で上方制御されていることが判明した。[12]大腸癌の患者の多くは肝臓転移を有する。大腸癌細胞はCCR6とCCL20を発現する。肝臓中のCCL20の高レベルは、大腸癌細胞を化学誘引し、肝臓への転移を引き起こす。[7] [13]新しい研究では、癌細胞株でCCR6を下方制御できるマイクロRNAが特定された。 [14]
CCR6はクローン病と関連している。[15]
参考文献
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外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト CCR6 ゲノムの位置と CCR6 遺伝子の詳細ページ。
- 「ケモカイン受容体: CCR6」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング: 真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–174. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
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