ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
LY75 識別子 エイリアス LY75 、CD205、CLEC13B、DEC-205、GP200-MR6、LY-75、リンパ球抗原75 外部ID オミム ：604524; MGI : 106662; ホモロジーン ：31085; ジーンカード ：LY75; OMA :LY75 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2 C1.1 始める 60,122,447 bp [2] 終わり 60,213,647 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 胸腺 鼻咽頭上皮 小腸粘膜 気管支上皮細胞 副鼻腔粘膜 鼻上皮 太ももの皮 S状結腸粘膜 乳管 膵管細胞
トップの表現 顆粒球 胸腺 原始的な線 卵黄嚢 腰椎神経節 小腸 十二指腸 胎児の尾 胚葉上層 血
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 炭水化物結合 膜貫通シグナル受容体活性 シグナル伝達受容体の活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜の不可欠な構成要素 細胞外エクソソーム 膜 生物学的プロセス
炎症反応 エンドサイトーシス 免疫反応 シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) RefSeq (タンパク質) NP_001185688 NP_001185689
場所 (UCSC) 2 番: 159.8 – 159.9 Mb 2 章: 60.12 – 60.21 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
CD205は リンパ球抗原75 とも呼ばれ、ヒトでは LY75 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
CD205 は DEC-205 とも呼ばれます。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000054219 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026980 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Kato M、Neil TK、Clark GJ、Morris CM、Sorg RV、Hart DN (1998 年 6 月)。「樹状細胞上の推定抗原取り込み受容体であるヒト DEC-205 の cDNA クローニング」。 免疫 遺伝 学 。47 ( 6): 442–50。doi :10.1007/s002510050381。PMID 9553150。S2CID 10949216 。 ^ 「Entrez Gene: LY75 リンパ球抗原 75」。
さらに読む
Tungekar MF、Gatter KC、Ritter MA (1996)。「膀胱癌と正常尿路上皮は、インターロイキン 4 受容体 (CD 124) と機能的に関連する分子である gp200-MR6 を普遍的に発現している」。Br . J. Cancer . 73 (4): 429–32. doi :10.1038/bjc.1996.77. PMC 2074450. PMID 8595155 。 al-Tubuly AA、Luqmani YA、Shousha S、et al. (1996)。「良性過形成におけるgp200-MR6分子の差次的発現と乳腺浸潤癌におけるダウンレギュレーション」。Br . J. Cancer . 74 (7): 1005–11. doi :10.1038/bjc.1996.481. PMC 2077117. PMID 8855966 。 McKay PF、Imami N、Johns M、et al. (1999)。「IL-4 受容体と機能的に関連する gp200-MR6 分子は B 細胞表現型を調節し、ヒトマクロファージマンノース受容体ファミリーの新規メンバーである」。Eur . J. Immunol . 28 (12): 4071–83. doi :10.1002/(SICI)1521-4141(199812)28:12<4071::AID-IMMU4071>3.0.CO;2-O. PMID 9862343. S2CID 13656389。 Palmer DB、Crompton T 、Marandi MB、他 (1999)。「ヒト皮質上皮細胞表面抗原 gp200-MR6 の胸腺内機能: 進化的に保存された決定因子に対する単鎖抗体がマウス胸腺の発達を阻害する」。 免疫 学 。96 ( 2 ): 236–45。doi :10.1046/j.1365-2567.1999.00691.x。PMC 2326733。PMID 10233701 。 Guo M, Gong S, Maric S, et al. (2000). 「ヒト樹状細胞上のDEC-205エンドサイトーシス受容体に対するモノクローナル抗体」 Hum. Immunol . 61 (8): 729–38. doi :10.1016/S0198-8859(00)00144-0. PMID 10980384. Kato M、Neil TK、Fearnley DB、et al. (2000)。「マルチレクチン受容体の発現とヒト樹状細胞によるFITC-デキストランの相対的取り込み」。Int . Immunol . 12 (11): 1511–9. doi : 10.1093/intimm/12.11.1511 . PMID 11058570。 Kato M、Khan S、Gonzalez N、他 (2003)。「ホジキンリンパ腫細胞株は、マルチレクチン受容体 DEC-205 (CD205) と新規 C 型レクチン受容体 DCL-1 の遺伝子間スプライス mRNA によってコードされる融合タンパク質を発現する」。J . Biol. Chem . 278 (36): 34035–41. doi : 10.1074/jbc.M303112200 . PMID 12824192。 Bozzacco L、Trumpfheller C、Siegal FP、他 (2007)。「樹状細胞上の DEC-205 受容体は、さまざまなヒト MHC I ハプロタイプにおいて HIV gag タンパク質の CD8+ T 細胞への提示を仲介する」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 104 (4): 1289–94。Bibcode : 2007PNAS..104.1289B。doi : 10.1073 / pnas.0610383104。PMC 1783096。PMID 17229838 。 Nonaka D, Henley JD, Chiriboga L, Yee H (2007). 「胸腺上皮腫瘍における胸腺上皮マーカー CD205 (DEC205) および Foxn1 の診断的有用性」 Am. J. Surg. Pathol . 31 (7): 1038–44. doi :10.1097/PAS.0b013e31802b4917. PMID 17592270. S2CID 30502411.
