CLEC2D

CLEC2D
利用可能な構造
ＰＤＢ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4QKG、4QKH、4QKI、4QKJ、4WCO
識別子
エイリアス	CLEC2D、CLAX、LLT1、OCIL、C型レクチンドメインファミリー2メンバーD
外部ID	オミム：605659;ホモロジーン: 137257;ジーンカード：CLEC2D; OMA :CLEC2D - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	9,699,553 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; アキレス腱; ; 脾臓; ; リンパ節; ; 血; ; 付録; ; 右子宮管; ; 結腸上皮; ; 単球; ; 骨髄細胞;
	該当なし
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	膜貫通シグナル受容体活性; 炭水化物結合; タンパク質結合;
細胞成分	細胞膜; 膜; 膜の不可欠な構成要素; 小胞体; 細胞膜の不可欠な構成要素; 細胞表面;
生物学的プロセス	免疫反応の調節; 細胞表面受容体シグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	29121
	該当なし
	ENSG00000069493
	該当なし
	翻訳:
	該当なし
NM_001004419 ; NM_001004420 ; NM_001197317 ; NM_001197318 ; NM_001197319;
	NM_013269
	該当なし
	NP_001004419 ; NP_001184246 ; NP_001184247 ; NP_001184248 ; NP_037401
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集

C型レクチンドメインファミリー2のメンバーDは、ヒトではCLEC2D遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[3]

この遺伝子は、ナチュラルキラー細胞受容体C型レクチンファミリーのメンバーをコードしています。コードされているタンパク質は破骨細胞の形成を阻害し、N末端近くの膜貫通ドメインとC型レクチン様細胞外ドメインを含んでいます。いくつかの選択的スプライシング転写バリアントが同定されていますが、すべての転写の完全長の性質は定義されていません。^{[3] CLEC2Dは、}KLRB1遺伝子によってコードされるヒトNKR-P1A受容体の機能的リガンドであるレクチン様転写産物-1（LLT1）タンパク質の遺伝子をコードしています。マウスでは、CLEC2D遺伝子の多くの相同遺伝子があり、推定される相同遺伝子はClr-b/Ocil（Clec2d）です。Clr-bは、NKR-P1B受容体の関与を介してナチュラルキラー細胞によるミッシングセルフ認識に関与しています。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000069493 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ ab "Entrez Gene: CLEC2D C 型レクチンドメインファミリー 2、メンバー D"。

さらに読む

Boles KS、Barten R、Kumaresan PR、et al. (1999)。「ヒト NK 細胞上に発現する新しいレクチン様受容体のクローニング」。免疫遺伝学。50 (1–2): 1–7。doi : 10.1007 /s002510050679。PMID 10541800。S2CID 30994521 。
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Rosen DB、Cao W、et al. (2008)。「活性化樹状細胞およびB細胞上で発現するヒトNKR-P1AとそのリガンドLLT1との相互作用の機能的結果」。J . Immunol . 180 (10): 6508–6517. doi :10.4049/jimmunol.180.10.6508. PMC 2577150. PMID 18453569 。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CLEC2D ゲノムの位置と CLEC2D 遺伝子の詳細ページ。
PDBe-KBの UniProt : Q9UHP7 (ヒト C 型レクチンドメインファミリー 2 メンバー D)のPDBで入手可能なすべての構造情報の概要。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000069493 – Ensembl、2017 年 5 月

[2] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-3] "Entrez Gene: CLEC2D C 型レクチンドメインファミリー 2、メンバー D"。