CLEC1B

CLEC1B
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2C6U、3WSR、3WWK
識別子
エイリアス	CLEC1B、1810061I13Rik、CLEC2、CLEC2B、PRO1384、QDED721、C 型レクチンドメインファミリー 1 メンバー B
外部ID	オミム：606783; MGI : 1913287;ホモロジーン: 49468;ジーンカード：CLEC1B; OMA :CLEC1B - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	10,013,424 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	129,386,298 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	単球; ; 睾丸; ; 肝臓; ; 肝臓の右葉; ; 顆粒球; ; 海綿骨; ; 血; ; 骨髄; ; 頬粘膜細胞; ; 骨髄細胞;
	トップの表現
	血; ; 脛骨大腿関節; ; 脾臓; ; 腸間膜リンパ節; ; 顆粒球; ; 肝胆道系; ; 肝臓; ; 胚; ; 右肺; ; 右肺葉;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 炭水化物結合; 膜貫通シグナル受容体活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜;
生物学的プロセス	血小板活性化; 防御反応; 細胞表面受容体シグナル伝達経路; 血小板形成; シグナル伝達;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	51266
	56760
	ENSG00000165682
	ENSMUSG00000030159
	Q9P126
	翻訳
	NM_001099431 ; NM_016509 ; NM_001393342
	NM_001204239 ; NM_001204253 ; NM_019985
	NP_001092901 ; NP_057593
	NP_001191168 ; NP_001191182 ; NP_064369
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

C型レクチンドメインファミリー1メンバーBは、ヒトではCLEC1B遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

ナチュラルキラー（NK）細胞は、CD94（KLRD1; MIM 602894）やNKG2D（KLRC4; MIM 602893）などの複数のカルシウム依存性（C型）レクチン様受容体を発現しており、主要組織適合性複合体クラスI分子と相互作用して細胞毒性やサイトカイン分泌を阻害または活性化します。CLEC2は、骨髄細胞とNK細胞で発現するC型レクチン様受容体です。[OMIM提供] ^[7]

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030159 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ ab "Entrez Gene: CLEC1B C 型レクチンドメインファミリー 1、メンバー B"。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CLEC1B ゲノムの位置と CLEC1B 遺伝子の詳細ページ。
UCSC ゲノムブラウザのヒト CLEC2B ゲノムの位置と CLEC2B 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Clark HF、Gurney AL、Abaya E、他 (2003)。「分泌タンパク質発見イニシアチブ (SPDI)、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を同定するための大規模な取り組み: バイオインフォマティクス評価」。Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309 。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Suzuki-Inoue K, Fuller GL, García A, et al. (2006). 「C 型レクチン受容体 CLEC-2 による血小板活性化の新たな Syk 依存性メカニズム」Blood . 107 (2): 542–9. doi :10.1182/blood-2005-05-1994. PMID 16174766. S2CID 168505.
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Watson AA、 Eble JA、O'Callaghan CA (2008)。「血小板活性化受容体CLEC-2のリガンドであるロドサイチンの結晶構造」。タンパク質科学。17 (9 ) : 1611–6。doi : 10.1110/ps.035568.108。PMC 2525532。PMID 18583525。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000165682 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030159 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10671229-5] ^ Colonna M、Samaridis J、Angman L (2000 年 3 月)。「2 つ の新規 C 型レクチン様受容体の分子特性、そのうちの 1 つはヒト樹状細胞で選択的に発現している」。Eur J Immunol。30 ( 2): 697–704。doi : 10.1002/1521-4141(200002)30:2<697::AID-IMMU697>3.0.CO;2- M。PMID 10671229 。

[pmid11745369-6] Sobanov Y, Bernreiter A, Derdak S, Mechtcheriakova D, Schweighofer B, Duchler M, Kalthoff F, Hofer E (2001 年 12 月). 「単球、樹状細胞、内皮細胞で発現するレクチン様受容体遺伝子の新規クラスターは、ヒト NK 遺伝子複合体の NK 受容体遺伝子の近くに位置している」Eur J Immunol . 31 (12): 3493–503. doi :10.1002/1521-4141(200112)31:12<3493::AID-IMMU3493>3.0.CO;2-9. PMID 11745369. S2CID 42415487.

[entrez-7] "Entrez Gene: CLEC1B C 型レクチンドメインファミリー 1、メンバー B"。