| バンディクート | |
|---|---|
| 東部シマバンディクート( Perameles gunni ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| クレード: | アグロドンティア |
| 注文: | ペラメモルフィア |
| スーパーファミリーなど | |
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本文を参照してください。 | |
バンディクートは、小型から中型の、主に夜行性の陸生有袋類雑食動物で、20種以上からなるフクロアリクイ目(Peramelemorphia)のグループです。[1]バンディクートは、東はビスマルク諸島、西は セラム島とハルマヘラ島を含むオーストラリア・ニューギニア地域に固有の種です。
語源
バンディクートは、ペラメレモルフィア目(学名:Peramelemorphia )に属し、「バンディクート」という言葉は、ビルビーなどのペラメレモルフ全般を指すために非公式によく使用されます。 [ 2]この用語は、もともとテルグ語のパンディコック(పందికొక్కు)から、無関係のインドバンディクートネズミを指していました。パンディは豚、コックはネズミを意味します。[3]
特徴
バンディクートはV字型の顔をしており、突き出た鼻は口吻に似ている。この鼻のおかげで、バンディクートはビルビーとともに、ゾウネズミや絶滅したトガリネズミ科の動物に似ており、両哺乳類のグループとは遠縁である。よく調和した鼻先と鋭い爪を持つバンディクートは、穴掘りをする動物である。小さくて細い歯があり、食べ物を簡単に噛み砕くことができる。[4]
ほとんどの有袋類と同様に、バンディクートはオスのペニスが二股に分かれている。[5]
バンディクートの胎児には、すべての有袋類に共通する絨毛卵黄胎盤に加えて、子宮壁とつながる絨毛尿膜胎盤がある。[ 6 ]しかし、絨毛尿膜胎盤は有袋類の胎盤に比べて小さく、絨毛膜絨毛がない。
バンディクートは、体長が 11 ~ 31 インチ (28 ~ 79 cm)、体重が 0.4 ~ 3.5 ポンド (0.18 ~ 1.6 kg) に達します。バンディクートは、長く尖った鼻、大きな耳、短い体、長い尾を持っています。その体は、茶色、黒、金色、白、または灰色の毛で覆われています。バンディクートは、ジャンプに適した強い後ろ足を持っています。
バンディクートは体温と基礎代謝率が低いため、暑く乾燥した気候でも生存できる。また、総水分蒸発率が低く、効果的な呼吸機構を備えているため、さらに高温でも生存できる。 [7]
分類
バンディクート目(Peramelemorphia)の分類は、以前は2つの科、すなわち足が短く主に草食性のバンディクートと、足が長くほぼ肉食性のビルビーに分かれており、単純明快だと考えられていた。しかし、近年、状況は明らかにより複雑になっている。まず、ニューギニアとオーストラリア極北の熱帯雨林に生息するバンディクートは、他のすべてのバンディクートとは別種とみなされ、別科のペロリクティダエ(Peroryctidae )にまとめられた。さらに最近では、バンディクート科はペロリクティダエ(Peramelidae)に再統合され、ニューギニアの種は4属に分かれ、ペロリクティナエ(Peroryctinae)とエキミペリナエ(Echymiperinae)の2亜科に分けられ、「真のバンディクート」はペロリナエ亜科に属する。唯一の例外は、現在絶滅したブタ足バンディクートで、独自の科であるカエロポディダエ(Chaeropodidae)が与えられた。
- ペラメレモルフィア目
- ペラメロイド上科[8]
- 未分類の家族
- フクロアリクイ科
- マクロティス属: 2種
- 属†イシュノドン: 1種[14]
- †Liyamayi属: 絶滅種1種[15]
- 科 †Chaeropodidae :ブタ足バンディクート
- 属† Chaeropus : 1 種
- ペラメリダ科
- ペラメリナ亜科
- イソドン属:ショートノーズバンディクート、3種
- ペラメレス属:ナガバチバンディクート、現存種 3 種
- ペロリクチナ亜科
- エキミペリナ亜科
- エキミペラ属:ニューギニアトゲバンディクート、5種
- ミクロペロリクテス属:ニューギニアネズミバンディクート、5種
- バンディクート属:セラムバンディクート1 種
- ペラメリナ亜科
- 上科 †ヤラロイド上科
- ペラメロイド上科[8]
俗称

バンディクートという名前は、南インドのテルグ語で「豚ネズミ」と訳される単語の英語化版である。[17]現在バンディクートと呼ばれているものはインドには生息しておらず、バンディクートはもともと全く関係のない哺乳類、つまり大型ネズミ(齧歯類)のいくつかの種に適用されていた。今日では、バンディクート属とネソキア属に属するこれらの種は、バンディクートネズミと呼ばれている。
ロバート・ブラスト[18] [19] [20] [21]は、中東部マレー・ポリネシア語祖語(すなわち 、中東部マレー・ポリネシア語族の再構築された最も最近の共通祖先)を、海洋語のモツ・マダやフィジー語のグワカなどの関連語から再構築したが[22]、この再構築の妥当性はシャッパー(2011)によって疑問視されている。[23]これはインドネシアのパプアのアビノム語ではaineとして知られている。[24]
バンディクートはオーストラリア・ニューギニア地域の先住民によって様々な名前で呼ばれています。例えば、カウルナ族は南部の茶色のバンディクートをブングまたはマルティと呼んでいます。[25] [26]
参考文献
- ^ バンディクート。ブリタニカ百科事典。2020年10月7日。 2021年6月29日閲覧。
- ^ 「メリアム・ウェブスターオンライン辞書のバンディクートの定義」。2011年9月7日閲覧。
- ^ Satpathy, Sumanyu (2017年9月30日). 「トピワラとアリスとのお茶会」. The Hindu . ISSN 0971-751X . 2019年6月19日閲覧。
- ^ “バンディクート”.クイーンズランド州環境科学省. 2009年9月17日. 2020年3月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月2日閲覧。
- ^ 「自然史コレクション:解剖学的差異」 Nhc.ed.ac.uk . 2014年3月7日閲覧。
- ^ フェルドハマー、ジョージ A. (2007)。哺乳類学:適応、多様性、生態学。JHU プレス。p. 232。ISBN 978-0-8018-8695-9。
- ^ 「バロー島ゴールデンバンディクート(Isoodon auratus barrowensis)とノーザンブラウンバンディクート(Isoodon macrourus)の代謝と換気生理学」。Journal of Thermal Biology。33(6):337–344。2008年8月。
- ^ Strahan, R. (1995).オーストラリアの哺乳類. ワシントン D.C.: スミソニアン協会出版局.
- ^ Travouillon, KJ; Gurovich, Y.; Beck, RMD; Muirhead, J. (2010). 「オーストラリア、クイーンズランド州北西部、リバーズリーの漸新世~中新世堆積物から発見された、非常に保存状態の良い短吻バンディクート(有袋類、Peramelemorphia)の化石」Journal of Vertebrate Paleontology . 30 (5): 1528. Bibcode :2010JVPal..30.1528T. doi :10.1080/02724634.2010.501463. S2CID 86726840.
- ^ トラヴイヨン、KJ;グロヴィッチ、Y.アーチャー、M.ハンド、SJ。ミュアヘッド、J. (2013)。 「ガラディ属: オーストラリア、クイーンズランド州北西部、リバースリーの中新世鉱床からの 3 頭の新しいバンディクート (有袋類、ペラメルモルフィア)」。脊椎動物古生物学のジャーナル。33 (1): 153–168。ビブコード:2013JVPal..33..153T。土井:10.1080/02724634.2012.713416。hdl : 11336/5382。S2CID 53525712。
- ^ Gurovich, Yamila; Travouillon, Kenny J.; Beck, Robin MD; Muirhead, Jeanette; Archer, Michael (2013). 「オーストラリア全土でダシリッドのような生態学的地位を占める、マウスサイズの新しい化石バンディクート(有袋類:Peramelemorphia)の生物地理学的意味」Journal of Systematic Palaeontology . 12 (3): 265. doi :10.1080/14772019.2013.776646. hdl : 11336/5406 . S2CID 140187280.
- ^ Travouillon, KJ, Beck, RMD, Hand, SJ, Archer, M. (2013). 「オーストラリアの漸新世後期のバンディクート(有袋類、Peramelemorphia)の最古の化石記録」Palaeontologia Electronica . 16 (2): 13A.1–13A.52.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Travouillon, Kenny J.; Archer, Michael; Hand, Suzanne J.; Muirhead, Jeanette (2014). 「オーストラリアの漸新世から中新世にかけての性的二形性バンディクート(有袋類:Peramelemorphia)、化石バンディクートの最初の頭蓋発生と新種の記述」。Journal of Mammalian Evolution。22 ( 2): 141。doi : 10.1007 /s10914-014-9271-8。S2CID 14643777 。
- ^ Stirton, RA (1955)。「南オーストラリアの後期第三紀有袋類」。南オーストラリア博物館記録11、247-268。
- ^ Travouillon, KJ; Hand, SJ; Archer, M.; Black, KH (2014). 「オーストラリア、クイーンズランド州北西部、リバーズリー世界遺産地域の中新世における最古の現代バンディクートとビルビー(有袋類、Peramelidae および Thylacomyidae)の発見」Journal of Vertebrate Paleontology . 34 (2): 375. Bibcode :2014JVPal..34..375T. doi :10.1080/02724634.2013.799071. S2CID 85622058.
- ^ ローソン、オーカー。「ワラタ[sic]ミルズライトレール駅 - デイビスストリート入口」。ochrelawsonart.com 。2023年5月28日閲覧。
- ^ “Bandicoots”. BushHeritageMVC . 2024年3月14日閲覧。
- ^ ブラスト、ロバート。 1982. ウォレスラインの言語的価値。 Bijdragen tot de Taal-、Land-en Volkenkunde 138:231–50。
- ^ ブラスト、ロバート。 1993年。中部および中東部マレーポリネシア人。海洋言語学 32:241–93。
- ^ ブラスト、ロバート。2002年。オーストロネシア語族の動物相用語の歴史。海洋言語学41:89–139。
- ^ ロバート・ブラスト。2009年。「インドネシア東部の言語の位置づけ:ドノヒューとグライムズへの返答」海洋言語学48:36–77。
- ^ ロバート・ブラスト、スティーブン・トラッセル(2010年)。「*マンサール:バンディクート、有袋類のネズミ」オーストロネシア語比較辞典。マックス・プランク進化人類学研究所。 2022年11月8日閲覧。
- ^ Schapper, Antoinette (2011). 「ファランジェの事実: ブラストの有袋類復元に関する注記」.海洋言語学. 50 (1): 258–272. doi :10.1353/ol.2011.0004. S2CID 145482148.
- ^ Foley, William A. (2018). 「北西ニューギニアの言語」。Palmer, Bill (編) 『ニューギニア地域の言語と言語学:総合ガイド』。言語学の世界。第4巻。ベルリン:De Gruyter Mouton。pp. 433–568。ISBN 978-3-11-028642-7。
- ^ 「バンディクートに関する5つの事実」landscape.sa.gov.au 2016年7月28日。2021年8月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年3月2日閲覧。
- ^ 「CLICS³ - Concept BANDICOOT」clics.clld.org . 2021年3月2日閲覧。
