Loading article…
| ババム2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | BABAM2、BRCC4、BRCC45、BRE、脳および生殖器官発現（TNFRSF1Aモジュレーター）、BRISCおよびBRCA1 A複合体メンバー2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：610497; MGI : 1333875;ホモロジーン: 3604;ジーンカード：BABAM2; OMA :BABAM2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BRCA1-A複合体サブユニットBREは、ヒトではBRE遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
DNA損傷の修復
BRE（遺伝子）のタンパク質産物であるBREは、脱ユビキチン複合体BRCA1-Aのコア構成要素である。[8] BRCA1-A複合体の他のコア構成要素は、BRCC36タンパク質（BRCC3遺伝子）、MERIT40タンパク質（BABAM1遺伝子）、およびRAP80タンパク質（UIMC1遺伝子）である。[8]
BRCA1は、BRCA1-Aとは異なり、染色体損傷の修復に使用され、DNA二重鎖切断のエラーのない相同組換え（HR）修復において重要な役割を果たします。DNA損傷部位からBRCA1を隔離すると、相同組換えが抑制され、非相同末端結合（NHEJ）プロセスによって細胞が修復の方向にリダイレクトされます。[8] BRCA1-Aの役割は、BRCA1に高い親和性で結合し、DNA損傷部位から隔離されたままの周辺へと引き離すことで、HRよりもNHEJを促進するようです。
タンパク質間相互作用
BRE (遺伝子) は以下と相互作用することが示されています:
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000158019 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052139 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Gu C、Castellino A、Chan JY、Chao MV (1998 年 9 月)。 「BRE: TNF-α作用の調節因子」。FASEBジャーナル。12 (12): 1101–1108。土井：10.1096/fasebj.12.12.1101。PMID 9737713。S2CID 83491319 。
- ^ Li L、Yoo H、Becker FF、Ali-Osman F、Chan JY (1995 年 1 月)。「DNA 損傷とレチノイン酸に反応する脳および生殖器官特異的遺伝子の同定」。生化学および 生物物理学的研究通信。206 (2): 764–774。doi : 10.1006/bbrc.1995.1108。PMID 7826398。
- ^ 「Entrez Gene: BRE 脳および生殖器官発現 (TNFRSF1A モジュレーター)」。
- ^ abc Rabl J (2020年10月). 「BRCA1-AとBRISC：ユビキチンシグナル伝達のための多機能分子マシン」. Biomolecules . 10 (11): 1503. doi : 10.3390/biom10111503 . PMC 7692841. PMID 33142801 .
- ^ abcdef Dong Y、Hakimi MA、Chen X、Kumaraswamy E、Cooch NS、Godwin AK、他 (2003 年 11 月)。「BRCA1 および BRCA2 を含むホロ酵素複合体 BRCC のシグナロソーム様サブユニットによる制御と DNA 修復における役割」。Molecular Cell。12 ( 5 ) : 1087–1099。doi : 10.1016/s1097-2765(03) 00424-6。PMID 14636569 。
- ^ ab Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、et al. (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。分子 システム生物学。3 :89。doi : 10.1038/msb4100134。PMC 1847948。PMID 17353931。
- ^ Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (2005年10月). 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」. Nature . 437 (7062): 1173–1178. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト BRE ゲノムの位置と BRE 遺伝子の詳細ページ。
さらに読む
- Miao J、Panesar NS、Chan KT、Lai FM、Xia N、Wang Y、他 (2001 年 4 月)。「副腎、副腎腫瘍、および異常な副腎組織におけるストレス調節遺伝子 BRE の差次的発現」。The Journal of Histochemistry and Cytochemistry。49 (4): 491–500。doi : 10.1177 /002215540104900409。PMID 11259452。
- Ching AK、Li PS、Li Q、Chan BC、Chan JY、Lim PL、他 (2001 年 11 月)。「ヒト BRE の複数のアイソフォームでの発現」。生化学および生物物理学的研究通信。288 (3): 535–545。doi : 10.1006 /bbrc.2001.5801。PMID 11676476 。
- Dong Y、Hakimi MA、Chen X、Kumaraswamy E、Cooch NS、Godwin AK、他 (2003 年 11 月)。「BRCA1 および BRCA2 を含むホロ酵素複合体 BRCC のシグナロソーム様サブユニットによる制御と DNA 修復における役割」。Molecular Cell。12 ( 5 ) : 1087–1099。doi : 10.1016 /S1097-2765(03)00424-6。PMID 14636569 。
- Li Q、Ching AK、Chan BC、Chow SK、Lim PL、Ho TC、他 (2004 年 12 月)。「死の受容体に関連する抗アポトーシスタンパク質 BRE はミトコンドリアのアポトーシス経路を阻害する」。The Journal of Biological Chemistry。279 ( 50): 52106–52116。doi : 10.1074/jbc.M408678200。PMID 15465831。
- Chan BC、Li Q、Chow SK、Ching AK、Liew CT、Lim PL、他 (2005 年 1 月)。「BRE は腫瘍細胞の生体内増殖を促進する」。生化学および生物物理学的研究通信。326 (2): 268–273。doi :10.1016/ j.bbrc.2004.11.013。PMID 15582573 。
- Lim J、Hao T、Shaw C、Patel AJ、Szabó G、Rual JF、他 (2006 年 5 月)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 (4): 801–814. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685。