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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | ベストラブシル; ブスラムスチン; KM-2210; クレガン; エストラジオール 3-ベンゾエート 17β-((4-(4-(ビス(2-クロロエチル)アミノ)フェニル)-1-オキソブトキシ)アセテート; 3-ベンゾイル-17β-((4-(4-(ビス(2-クロロエチル)アミノ)フェニル)-1-オキソブトキシ)アセチルエストラジオール[1] |
| 薬物クラス | 化学療法剤;エストロゲン;エストロゲンエステル |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 41 H 47 Cl 2 N O 6 |
| モル質量 | 720.73 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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アトリムスチン（INN）（開発コード名KM-2210、旧仮ブランド名クレガン）は、ベストラブシルまたはブスラムスチンとしても知られ、乳がん、非ホジキンリンパ腫の治療薬、ならびに骨髄移植患者における移植片対宿主病の予防薬として呉羽化学工業（現株式会社クレハ）が日本で開発中であった細胞増殖抑制性 抗腫瘍剤である。[1] [2] [3]これはエストラジオールとクロラムブシルのエステル結合体の安息香酸エステルであり[4]、乳房や骨などのエストロゲン受容体陽性組織に対する標的/部位特異的な細胞増殖抑制作用をもたらす。[5] [6]これはがん治療薬として事前登録まで達したが、最終的には中止された。[3]臨床試験におけるアトリムスチンのエストロゲン様副作用には、膣出血や女性化乳房などがあった。[3]この薬は1980年に初めて特許を取得しました。[1]
参照
参考文献
- ^ abc J. Elks (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 897–898. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ William Andrew Publishing (2013年10月22日)。医薬品製造百科事典、第3版。エルゼビア。pp.438– 。ISBN 978-0-8155-1856-3。
- ^ abc 「アトリムスチン – AdisInsight」.
- ^ がん速報。メディカル・アーツ・パブリッシング・ファウンデーション。1987年、245ページ。
- ^ 大沢N、山崎Z、我妻T、石動K (1984). 「[ベストラバシル: 標的指向性抗がん剤の可能性]」。『がんと科学療法』。11 (10): 2115 ～ 2124 年。PMID 6548354。
- ^ 石上丈二 (1985). 化学療法の最近の進歩: 第14回国際化学療法会議議事録、京都、1985年。抗菌セクション; 1. 1、1。東京大学出版会。p. 52、54、471。ISBN 978-0-86008-385-6。