| ウコギ科 時間範囲:
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|---|---|
| アラリアエラタ | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | セリ科 |
| 家族: | ウコギ科 Juss. [1] |
| 亜科と属 | |
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| 同義語 | |
ウコギ科は、約43属、約1500種からなる顕花植物の科で、主に木本植物と、一般に人参科と呼ばれる草本植物で構成されています。[2] [3] [4]ウコギ科の形態は多種多様ですが、主に木本性、熱帯分布、単純な散形花序の存在に基づいて区別できます。[5]
経済的に重要な植物は数多くあります。ヘデラ(ツタ)、ヤツデ(日本のウコギ)、ヘプタプレウラム(旧称シェフレラ、アンブレラツリー)などの一部の属は、観賞用の葉物植物として使用されます。この科には、朝鮮人参(オタネニンジン)も含まれ、その根は伝統的な漢方薬として使用されます。
概要
ウコギ科の形態は多種多様である。多くの研究により、この科を分類できる統一的な特徴は存在しないことが判明している。[6]一般的に、ウコギ科の種は、大きく互生する葉を持ち、芳香性の精油を持つものが多く、花弁は5枚で、心皮は2~5枚、散形花序は単純で、果皮や油穴のない果実を持つ。[7]分類群によっては棘があり、この科は木質であることが多いが、草本となることもある。ウコギ科は主に熱帯の科であるが、一部の分類群は温帯気候に固有のものもある。これらはアメリカ大陸、ユーラシア大陸、アフリカ、オーストラリア、ニュージーランド、ニューカレドニア、太平洋諸島に分布している。[要出典]
ウコギ科の例として、アブラナ科(Aralia spinosa)、オオバコ科(Oplopanax horridus)、キヅタ科(Hedera spp.、H. helixを含む)、高麗人参科(Panax spp.)などのハーブがあげられる。葉は月桂樹状( Laurusに似ている)で、単葉から複葉までさまざまである。複葉の場合は、三葉、羽状、掌状のいずれかである。[要出典]
ウコギ科は、雨の多い山地林、非常に湿度の高い山地林、湿潤な低地河川林の地域に生息しています。また、照葉樹林、雲霧林、温暖で湿度の高い生息地にも生息しています。[出典が必要]
分類学と系統学
ウコギ科はAPG IVで認められた6つの被子植物科のうちの1つで、キク目の中の1つの目であるセリ目に属します。[8]ウコギ科はセリ目内の単系統の枝であると認められています。[9]
ウコギ科には4つのグループが認められている:[10]
1.ウコギ科の他の主要な系統群の姉妹群で あるグレーター・ラウカウア属。
2.タラノキ属-オタネノキ属グループは、主に単系統のタラノキ属とオタネノキ属から構成されます。
3. Polyscias - Pseudopanaxグループ。Cussonia属とアジアヤシ科植物グループの姉妹種。
4.ウコギ科を代表するグループの中で最大の アジアヤシ科グループ。
これらのグループの周囲を漂っているが、グループ内に含まれていない分類群も複数存在します。
ウコギ科の属レベルの分類は不安定で、現在も研究が続けられています。例えば、シェフレラ属には数多くの属が同義語とされており、その中にウコギ科の種の約半数が位置付けられています。最近の分子系統学では、この大きな熱帯性属は多系統であることが示されており[11]、一部の人は、この属をいくつかの属に再度分割すべきだと考えていますが、それらはおそらく以前に認識されていた属とは一致しないでしょう。
最近の分子系統分類学の技術により、ウコギ科の進化に関する理解が大きく深まり、今日のような知識が生まれました。ウコギ科は形態的特徴が非常に多様であるため、その系統分類については、特に分子論的証拠がない中で、過去 1 世紀にわたって盛んに議論されてきました。たとえば、ウコギ科は、以前は近縁のセリ科(シノニム: セリ科) といくつかの分類学的扱いで統合されていましたが、その後却下されました。[12] [13]この科はセリ科やピトスポラ科と近縁ですが、ウコギ科と他のセリ目の科との正確な境界は依然として不明確であり、現在調査中です。
ウコギ科の分類学で問題となるグループの一例は、亜科 Hydrocotyloideae である。分子系統学では、伝統的にウコギ科とセリ科にまたがる Hydrocotyloideae [14] [15]として分類されていた属のうち少なくともいくつかは、ウコギ科とより近縁であると思われる。亜科 Hydrocotyloideae をHydrocotyle 属、 Trachymene 属、Harmsiopanax属のみに限定して、ウコギ科の単系統グループを形成することが推奨されている。[16]
亜科と属
- ウマノスズクサ亜科
- アナカシア
- アラリア
- アストロパナックス
- アストロトリカ
- ブラサイオプシス
- 頭状花序
- セファロパナックス
- キイロデンドロン
- チェンギオパナクス
- クレピネラ
- クッソニア
- デンドロパナックス
- ジジモパナックス
- エゾウコギ
- ×ファトシェデラ
- ヤツデ
- フロディニア
- ガンブレア
- ハルシオパナックス
- ヘデラ
- ヘプタプレウラム
- ヘテロパナックス
- カロパナックス
- マクロパナックス
- メガロパナックス
- メリリオパナックス
- メリタ
- メタパナックス
- マザーウェリア
- ネオクソニア
- ネオパナックス
- オプロパナックス
- オレオパナックス
- オスモキシロン
- オタネニンジン
- †パレオパナクス[17]
- プレランドラ
- Polyscias(亜属として旧属Arthrophyllum、 Cuphocarpusを含む)
- シュードパナックス
- ラウカウア
- シェフレラ
- シアドデンドロン
- シオダフィラム
- シーマンナリア
- シノパナックス
- テトラパナックス
- トレベシア
- ウッドバーニア
- ヒドロコチロイド亜科
- 亜科incertae sedis
- †ウコギ科花粉(化石花粉)
-
オプロパナックス・ホリダス
-
-
オスモキシロン リネアレ
-
ヘデラヘリックス
-
アラリアスピノサ
参照
参考文献
- ^ 被子植物系統学グループ (2009)、「被子植物系統学グループの分類の最新版: APG III」、リンネ協会植物学雑誌、161 (2): 105–121、doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x、hdl : 10654/18083
- ^ Xiang Q、Lowry PP (2007). 「ウコギ科」。 Wu ZY、Raven PH、Hong DY (編)。中国の植物相(PDF)。 Vol. 13. ミズーリ州セントルイス: ミズーリ植物園出版局。 p. 491.ISBN 9781930723597. 2024年1月16日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) . 2023年12月25日閲覧。
- ^ Kim K, Nguyen VB, Dong J, Wang Y, Park JY, Lee SC, et al. (2017年12月). 「Panax関連種10種の完全な葉緑体ゲノムと45S nrDNAから推定したウコギ科の進化」. Scientific Reports . 7 (1): 4917. Bibcode :2017NatSR...7.4917K. doi :10.1038/s41598-017-05218-y. ISSN 2045-2322. PMC 5501832. PMID 28687778 .
- ^ “ウコギ科”。succulent -plant.com。2018年5月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年2月7日閲覧。
- ^ Elpel TJ (2013)。一日で学べる植物学:パターン法による植物同定:北米の植物科のハーブフィールドガイド。HOPS Press。ISBN 978-1-892784-35-3. OCLC 1037950883.
- ^ Plunkett GM、Soltis DE、 Soltis PS (1996)。「rbc L配列の系統発生分析に基づくApiales(セリ科およびウコギ科)の高レベル関係」。American Journal of Botany。83(4):499–515。doi :10.1002/j.1537-2197.1996.tb12731.x。
- ^ Judd WS、Campbell CS、Kellogg EA (2008)。植物系統学:系統学的アプローチ(第3版)。サンダーランド、マサチューセッツ州:Sinauer Associates。ISBN 978-0-87893-407-2. OCLC 126229888.
- ^被子植物 系統学グループ(2016)。「被子植物系統学グループの分類の最新版:顕花植物の目と科:APG IV」。リンネ協会植物学雑誌。181 (1): 1–20。doi : 10.1111/boj.12385。
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- ^ Li R, Wen J (2016). 「核とプラスチドDNA配列データに基づく中国産ウコギ科植物の系統発生と多様化: 中国産ウコギ科植物の系統発生と多様化」. Journal of Systematics and Evolution . 54 (4): 453–467. doi : 10.1111/jse.12196 .
- ^ Wen J、Plunkett GM、 Mitchell AD、Wagstaff S (2001)。「ウコギ科の進化:核リボソームDNAのITS配列に基づく系統学的分析」。系統的植物学。26 :144–167。
- ^ “ウコギ科”。succulent -plant.com。2018年5月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年2月7日閲覧。
- ^ Judd WS (1994).被子植物科ペア:予備的系統解析. ハーバード植物学論文. OCLC 30923673.
- ^ Plunkett G, Soltis D , Soltis P (1997). 「MATK および RBCL 配列データに基づくセリ科とウコギ科の関係の解明」(PDF)。American Journal of Botany . 84 (4): 565–580. PMID 21708608. 2008 年 7 月 6 日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Chandler GT、Plunkett GM (2004)。「セリ目の進化:核マーカーと葉緑体マーカーの(ほぼ)完璧な調和」リンネ協会植物学雑誌。144 (2): 123–147。doi : 10.1111/ j.1095-8339.2003.00247.x。
- ^ Nicolas AN、Plunkett GM (2009)。「亜科 Hydrocotyloideae (セリ科) の消滅と Apiales 目全体にわたる属の再編成」。分子系統学と進化。53 ( 1): 134–151。Bibcode :2009MolPE..53..134N。doi : 10.1016/j.ympev.2009.06.010。PMID 19549570 。
- ^ マンチェスターS (1994). 「オレゴン州クラルノ層中期始新世堅材層植物相の果実と種子」Palaeontographica Americana 58 : 30–31.
さらに読む
- Frodin DG、Govaerts R (2004)。『世界のウコギ科植物チェックリストと参考文献』 Kew Publishing。
外部リンク
- ウコギ科リソースセンター
- ウコギ科[永久リンク切れ ] BoDD – 植物皮膚科学データベース
