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| アノモケファルス 時代範囲:中期ペルム紀
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| 亜目: | †歯欠損症 |
| クレード: | †アノモケファロイド上科 |
| 属: | †アノモケファルス ・モデストら、1999 |
| 種： | †アフリカヌス
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| 二名法名 | |
| †アノモケファルス・アフリカヌス モデストら、1999
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アノモケファルスは絶滅した原始的な アノモドン類の属で、アノモケファロイド上科に属する。この属名はギリシャ語の「無法者」を意味するanomosと「頭」を意味するcephalosに由来すると言われている。 [1]しかし、ギリシャ語で「頭」の正しい語は κεφαλή ( kephalē ) である。 [2]アノモケファルスは両顎に完全な歯一式を保持している点で原始的である。一方、その子孫であるディキノドン類は歯列がわずか1対の牙（多くの場合、全く歯がない）にまで減少し、顎は現代のリクガメに似た角質の嘴で覆われている。しかし、両者に近縁関係はまったくない。
1999年にゴンドワナ大陸最古の陸生岩石（南アフリカ北ケープ州カルー地方ウィリストン産）から発見され、この草食動物のグループが、これまで考えられていたローラシア大陸ではなくゴンドワナ大陸に起源を持つことが判明した。2億6千万年前のペルム紀、川や湖のある乾燥地帯に生息していた。現在のナミビアやボツワナの一部に似ている。[ 1 ]ブラジルのティアラジュデンスに最も近縁である。[3]
地質学と古環境
アノモケファルスは、カルー盆地に堆積した砂岩と頁岩が大部分を占める地層であるボーフォート層の基部で発見された。[1] [4] ボーフォート層は、おそらく氷河などの氷塊によって形成された小川や河川によって運ばれる河川堆積物によって、盆地の大部分を占めていた。[5]中期から後期ペルム紀のこの時期の気候は、季節的な降雨を伴う温暖で半乾燥であった。[5]盆地の中央部は、半永久的な湖と細粒の蛇行帯によって排水されていたと考えられている。[5]
歴史と発見
アノモケファルスは、南アフリカの北ケープ州に位置するカルー盆地のボーフォート群の麓にあるウィリストン近くの産地から採集された。[1]これは、B. ルビッジによるエオディキノドン（絶滅したディキノドン類獣弓類）群集帯の横方向の範囲を決定するための継続プログラム中に発見された。 [1]これは1999年にモデストによって初めて記載され、特徴的な歯列を持つ部分的な頭骨のみが知られており、硬い泥岩に保存されていた。[1]
アノモケファルスの発見とその系統学的位置は、アノモドント類が最初にゴンドワナで多様化したことを示す説得力のある証拠を提供した。 [ 1]これは、アノモドント類が後期ペルム紀パンゲアの北部と南部の地域間を自由に分散していた、または獣弓類が最初にユーラアメリカで進化し、気候が好転したときにゴンドワナに移動したという以前の提案と矛盾している。 [1] [6] [7]さらに、アノモケファルスの基底系統学的位置は、ゴンドワナのアノモドント類が最初に草食性を獲得したことを示唆している。[1]
説明
頭蓋骨
前上顎骨には2本の歯が収まる深い歯槽部があり、上顎骨は他の異歯類に比べてわずかに長い。[8] [1]上顎骨の後部では、頬骨弓に異歯類特有の湾曲が見られる。[8] [1]鼻骨、前頭骨、涙骨は、形と位置の両方において他のより基底的な異歯類のものと似ている。[1]さらに、頬骨は他の異歯類よりも縁部の露出が大きく、後方に向かって先細りになっている。[1]方頬骨の背板は、基底的な異歯類よりもディキノドン類に似ている。[1]後眼窩骨は腹側に向かって先細りになっており、明らかに平らで湾曲している。[1]他の異歯類と同様に、歯骨は背腹方向に深く、鱗状骨は腹側突起と前側突起からわかるように三放射状である。[8] [1]
歯列
アノモケファルスは、咬合面から見ると卵形の歯冠を持つ5本の上顎切歯を持つ。 [9] 上顎の歯列は小さな釘状の要素から始まり、頬舌方向に幅広く、近遠心方向に短くなる。[9 ] 6本の歯は翼状骨/上翼状骨にあり、さらに4本の空または損傷した歯槽があることから、右口蓋歯列を構成する歯は少なくとも10本あったことが示唆される。[9]これらの口蓋歯は長く湾曲した歯根を持ち、歯冠は咬合盆のある長方形である。[9] 2本の下部切歯がその場にあり、その後に2本のずれた下顎歯が続く。これらの歯のうち2本目の歯は横方向に拡大しており、口蓋歯と同様に鞍状の歯冠を示している。[1] [9]さらに、下顎骨には3本の奥歯があり、最後の下顎歯の下には萌出していない置換歯が見られ、これは少なくとも2回目の歯の置換の波があった証拠である。[9]
頭蓋骨後部骨格
アノモケファルスの部分的な頭骨とともに頭蓋骨以降の骨格は発見されなかったが、その姉妹分類群であるティアラジュデンス・エキセントリクスが、部分的な左胸帯とその左肢、孤立した左脛骨と足、および足要素とともに2011年に発見された。[9] [3]軸要素のうち、明確な湾曲のない平行縁の断片的な肋骨が2つだけ発見され、最も完全な断片は幅8 mm、長さ86 mmであった。[9] T. eccentricusとともに発見された上腕骨は約177 mmの長さで、近位部と遠位部が大きく拡張していた。[9]橈骨は長さ128 mmで、近位面と遠位面は拡張して平らであり、尺骨は橈骨よりも頑丈で、わずかに長い137 mmである。[9]足には部分的な5本の指が残っており、それらはすべて強固で、遠位中足骨と近位指骨の間、および指骨の間に関節関節があった。[9]さらに、15本の左腹骨と3本の右腹骨が、長くて細く繊細な骨として保存されていた。[9 ]
古生物学
アノモケファルスは口蓋歯を有し、歯の形態は高繊維草食動物の食事と一致している。[9]シスネロスらは、方形骨の各面の縦方向の寸法が横方向の寸法の2倍であることから、アノモケファルスは咬合中に初期のプロパリニーを有していたと示唆した。 [9] [1]彼らは、これにより咀嚼中に下顎を前後に動かすことが可能になったと示唆している。[9]プロパリニーは、植物質を処理する能力の向上にも関連していると示唆されている。[10] [11] [12]
参照
参考文献
- ^ abcdefghijklmnopqr Modesto, S.; Rubidge, B.; Welman, J. (1999). 「最も基本的な異形歯類獣弓類と異形歯類の進化におけるゴンドワナの優位性」Proceedings of the Royal Society of London B . 266 (1417): 331–337. doi :10.1098/rspb.1999.0642. PMC 1689688 .
- ^ リデル、HG & スコット、R. (1940)。ギリシャ語-英語辞典。ヘンリー・スチュアート・ジョーンズ卿が全面的に改訂・増補。ロデリック・マッケンジーの協力を得て。オックスフォード: クラレンドン・プレス。
- ^ ab Cisneros, JC; Abdala, F.; Rubidge, BS; Dentzien-Dias, D.; Bueno, AO (2011). 「ブラジルのペルム紀に生息するサーベル犬歯を持つ2億6000万年前の獣弓類の歯冠咬合」。Science . 331 (6024): 1603–1605. Bibcode :2011Sci...331.1603C. doi :10.1126/science.1200305. PMID 21436452. S2CID 8178585.
- ^ ハミルトン (1928)。「南アフリカの学生のための地質学の概要」。セントラル・ニュース・エージェンシー社、ヨハネスブルグ。
- ^ abc Smith, RMH (1990). 「南アフリカのカルー盆地の地層学と堆積環境のレビュー」。アフリカ地球科学（および中東）ジャーナル。10 （ 1–2 ）：117–137。Bibcode ：1990JAfES..10..117S。doi ：10.1016/0899-5362(90)90050-o。
- ^ Rubidge, BS, BS; Hopson, JA (1990). 「南アフリカ産の新しい異歯類獣弓類とそれがディキノドン類の祖先に与える影響」S. Afr. J. Sci . 86 : 43–45.
- ^ブーンストラ、LD（1971） 。「初期の獣弓類」Ann.S.Afr.Mus.59：17–46 。
- ^ abc Rubidge, B; Modesto, Sean (2000). 「南アフリカの上部ペルム紀、下部ボーフォート層群の基底的異形獣弓類」Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (3): 515–521. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0515:ABATFT]2.0.CO;2. S2CID 131397425.
- ^ abcdefghijklmno シスネロス、JC;アブダラ、F;デンツィエン・ディアス、P;デ・オリベイラ・ブエノ、A. (2015)。 「ティアラジューデンス・エキセントリックスとアノモセファルス・アフリカヌス、ゴンドワナのペルム紀からの歯の咬合を持つ2つの奇妙なアノモドン類（単弓目、獣脚目）」。王立協会オープンサイエンス。2 (7): 150090。ビブコード:2015RSOS....250090C。土井：10.1098/rsos.150090。PMC 4632579。PMID 26587266。
- ^ Reisz, RR (2006). 「四肢動物の歯の咬合の起源：陸生脊椎動物の進化のシグナルか？」J. Exp. Zoolog. B Mol. Dev. Evol . 306B (3): 261–277. doi :10.1002/jez.b.21115. PMID 16683226.
- ^ Angielczyk, KD (2004). 「異歯類獣弓類（単弓類）におけるプロパリニーの二重起源の系統学的証拠とその意味」古生物学30 (2): 268–296. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0268:pefaio>2.0.co;2. S2CID 86147610.
- ^ King, DM (1990). 「ディキノドン類：古生物学の研究」ロンドン、イギリス：チャップマン＆ホール。
さらに読む
- McCarthy, T. & Rubidge, B. 2005.地球と生命の物語。南アフリカから見た 46 億年の旅。Struik Publishers、ケープタウン。333 ページ。
- Van Rooyen、F. 26 Maart 2011。ブラジリアンセの代表は暗い SA ファミリーを持っていました。フォルクスブラッド: 5. [1]