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| エオディキノドン 時間範囲:
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| エオディキノドン・オオスチュイゼニの復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | 獣弓類 |
| 亜目: | †歯欠損症 |
| クレード: | †ディキノドン類 |
| 家族： | †エオディキノドン科 バリー、1974 |
| 属: | †エオディキノドン ・バリー、1974 |
| タイプ種 | |
| † E. オオスチュイゼニ バリー、1974年
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エオディキノドン （ eo-、初期または原始的な 、ディキノドン）は、中期から後期ペルム紀および前期三畳紀に広く分布していた、非常に多様な草食単弓類のグループであるディキノドン類獣弓類の。その名前が示すように、エオディキノドンは、中期から後期ペルム紀に生息し、祖先の異歯類/獣弓類の特徴と派生したディキノドン類の共形質が混在する、これまでに確認されている中で最も古く、最も原始的なディキノドン類です。
1974年に古生物学者THバリーによって初めて記載されたE. oosthuizeniは、 1964年から1970年の間にケープ州の農場でタイプ標本（下顎のない部分的な頭蓋骨）を発見した南アフリカの農夫ロイ・ウーストハイゼンにちなんで命名されました。 [1]
南アフリカのエオディキノドン群集帯は、そこにエオディキノドンが存在したことからその名が付けられました。
説明
エオディキノドンは中型のディキノドン類で、体長約450 mm、体高約150 mmでした。[2]犬歯や咀嚼の「頬ピボットシステム」に関連する顎構造など、すべてのディキノドン類に共通する多くの特徴を備えていましたが、原始的な獣弓類の親戚の一部に似た祖先の特徴もいくつか示しており、[2] [3] [1] [4]以下に挙げます。
頭蓋骨
頭蓋骨の屋根
口蓋/鼻
より派生したディキノドン類では前上顎骨が癒合しているが、口蓋面から背側に伸びる細い縫合線から、エオディキノドンでは前上顎骨が対になっていることがわかり、これは原始的な近縁種であるヴェニュコウィア、オトシェリア、盤竜類と共有する祖先的特徴である。[1]
同様に、後期ディキノドン類の鋤骨は癒合しているが、エオディキノドン類では対になっており、翼状骨とともに鋤骨翼状骨間空隙を囲んでいる。より派生したディキノドン類では、この空隙はより後方に位置し、翼状骨のみで囲まれている。これらの特徴は、プリステロドン[5] 、 スフェナコドン類の盤竜類、コティロサウルス類、ヴェニュコウィアなど、ディキノドン類のより原始的な近縁種にも見られる。[6] [1]
咀嚼
ディキノドン類は、顎を閉じると強力な剪断作用を生み出す独特の「頬ピボットシステム」を使用した特殊な草食動物であり、続いて口蓋と歯骨から形成された連結した隆起と溝のシステムを通じて口の内容物を粉砕しました。[3]
エオディキノドンにすでに存在していた 2 つの形態学的特徴がこの動きを可能にした。1 つ目は二重凸顎関節で、方形顆と関節顆の両方が凸顆を形成していた。顎を閉じると、下顎の関節顆が方形顆に沿って前背方向にスライドし、下顎の後端が前端に対して背側に持ち上がるため、口が後ろから前に向かって閉じる。下顎の前方スライドは、ディキノドン類に特有の 2 つ目の形態学的特徴、つまり顎を閉じると歯骨溝と口蓋切痕の間に形成される旋回点によって制限されていた。次に下顎が動き、関節顆が方形顆に沿って前腹方向にスライドし、下顎が旋回して口の前部が閉じて後部が開く。[3]
頭蓋後部
四肢の形態
発見と地質学
南アフリカのカルー累層群は、石炭紀後期からジュラ紀前期にかけて継続的に堆積した、化石の豊富な層状頁岩の連なりである。ディキノドン類の多様な集団はボーフォート層群の初期に出現するが、その直前のエッカ層は、エッカ層からボーフォート層にかけて古環境が変化したことを示す地質学的証拠がないにもかかわらず、長い間化石の不毛地帯であると理解されていた。1964年から1970年にかけて、上部エッカ層（中期ペルム紀）として確立された地域に土地を所有する農夫ロイ・ウーストハイゼンは、数匹の小型ディキノドン類やエオディキノドンのタイプ標本である部分的な頭骨など、数匹の獣弓類の化石を含む多数の団塊を採集した。 [ 1]
系統発生
以下はAngielczykとRubidge（2010）によるディキノドン類の系統関係を示す系統樹である：[7]
参照
参考文献
- ^ abcde Barry, TH (1974). 「南アフリカの上部エッカ下部中部ペルム紀の新たなディキノドン類の祖先」.南アフリカ博物館年報. 64 : 117–136 – BioStor経由.
- ^ ab Rubidge, BS; King, GM & Hancox, PJ (1994). 「南アフリカの上部ペルム紀に生息した最古のディキノドン類単弓類エオディキノドンの頭蓋後部骨格」(PDF) .古生物学. 37 : 397–408. 2017-03-07 にオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017-03-06に閲覧。
- ^ abc Cox, C. Barry (1998). 「南アフリカのカルー盆地に生息するディキノドン類の哺乳類のような爬虫類の顎の機能と適応放散」リンネ協会動物学誌122 ( 1–2): 349–384. doi : 10.1111/j.1096-3642.1998.tb02534.x .
- ^ アブダラ、フェルナンド;ブルース・S・ルビッジ;ヴァン・デン・ヒーバー、ジュリ (2008-07-01)。 「最古の獣頭類（獣脚目、真獣歯類）と獣脚目の初期の多様化」。古生物学。51 (4): 1011–1024。Bibcode :2008Palgy..51.1011A。土井: 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x。ISSN 1475-4983。
- ^ バリー、TH (1967)。「ペルム紀-三畳紀の異歯類プリステロドン・バッファロエンシスの頭蓋形態、特に神経内頭蓋と臓弓部について」南アフリカ博物館年報50 : 131-161。
- ^ Efremov, JA (1940). 「ソ連産ペルム紀および三畳紀の新四畳半動物の予備的記述」Trudy Paleont. Inst . 10 : 1–140.
- ^ Kenneth D. Angielczyk、Bruce S. Rubidge (2010)。「南アフリカ中期ペルム紀、カルー盆地、タピノケファルス群集帯から発見された新しいピラエセファリッド・ディキノドン類（獣弓類、異歯類）の発見」。Journal of Vertebrate Paleontology。30 ( 5 ): 1396–1409。Bibcode :2010JVPal..30.1396A。doi :10.1080/02724634.2010.501447。S2CID 129846697 。
出典
- 哺乳類の起源と進化（オックスフォード生物学）TS ケンプ著