アンジオポリビア・パレンス

アンジオポリビア・パレンス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	ハチ目
家族：	スズメバチ科
亜科:	ポリスティナエ
属:	アンギオポリビア
種：	A.パレンス
二名法名
アンジオポリビア・パレンス （ルペルティエ、1836年）

アンジオポリビア・パレンスは、主に南米に生息する社会性スズメバチの一種です。 ^[1]このスズメバチは、ブラジルの熱帯雨林でよく見られます、1836 年にレペレティエによって発見されました。 ^[2] 通常は花の蜜と死肉を食べます。実際、このスズメバチの摂食行動と人間への影響の多くは、動物の死骸を食べることに集中しています。 ^[3]このスズメバチの種は、卵巣の発達の違いからわかる階級分化を示します。 ^[4]さらに、独特のコロニー形成手順があります。まず、巣から数匹の個体が出発して良い場所を探し、その後、コロニーの残りの個体が特定のコミュニケーション信号を使用してそれに従います。この信号については、この記事でさらに説明します。 ^[5]

熱帯の社会性スズメバチ属 Angiopolybiaには4つの異なる種が含まれます。このスズメバチはEpiponini族に属し、基底的な群集創設スズメバチです。群集創設スズメバチは、新しい巣の場所を探しにスズメバチの群れを送り出すことで巣を見つけます。^[4]これは真社会性スズメバチであると考えられています。^[6]ほとんどの社会性スズメバチは、女王バチが子孫の主な生産者となるカースト制度のユニークな特徴を持っています。^{[7]このカースト制度の特徴は}、A. pallensの行動に顕著に表れています。Lepeletierは1836年にこの種を最初に発見しました。彼はこのスズメバチを別の属Rhopalidiaに分類し、このスズメバチを発見したときに、 R. rufithoraxという名前で別の種も発見しました。この種は後に、 A. paranesis、A. obidensis、およびA. zischkaiと同じAngiopolybia属に移されました。これらの種はアマゾンに広く分布しており、コスタリカからボリビアまで分布しています。^[2]

アンジオポリビア・パレンスは、体が黄色から黒へとグラデーションを描いていることで区別されます。4本の脚は明るい黄色から暗いオレンジ色へと変化します。このハチの体は細く、背中は尖っています。 ^[4]翼は細く黒いです。翼が細いため、アンジオポリビア・パレンスは低く短距離しか飛びません。つまり、彼らの採餌エリアは約1,800平方メートルに限られています。^[1]コロニーの働き蜂、女王蜂、中間蜂はほとんど区別がつかず、女王蜂の方がたまに大きいだけです。^[4]

A. pallensの巣は一般的に漏斗型で、入り口は下向きです。巣は通常、中央の柄によって葉に取り付けられています。一般的に、巣は葉でより広く覆われるように、戦略的に対角線上に配置されます。巣は通常、唾液分泌物と植物繊維の混合物で作られています。^{[8]すべての社会性スズメバチは、巣を作る際に植物}繊維を主な材料として使用します。 ^[4]

アンジオポリビア・パレンスは主にブラジルで発見されている。^[3]複数の摂食行動研究で見られるように、この地域では圧倒的に最も一般的なスズメバチの一種である。^{[1] [3]} このスズメバチは湿度の高い環境を好み、湿度が高いほど活動的になる。しかし、スズメバチは一般的に、早朝や夕暮れ時など、涼しい時間帯に活動的になる。^[1]このスズメバチの巣は、熱帯雨林環境の空き地や森林の端でよく見られる。アンジオポリビア・パレンスの巣は、通常、木の枝からぶら下がった大きくて見やすい巣である。つまり、巣はアリや他の動物に捕食される可能性がある。巣の大きさと見やすさを補うために、巣は木を共有する樹上性のアリによってアリの捕食から保護されている。 ^[8]

コロニーサイクルは、女王蜂と数匹の成虫の働き蜂が新しい巣を作る、出現前段階から始まります。女王蜂はすでに受精しており、巣作りを最も効果的に支援するために、最初に数匹の働き蜂を産むことができます。巣を作る群れは、次の巣作りサイクルが始まる前にすでに成熟している成虫でほとんどが構成されています。巣作りサイクルが始まると、幼虫と卵が産まれます。^[4]次は、働き蜂の産卵段階です。この段階では、卵、幼虫、蛹の大部分が産まれます。この段階で繁殖が最も活発になり、この間に中間体が産まれます。巣とコロニーが成熟すると、雄の産卵段階が始まり、雄は最終的に中間体を受精させます。この受精によって中間体が女王蜂から区別され、コロニーサイクルが繰り返されます。^[4]スズメバチは7月から12月にかけて最も活発になります。^[1]

アンジオポリビア・パレンスは、様々な点で、ほとんどの社会性スズメバチと比べて独特な摂食パターンを示しています。他の多くのスズメバチの種と比べて、日中に活動的です。これらのスズメバチは、午前7時から8時の間に花の蜜を集めるのに最も活発になり、午前10時から11時の間に獲物を集め、巣作りのための果肉を集めるのは一般的に採餌の前に行われます。一般的に、他のスズメバチの種は、その日の遅い時間に活動を開始し、早い時間に終了することが分かっています。^{[1]スズメバチの摂食パターンを調査するために行われた実験で、} シルベイラが動物の死骸を捕獲する罠を仕掛けた場所に最初に現れるスズメバチは通常、アンジオポリビア・パレンスです。 ^[3]また、このスズメバチは、花の蜜、獲物、果肉をほぼ同率で集める傾向があります。他の社会性スズメバチは、糖質の多い食物の収集に重点を置く傾向があります。^[1]この行動は、今でも科学者を困惑させています。

Angiopolybia pallens はブラジルで死肉食性が高いことが分かっている。他の 6 種のスズメバチと比較すると、死骸に近づくスズメバチの 43.5% を占める。スズメバチは肉片を巣に運ばず、代わりに摂食場所で食べ、食べた食物はその後巣内の他の働きバチに吐き出される。スズメバチはまた、一年のうちで最も乾燥する 7 月から 12 月に死肉を食べる可能性が高くなる。このスズメバチは南米で最も重要な死肉食スズメバチであると言われている。 [ ^3] A. pallens が示すもう 1 つの行動は、死骸を食べるときの他のスズメバチやアリとの相互作用である。A . pallensは通常、動物の死骸に最初に襲いかかるスズメバチであるが、他のより大きなスズメバチ種が死骸に近づくと通常は追い払われる。しかし、スズメバチはアリの上をホバリングし、時折アリに向かって下向きに突進してアリを逃げさせる。その後、スズメバチは死骸の特定の場所に止まり、餌を食べます。翼を上げてアリに向かって突進することで、アリが自分たちの領域に侵入するのを防ぎ、アリを威嚇し続けます。このようにして、スズメバチはアリがいる場合でも死骸から餌を得ることに成功しています。^[7]

群れをなす行動は、スズメバチが巣から巣へと移動して新しい巣を探すときによく使われる方法です。この種の行動はA. pallensに見られ、スズメバチのコロニー内でのコミュニケーションの重要性を示すものとして注目に値します。スズメバチは新しい巣を探すプロセスを開始するときに、2 つの異なる群れに分かれます。最初の群れは女王蜂と働き蜂で構成され、このグループは巣の場所を離れて新しい場所を探し、コロニーを築きます。彼らが巣の場所を離れるのは「コロニー内周期的要因」によるもので、つまり移動して新しいコロニーを築く時期が来たことを意味します。2 番目の群れには残りの成虫が含まれ、以前の巣が破壊されたときに起こります。女王蜂はコロニーの創設者であり、巣を完全に確立するために新しい働き蜂と中間蜂を生み出す必要があることに注意することが重要です。^[5]

新たな巣を見つけると、A. pallens は触角から分泌される腺液を通じて、この情報を他の働き蜂や中間蜂に伝える。垂直面を数センチ上向きに走り、成虫のハチがたどる道路地図のようなものを提供する。ハチの前体はわずかに上向きに傾き、触角は表面との接触を維持するために上向きに動く。この接触を作ると、羽がぴくっと立ち上がる。通常、A. pallens は群れが形成されてから約 3 時間後にこの道を使い始める。これは、一般的には新たな場所がすでに開発されていることを意味する。実際、ハチが腺液 分泌物を堆積させるために見られる引きずり行動は、新たな巣の場所に建材が堆積された後にのみ見られる。^[5]

A. pallensや他の社会性スズメバチの巣が死ぬ主な原因は、捕食と悪天候です。そのため、スズメバチは悪天候から身を守ると同時に捕食者の侵入を阻止する場所を探します。軍隊アリはA. pallens の巣にとって最大の脅威の 1 つであり、巣の構造の進化の原動力の 1 つであると考えられています。A . pallens は軍隊アリから身を守るために樹上性アリの近くに巣を作ることがわかっています。^[9]しかし、これはスズメバチが捕食を完全に避けているという意味ではありません。この攻撃の機会に対する進化的反応は、成虫が逃げ出し、コロニーを移動させ、巣を交換する能力です。^[5]

A. pallens のコロニーのスズメバチは、女王、中間体、働きバチの 3 つのグループに分けられます。これらのグループは、交尾済みか処女か、そして卵巣が発達しているか未発達かによって区別されます。前述したように、カースト配置によるスズメバチのサイズの違いはほとんどありません。これは、 A. pallens が成長中ではなく成虫の間に女王バチを決定することを意味しています。言い換えれば、受胎後の決定はコロニー内の個体間の対立によって行われ、幼虫の発達中の摂食によって行われるのではありません。^[4]これは、コロニー形成中に常に高い競争が存在することを意味します。この決定により、中間体は女王と対立します。中間体は卵巣が発達しているため、繁殖能力を持っています。さらに、幼虫が中間体とみなされるか女王とみなされるかは成虫になるまで不明であるため、女王は各子孫に均等に投資します。これは、中間蜂が他の女王蜂とともに次のコロニーで子孫を産むチャンスがあり、女王蜂はこの繁殖をほとんどまたは全く制御できないことを意味します。^[4]

働き蜂と中間蜂の雌の卵巣はすべて同じ段階にあり、形態的にほぼ同一である。女王蜂の卵巣は交尾後の卵母細胞の存在によって区別できる。さらに、ほとんどのコロニーでは働き蜂と中間蜂は同じ大きさであるのに対し、女王蜂の方が大きい傾向がある。この大きさの違いを区別することはほぼ不可能であり、つまりこれらのハチの階級制度は大きさの違いだけでは検出できない。大きさの違いがないことは、コロニーの女王蜂は発達中に決定されないことを意味している。コロニー内の中間蜂は女王蜂と比較して形態的差異がほとんどないか全くないため、女王蜂による制御なしに次のコロニー周期中に繁殖することが容易である。^[4]

大西洋とアマゾンの熱帯雨林にまたがるA. pallens の個体群には、顕著な遺伝的差異が見つかっている。こうした差異の多くは、これらの熱帯雨林が国境を越えるブラジルによって分断されていることに起因している。この隔離のため、個体群間での遺伝子流動は起こりにくいことが多い。A . pallens種は 8 つの異なるハプログループに分けられ、さらにグループ A、B、C に分けられる。^[6]グループ A のハチはブラジル東部のバイーア州南部に生息し、グループ B はバイーア州北東部、サンタテレジーニャ、ベラクルス(これらもすべてブラジル東部) に生息するハプログループを組み合わせたものである。グループ C には、フランス領ギアナ、エクアドル、ペルーに生息するハチが含まれている。これらの異なるハプログループの存在は、この種がかつては広範囲の土地に生息していたことを示唆している。氷河期以前に森林がつながっていたという仮説は、南アメリカの広範囲にわたる地域にA. pallensが存在することによって裏付けられています。この種は、新生代にサバンナから地理的に隔離されたために多様化し始めたと考えられます。^[6]