
考古遺伝学において、古代南東アジア人(ASEA) は、南東アジア人 (sEA) とも呼ばれ、福建省の祁河洞窟(約 12000~8000 年前)、台湾海峡の良島(約 8000 年前)、広西チワン族自治区(約 9000 年前) の住民に代表される祖先の系統です。古代南東アジア人の祖先は、東アジア、東南アジア大陸部、東南アジア島嶼部、オセアニアの現代人口の遺伝的構成に大きく貢献しており、 4,000 年以上前に起こった 初期オーストロネシア語族とオーストロアジア語族の新石器時代の拡大とよく関連付けられています。

起源
完新世初期まで、福建省の古代南東アジア人は、黄河からアムール川にかけての地域に分布していた古代北東アジア人(ANEA) とは遺伝的に明らかに異なっていた。両系統の正確な起源はまだ部分的にしか解明されていないが、東アジアの他のすべての既知の古代東ユーラシア系統、すなわち天元、ホアビンヒアン、縄文、広西/龍林祖先とは異なる系統群を形成していた。 [1] [2] ASEA系統とANEA系統の分岐は、少なくとも19,000年前に起こったに違いなく、その証拠として、19,000年前の上部更新世のアムール川の個体が明らかにANEAとの類似性を示したことが挙げられる。[3]
中期完新世には、黄河からANEAの祖先を持つキビ農民が南下し(また、程度は低いが揚子江から北部へのASEAの稲作農民の逆遺伝子流入もあった)、今日まで続く沿岸東アジア祖先傾斜を形成した。北部漢民族は主にANEAの祖先を持ち、中程度のASEA混合を伴っているが、南部漢民族および南東アジアの非漢民族グループ(すなわち、クラ・ダイ語族およびモン族・ミエン語族の話者)は、依然としてASEA祖先の割合がかなり高い。[4] [5]
新石器時代の東南アジアとオセアニアへの進出
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紀元前3千年紀から、稲作を基盤とした農業が南東アジアから東南アジア大陸部と島嶼部に広まった。この技術の普及は、東南アジアの祖先を持つ南東アジアの農民の移住の結果であった。これらの新石器時代の農民は、東南アジア大陸部への内陸ルートと、台湾を起源とする海路ルートの2つのルートをたどった。[6] [5] [7]
東南アジア大陸部で約4000年前とされる最初の農耕民の古代DNAは、その祖先の大部分がASEA系統に由来し、地元の狩猟採集民集団との重要な混合が見られます。[a]この新石器時代の東南アジア大陸部の祖先は、東南アジアのオーストロアジア語族(最も顕著なのはラオス北部とタイのムラブリ族とティン族)と東アジアおよび南アジアの一部の現代の集団でピークを迎えます。したがって、東南アジア大陸部で最初に農耕が広まったのは、オーストロアジア語族の拡大と関係があると広く考えられています。[8] [6]このオーストロアジア語族に関連した祖先は、東南アジア本土から東南アジア島嶼部のスンダ諸島[8] 、フィリピンの隣接地域(パラワン島、ミンダナオ島)[11] 、ワラセア西部[12] [13]に広がったが、この地域ではオーストロアジア語族の言語は残っておらず、流入したオーストロネシア語族の言語に取って代わられた。
約5,000~4,000年前に始まった初期オーストロネシア人の急速な海洋進出により、ASEAの祖先が台湾からフィリピン、インドネシア諸島、オセアニアにもたらされたが、当初は現地の人々との混血はほとんどなく、これはバヌアツとトンガの2,900~2,500年前のラピタ人と同類の個人からわかるように[14]、またグアムの最初の移住者の2,800~2,200年前の古代DNAからもわかる。[15]インドネシア西部では、オーストロネシア人移住者が新石器時代の東南アジア大陸部出身のオーストロアジア人と同類の定住流域の人々と混血したが[5]、インドネシア東部とオセアニアでは、すべてのオーストロネシア語族がさまざまなレベルでパプア人と同類の遺伝子流動を起こしている。[14] [12] [15]その後のオーストロネシア語族の移住により、ASEAの祖先はマダガスカルや東ポリネシアにまで広がった。[6]
注記
- ^ 地元の狩猟採集民は、新石器時代の東南アジア大陸部の遺伝子プールの約30%を占めた。[8]地元の前新石器時代の構成要素の潜在的な源は、ラオスとマレーシアの2人の個人に代表されるホアビン族の系統であり、 [9] [6] [5]その祖先は、マレーシアとタイ南部のセマン族の狩猟採集民に高いレベルで今も残っている。[9]代替源は、現代の広西で発見された標本に代表される広西/龍林系統である。[10]
参考文献
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