アナフィラトキシン

利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要
ＰＤＢ	2a73 B:693-728 1c5a :21-55 1cfa A:698-732 1kjs :698-732

アナフィロトキシン様ドメイン
アナフィロトキシン様ドメイン
	ブタC5adesArgの構造
識別子
シンボル	アナト
パム	PF01821
インタープロ	著作権
頭いい	アナト
プロサイト	PDOC00906
SCOP2	1c5a / スコープ / SUPFAM
パム
利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要
ＰＤＢ	2a73 B:693-728 1c5a :21-55 1cfa A:698-732 1kjs :698-732

アナフィラトキシン、または補体ペプチドは、補体系の活性化の一部として生成されるフラグメント（C3a、C4a、およびC5a ）です。^[2]補体成分C3、C4、およびC5は、免疫応答と宿主防御において重要な機能を持つ大きな糖タンパク質です。^[3]これらは多種多様な生物学的活性を持ち、特定の部位で切断されてタンパク質分解的に活性化され、aフラグメントとbフラグメントを形成します。^[4] Aフラグメントは、補体タンパク質遺伝子内の単一のエクソンによってコード化された約76アミノ酸の明確な構造ドメインを形成します。 C3a、C4a、およびC5a成分はアナフィラトキシンと呼ばれます。^[4]^[5]これらは平滑筋の収縮、血管拡張、肥満細胞からのヒスタミン放出、および血管透過性の増強を引き起こします。^[5]これらはまた、走化性、炎症、および細胞傷害性酸素ラジカルの生成を媒介します。^[5]このタンパク質は親水性が高く、主に3つのジスルフィド結合によってαヘリックス構造を保っています。^[5]

関数

アナフィラトキシンは、内皮細胞、肥満細胞、または食細胞の脱顆粒（物質の放出）を引き起こし、局所的な炎症反応を引き起こします。脱顆粒が広範囲に及ぶと、アレルギー反応に似たショック様症候群を引き起こす可能性があります。

アナフィラトキシンは間接的に以下を媒介します:

平滑筋細胞の収縮、例えば気管支痙攣
毛細血管の透過性の増加
C5aは間接的に走化性を媒介します。走化性は、アナフィラトキシンの濃度が増加する方向への白血球の受容体を介した移動です。

例

重要なアナフィラトキシン:

C5a は最も高い比生物学的活性を持ち、好中球と単球に直接作用して病原体の貪食を加速することができます。
C3a は C5a と連携して肥満細胞を活性化し、抗体、補体、貪食細胞を動員し、組織内の体液を増加させます。これらはすべて、適応免疫応答の開始に寄与します。
C4a は最も活性の低いアナフィラトキシンです。

用語

一部の薬物（モルヒネ、コデイン、合成ACTH）および一部の神経伝達物質（ノルエピネフリン、サブスタンス P）は肥満細胞または好塩基球の脱顆粒の重要な媒介物質ですが、一般的にはアナフィラトキシンとは呼ばれません。この用語は補体系の断片に対してのみ使用されます。

このドメインを含むヒトタンパク質

C3、C4A、C4B、 C4B-1 、C5、FBLN1、FBLN2

参照

参考文献

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さらに読む

Gerard C, Gerard NP (1994)。「C5A アナフィラトキシンとその 7 つの膜貫通セグメント受容体」。Annual Review of Immunology。12 : 775–808。doi : 10.1146 /annurev.iy.12.040194.004015。PMID 8011297 。
Pan ZK (1998年11 月)。「アナフィラトキシン C5a および C3a はヒト末梢血単球の核因子 κB の活性化を誘導する」。Biochimica et Biophysica Acta ( BBA ) - 遺伝子構造と発現。1443 (1–2): 90–8。doi :10.1016/S0167-4781(98)00198-5。PMID 9838061 。

外部リンク

米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)におけるアナフィラトキシン

この記事にはパブリックドメインのPfamおよびInterPro : IPR000020からのテキストが組み込まれています。

[pmid2337573-1] ^ Williamson MP、Madison VS（1990年3月）。「1H核磁気共鳴データによるブタ C5adesArgの3次元構造」。生化学。29 （ 12）：2895–905。doi ：10.1021/bi00464a002。PMID 2337573 。

[pmid3542363-2] Hugli TE (1986). 「アナフィラトキシンの生化学と生物学」。補体. 3 (3): 111–27. doi :10.1159/000467889. PMID 3542363.

[PUB00003181-3] ^ Fritzinger DC 、Petrella EC、Connelly MB、Bredehorst R、Vogel CW (1992 年 12 月)。「コブラ補体成分 C3 の一次構造」。Journal of Immunology。149 ( 11): 3554–62。doi : 10.4049 / jimmunol.149.11.3554。PMID 1431125。S2CID 10452671 。

[PUB00002512-4] Ogata RT、Rosa PA、Zepf NE（1989年10 月）。「マウス補体成分C4の遺伝子配列」。The Journal of Biological Chemistry。264（28）：16565–72。doi ：10.1016/S0021-9258（19）84744-0。PMID 2777798 。

[PUB00001343-5] Gennaro R, Simonic T, Negri A, Mottola C, Secchi C, Ronchi S, Romeo D (1986 年 2 月). 「ウシ補体の C5a フラグメント。精製、バイオアッセイ、アミノ酸配列およびその他の構造研究」。European Journal of Biochemistry . 155 (1): 77–86. doi : 10.1111/j.1432-1033.1986.tb09460.x . PMID 3081348.