アーカメーバ

アーカメーバ
	赤痢アメーバ栄養体
科学的分類
ドメイン：	真核生物
門:	アメーボゾア
クレード:	エヴォシー
亜門:	コノサ
下門:	アーカメーバ; キャバリエ・スミス 1998
クラス：	アーカメーベア; キャバリエ・スミス 1993、センスキャバリエ・スミス 2004
オーダーとファミリー
	トリコリムシ科; エンダメーバ科; アメーバアメーバ科; ; ペロビオンティダペロミキシダエ科; リゾマスティグ科; ;
同義語
	カリオブラステアマーグリス & シュワルツ 1982; ペロ鞭毛虫グッドコフ & セラヴィン 1991; 核芽胞; エントアメーバキャバリア・スミス 1991; 根鞭毛虫サヴィル・ケント 1880; マスティガモエボモナーダスタロボガトフ & セラヴィン 1980;

古カメーバは、もともと真核生物がミトコンドリアを獲得する前に進化したと考えられている原生生物のグループです。 ^[1]動物の内部寄生虫や片利共生菌である属（エントアメーバとエンドリマックス）が含まれます。いくつかの種はヒトの病原体であり、アメーバ赤痢などの病気を引き起こします。古カメーバの他の属は淡水生息地に生息し、アメーバの中では珍しく鞭毛を持っています。ほとんどは単一の核と鞭毛を持っていますが、巨大アメーバのペロミクサはそれぞれを多数持っています。

説明

古アメーバは多様なアメーバのグループです。多くは運動のための鞭毛を持っていますが、持っていないものもあります。古アメーバは酸素がなくても成長しますが、少量でも耐えられるものもあります。古アメーバの記載されている種のほとんどは、ミトコンドリアを欠いているか、ミトソームが減少していると説明されています。^[2]

生息地

彼らは土壌、淡水、海洋の生息地で繁殖し、生息しています。

歴史

アーキオバエというグループは、1998年にトーマス・キャバリエ＝スミスによって、ミトコンドリアやその他の一般的な真核細胞の特徴を獲得する前に分岐した真核生物を含む新しく提案されたグループであるアーキゾアの一部として提唱されました。 ^[3]^[4]rRNAに基づく初期の分子樹はこの立場を支持し、いくつかのアーキオバエ属を他の真核生物から非常に早い時期に分岐した別のグループとして位置付け、ミトコンドリアの不在が原始的な状態であったことを示唆しました。 ^[4]しかし、その後まもなく、ミトコンドリアの遺伝的名残がさまざまなアーキオバエで発見され、これらの生物はミトコンドリアの進化後に分岐したものの、時間の経過とともにミトコンドリアを失い、さまざまなアメーバや粘菌に近いことを示唆しました。^[1]

系統発生

以下の系統樹は、古細菌の異なる科間の既知の関係をまとめたものである。^[2]

分類

Infra門Archamoebae Cavalier-Smith 1993 統計。 11月1998 ^[2]^[5]^[6]^[7]^[8]

古アメーバ綱 キャバリア・スミス 1983 統計 2004 年 11 月
- エンタメービダ目Cavalier-Smith 1993
  - エントメーバ科Chatton 1925 em. Cavalier-Smith 1993
    - 属†エントアメーバ Poinar & Boucot 2006
    - Entamoeba 属Casagrandi & Barbagallo 1895
- ペロビオンティダ目1976 ページ em. キャバリア・スミス 1987
  - ペロミキナ・スタロボガトフ亜目1980
    - ペロミキシダエ科Shulze 1877 em. Cavalier-Smith 2016
      - ペロミクサ 属Greeff 1874
      - 属マスティゲラ フレンツェル 1892
  - マスティガモエビナ亜目(Frenzel 1897) Pánek et al. 2016年
    - リゾマスティグ科キャバリア・スミス 2013
      - 属Rhizomastix Alexéieff 1911
    - マスティガモエビ科ゴールドシュミット科 1907
      - ?属Craigia Calkins 1913
      - ?属Dobellina Bishop & Tate 1940
      - ?属Pansporella Chatton 1925
      - ?マルティネツィエラ属 Hegner & Hewitt 1941 非 Chalumeau 1986
      - ?ディナメーバ 属Leidy 1874 非パッシャー 1916
      - エンドリマックス 属Kuenen & Swellengrebel 1917
      - ヨーダメーバ 属Dobell 1919
      - マスティガメーバ 属Schulze 1875

アーカメーバ・ インサータエ・セディス

エンダメーバ 属Leidy 1879
属マスティギナ フレンツェル 1897
トリコリムシ科キャバリア・スミス 2013
- トリコリマックス 属Frenzel 1892

参考文献

^ ab Williams BP、Keeling PJ (2003-12-09)。リトルウッドT（編）。寄生の進化 - 系統学的観点。pp . 30– 31。ISBN 9780080493749. 2018年2月20日閲覧。
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[Evolution-1] Williams BP、Keeling PJ (2003-12-09)。リトルウッドT（編）。寄生の進化 - 系統学的観点。pp . 30– 31。ISBN 9780080493749. 2018年2月20日閲覧。

[EvoArchamoebae-2] プターチコヴァ、エリシュカ;コスティゴフ、アレクセイ・ユー。チスチャコワ、リュドミラ５世。ファルテイセク、ルカシュ。フロロフ、アレクサンダー・O;パターソン、デビッド J;ウォーカー、ジゼル。チェピッカ、イワン (2013)。「アーカメーバの進化：リゾマスティクス、エンタメーバ、アイオダメーバ、エンドリマックスを含むペロビオントの形態学的および分子的証拠」。原生生物。164 (3): 380–410。土井:10.1016/j.protis.2012.11.005。PMID 23312407。

[pmid9809012-3] Cavalier-Smith T (1998年8月). 「改訂版6王国生命システム」. Biol Rev Camb Philos Soc . 73 (3): 203– 66. doi :10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x. PMID 9809012. S2CID 6557779.

[Keeling-4] Keeling PJ (1998). 「王国の進歩：古生代動物と真核生物の起源」（PDF） . BioEssays . 20 : 87– 95. doi :10.1002/(sici)1521-1878(199801)20:1<87::aid-bies12>3.0.co;2-4 . 2018年2月20日閲覧。

[Cavalier-Smith,_Chao_&_Lewis_2016-5] Cavalier-Smith T、Chao EE、Lewis R (2016 年 6 月)。「原生動物門アメーボゾアの 187 遺伝子系統発生により、深く分岐し、超微細構造が独特な、包まれた海洋ロボサの新しいクラス (カットーサ) が明らかになり、アメーバの進化が明らかになった」。分子系統学と進化。99 : 275–296。doi : 10.1016 /j.ympev.2016.03.023。PMID 27001604。

[6] サイラーP (2016). 「原生生物真核生物: 起源、進化、微生物の真核生物の生物学」(PDF)。 HAL はアーカイブを管理します。ページ 1–462。ISBN 978-2-9555841-0-1。

[7] Kang S, Tice AK, Spiegel FW, Silberman JD, Pánek T, Cepicka I, et al. (2017年9月). 「ポッドとハードテストの間：アメーバの深い進化」.分子生物学と進化. 34 (9): 2258– 2270. doi :10.1093/molbev/msx162. PMC 5850466. PMID 28505375 .

[8] Pánek T, Zadrobílková E, Walker G, Brown MW, Gentekaki E, Hroudová M, et al. (2016年5月). 「アーカメーバ（アメーボゾア：コノサ）の初の多重遺伝子解析により系統発生が確実に明らかになり、エンタメーバ科がこのグループの深い系統を表していることが示された」。分子系統学と進化。98 ：41-51。doi：10.1016/ j.ympev.2016.01.011。PMID 26826602。